List مرض – م
متلازمة بيكويث فيدمان (BWS) هي مرض خلقي يتميز بالنمو السريع المفرط في سن أصغر ، وعدم تناسق في نمو الجسم ، وزيادة خطر الإصابة بالسرطان وبعض العيوب الخلقية ، وانتهاك لسلوك الطفل.
تم وصف متلازمة بيرسون لأول مرة بواسطة N.A. بيرسون في عام 1979. ويستند إلى الحذف الكبير في الحمض النووي للميتوكوندريا ، ولكن يتم تحديد موقعه بشكل رئيسي في الميتوكوندريا من خلايا نخاع العظام. في معظم الحالات ، تحدث متلازمة بيرسون بشكل متقطع.
تتطور متلازمة بوليفارد مع تلف الأجزاء الذيلية من جذع الدماغ (النخاع المستطيل) أو صلاتها بالجهاز التنفيذي. وظائف medulla oblongata متنوعة ولها معنى حيوي. الأعصاب Nuclei IX و X و XII هي مراكز للتحكم في النشاط المنعكس للبلعوم والحنجرة واللسان وتشارك في توفير المفصل والبلع.
يشير متلازمة بروجادا إلى الأمراض الكهربائية الأساسية للقلب مع وجود مخاطر عالية من الموت المفاجئ لاضطراب النظم. في هذه المتلازمة موجودة على التأخير من البطين الأيمن (احصار الحزيمة اليمين)، ورفع جزء ST في الأدلة قبل الودية الصحيحة (V1-V3) ليستريح ECG وتيرة عالية من الرجفان البطيني والموت المفاجئ، وخاصة في الليل.
متلازمة بارتتر هو خلل أنبوبي محدد وراثيا يتجلى من نقص بوتاسيوم الدم ، القلاء الاستقلابي ، فرط حمض يوريك الدم وزيادة النشاط من الرينين والألدوستيرون.
تتطور متلازمة Patau (تثلث الصبغي الثالث عشر) في وجود كروموسوم 13 إضافي وتحتوي على تشوهات في الدماغ الأمامي والوجه والعينين. تأخر عقلي ملحوظ. انخفاض الوزن عند الولادة.
متلازمة ايزنمنجر هي اختلاط من عيوب القلب غير المصححة ، والتي يوجد فيها تصريف الدم من اليسار إلى اليمين. في كثير من الأحيان مع مرور الوقت ، فإن الزيادة في المقاومة الوعائية في الرئتين ، مما تسبب في حدوث تغيير في اتجاه التفريغ إلى اليمين. يدخل الدم غير الأوكسيجيني دائرة كبيرة من الدورة الدموية ، مما يؤدي إلى ظهور أعراض نقص الأكسجين.
متلازمة انخفاض T3 (متلازمة Eutyroid Sick) يتميز محتوى منخفض من هرمونات الغدة الدرقية في مصل مرضى ehydroid سريريا مع أمراض جهازية من المسببات غير الغدة الدرقية.
متلازمة الوهن العضلي الوعائي سمة مميزة للوهن العضلي الوبيل (مرض إربا-جولي) - مرض عصبي عضلي ، مصحوب بضعف العضلات والإرهاق.
المتلازمة الوهنية العصبية (ANS) هي حالة تتميز بأعراض التعب الجسدي والعقلي، والتهيج، والأرق، وانخفاض الحالة المزاجية وغيرها من المظاهر.
متلازمة الوريد الأجوف العلوي (SVVV) هو مرض انسداد فينيو يؤدي إلى انتهاك هام سريرياً للتدفق الوريدي من حوض الوريد الأجوف العلوي.
لن ينكر أحد أن متلازمة الهوس تجلب للمريض حالة من الحيوية. بالنسبة للعديد من المرضى ، فإن الهوس هو فترة إنكار - فهم لا يستطيعون أن يفهموا ما هي الحالة الجيدة من الطاقة المستمرة والنشوة التي تحتاج إلى المعالجة.
من كبار السن في بعض الأحيان تسمع شكاوى من الاستيقاظ في الصباح ، لا يوجد شعور بأنك قد استراح ، كما يقولون ، ليس في شبابك. ومع ذلك ، في العالم الحديث هناك العديد من الشباب الذين يواجهون مثل هذه المشكلة.
يعتبر هذا المرض عتبة ويتطلب علاجًا إلزاميًا. خلاف ذلك ، قد تحدث تغييرات لا رجعة فيها في العصب المصاب ، والتي في الوقت المناسب سوف يؤدي إلى فقدان كامل لحساسية النخيل وبعض الاضطرابات التنكسية.
يُفهم مصطلح اعتلال عضلي بالمعنى الواسع كمرض في العضلات الهيكلية. وفقا لأحد التصنيفات عضلي الحديثة مقسمة إلى ضمور العضلات، والخلقية (الولادية) اعتلال عضلي، اعتلال عضلي الغشاء، اعتلال عضلي التهابات، واعتلال عضلي الأيض.
وصف WH براون لأول مرة في عام 1928 مريض مصاب بسرطان الرئة ovsyanokletochnym، الذي كان المظاهر السريرية للكوشينغ: السمنة مميزة، السطور، الشعرانية، بيلة سكرية.
متلازمة المقصورة هي زيادة في ضغط الأنسجة داخل المساحات اللفافية المغلقة ، مما يؤدي إلى نقص التروية الأنسجة. أقرب أعراض الألم ، غير متناسب مع شدة الاصابة. يعتمد التشخيص على قياس الضغط داخل الوريد.
متلازمة مقاومة الأساسي مستقبلات لالسكرية - مرض يتجلى hypercortisolemic، إيقاع الساعة البيولوجية العادية من إفراز الكورتيزول، ومستوى مرتفع من ACTH في الدم، وزيادة إفراز إفراز الكورتيزول الحر في غياب المظاهر السريرية لمتلازمة كوشينغ.
المعدة و 12 الاثنا عشر مرتبطة ارتباطا وثيقا وظيفيا بشكل وثيق ، ويرافق علم الأمراض من خلال تطوير متلازمة المعدة والأمعاء. يتم إجراء المسح ومعالجة هؤلاء المرضى من قبل المعالجين أو أخصائي أمراض الجهاز الهضمي. يشمل اختصاص الجراحين فقط أشكالًا معقدة من القرحة الهضمية ، والاورام الحميدة ، وداء السلائل ، وعلاجات oncoprocesses.
متلازمة المبيض المقاوم (متلازمة سافاج) هي 2-10 ٪ بين جميع أشكال انقطاع الطمث. لا يتم تحديد الأسباب الحقيقية للتنمية. يرجع قصور المبيض في هذه المتلازمة النادرة إلى عدم حساسية المستقبلات على خلايا المبيض إلى هرمونات موجهة للغدد التناسلية. الأسباب المفترضة: طبيعة المناعة الذاتية للمرض مع تشكيل الأجسام المضادة لمستقبلات gonadotropins.