List مرض – م
متلازمة عضلة الدرج هي مزيج من الأعراض التي تشمل الشعور بالسماكة أو السماكة في الدرج الأمامي ، بالإضافة إلى تشنجها
متلازمة نقص امتصاص الأمعاء - أعراض، اضطراب التي تتميز امتصاص في الأمعاء الدقيقة من واحد أو أكثر من المواد المغذية والاضطرابات الأيضية.
متلازمة عدم اكتمال الهضم هو أحد أعراض الأعراض المرتبطة بانتهاك هضم المغذيات بسبب نقص في الإنزيمات الهاضمة (fermentopathy).
الإفراط في إنتاج فاسوبريسين قد تكون كافية، ر. E. تنشأ من تفاعل النخامية الخلفية الفسيولوجية في الاستجابة للمؤثرات المناسبة (فقدان الدم، مدرات البول، نقص حجم الدم، انخفاض ضغط الدم وآخرون)، وغير كافية.
خلل في عقدة الجيوب الأنفية يؤدي إلى تطور الظروف التي لا يتطابق فيها تردد النبضات الأذينية مع الاحتياجات الفيزيولوجية. قد تكون الأعراض في حدها الأدنى أو تشمل الضعف والخفقان والإغماء. يعتمد التشخيص على بيانات تخطيط القلب. المرضى الذين يعانون من أعراض سريرية تتطلب زرع جهاز تنظيم ضربات القلب الاصطناعي.
متلازمة ضعف عقدة الجيوب الأنفية (SSSU) - واحدة من أكثر الانتهاكات متعددة الأشكال من إيقاع القلب لدى الأطفال ، المرتبطة خطر تطوير الظروف syncopal. أساس المتلازمة هو التغييرات في الحالة الوظيفية للمصدر الرئيسي لإيقاع القلب ، والتي لأسباب مختلفة لا يمكن أن تؤدي بشكل كامل دور منظم ضربات القلب الرائدة والتحكم في سائق الإيقاع من نقطة معينة.
تيرنر متلازمة (متلازمة Shereshevscky تيرنر بونفي أولريش متلازمة، متلازمة 45، X0) هو نتيجة لغياب كامل أو جزئي واحد من الكروموسومات الجنسية اثنين، يتم تعريف الأنثى ظاهريا. يعتمد التشخيص على المظاهر السريرية ويتم تأكيده من خلال دراسة النمط النووي.
التهاب وعائي الحبيبي التهاب - تشير متلازمة شيرغ ستروس إلى مجموعة من التهاب الأوعية الدموية مع الآفة الوعائية العيار الصغير (الشعيرات الدموية، والأوردة، الشرايين) المرتبطة كشف عن الأجسام المضادة هيولي مكافحة العدلات (ANCA). في الأطفال ، هذا النوع من التهاب الأوعية الدموية أمر نادر الحدوث.
وتتميز متلازمة شدياق- هيغاشي التي تحلل ضعف البكتيريا phagocytized، مما أدى إلى تطوير الجهاز التنفسي البكتيرية المتكررة والتهابات أخرى، المهق، وهناك أيضا العينين والجلد.
متلازمة شدياق - هيغاشي هو مرض مع خلل خلوي معمم. نوع الميراث هو وراثي جسمي متنحي. بسبب خلل في بروتين Lyst. والسمة المميزة لهذه المتلازمة - peroksidazopolozhitelnye حبيبات عملاقة في العدلات، الحمضات، وحيدات من الدم المحيطي ونخاع العظام، وكذلك في خلايا المحببة السلف.
متلازمة شفاخمانما-دايموند تتميز بفيروس قلة العدلات و قصور البنكرياس الإفرازي في تركيبة مع خلل التنسج الميتافيزيقي (25٪ من المرضى). الميراث هو وراثي جسمي متنحي ، وهناك حالات متفرقة. يكمن سبب قلة العدلات في هزيمة الخلايا السلفية وسدى نخاع العظام. انتهكت العدلة الكيميائي.
متلازمة Shvahmana الماس - هو مرض مقهورة تميزت قصور البنكرياس، قلة العدلات، وانتهاك الكيميائي العدلة، وفقر الدم اللاتنسجي، قلة الصفيحات، عسر تعظم المشاشات، وتأخر النمو البدني.
متلازمة شوارتز - المقايضة - متلازمة عدم كفاية إفراز الهرمون المضاد لإدرار البول. الأعراض السريرية تعتمد على درجة التسمم بالماء ودرجة نقص صوديوم الدم. العلامات الرئيسية لهذا المرض هي نقص صوديوم الدم ، انخفاض في الضغط الأسموزي لبلازما الدم وغيرها من سوائل الجسم مع زيادة متزامنة في الضغط التناضحي للبول.
متلازمة Chardzhev شتراوس - التهاب الحبيبي اليوزيني يتميز التهاب الأوعية الجهازي panangiitom صغيرة قطعي (الشرايين والأوردة) مع تسلل اليوزيني حول الأوعية.
متلازمة سيزاري هو شكل erythrodermic من الخلايا الليمفاوية الجلدية الخبيثة T مع عدد متزايد من الخلايا اللمفاوية غير النمطية الكبيرة مع نوى cerebriform في الدم المحيطي.
متلازمة سن اليأس (climax) هي أحد أعراض الأعراض التي تتطور في بعض النساء خلال فترة انقراض وظائف الجهاز التناسلي على خلفية انحلال العمر العام للكائن الحي.
متلازمة سجوجرن - مرض مزمن النظامية التهاب مجهول السبب (على افتراض طبيعة المناعة الذاتية)، وتتميز جفاف الأغشية المخاطية (بما في ذلك الفم، الجهاز الرؤية).
متلازمة ستيفنز جونسون هو مرض سام للحساسية ، وهو نوع خبيث من حمامي نضحي متعدد الأشكال الفقاعي.
تتطور متلازمة ستيفنز جونسون نتيجة لحساسية الأدوية بعد تناول السلفوناميدات والمضادات الحيوية التيتراسيكلين والليفومسيتين والعقاقير المضادة للالتهاب غير الستيرويدية.
متلازمة ستيفن جونسون - وهو مرض حاد له مسار شديد ويسبب تكوين بثور على الجلد والأغشية المخاطية. تم العثور على متلازمة ستيفن جونسون في معظم الأحيان في الشباب ، والرجال يصابون أكثر من النساء.