List مرض – م
متلازمة فرط الطِّنْر - زيادة في حجم ومدة الحيض حتى حدوث نزيف دائم. قد يكون راجعا إلى رفض سميكة بطانة تأخر الرحم على خلفية وجود فائض نسبي أو مطلق لهرمون الاستروجين وتجديد البطيء لأنه في نهاية الشهر المقبل متلازمة gipermenstrualnogo التنمية.
متلازمة فرط الحركة هي مجموعة من الحركات اللاإرادية العنيفة المختلفة. تظهر هذه المتلازمة بشكل رئيسي كواحدة من الأعراض المصاحبة لمجموعة متنوعة من الأمراض العصبية.
متلازمة فرط التنفس (متلازمة متلازمة دا كوستا جهود متلازمة عصبية في الجهاز التنفسي، رد فعل الجهاز التنفسي النفسية لمتلازمة القلب العصبي، وهلم جرا. D.) بدأت لجذب انتباه العديد من الباحثين نظرا لترددها ودورا كبيرا في السنوات الأخيرة، فقد لعبت في تشكيل العديد من المظاهر السريرية.
متلازمة فرط المبيض (OHSS) - مضاعفات علاجي المنشأ بناء على استجابة المبيض مفرط التحسس غير المنضبط في إدارة الجونادوتروبين في دورات وبرامج التقنيات المساعدة على الإنجاب تحريض الإباضة.
البديل مقهورة المرتبطة نقص CD40 (HIGM3) - وهذا هو شكل نادر من متلازمة فرط الغلوبولين المناعي (HIGM3) مع وضع مقهورة من الميراث وصفها حتى الآن سوى في 4 مرضى من 3 عائلات غير ذات صلة. وأعرب عضو الفصيلة مستقبلات عامل نخر الورم بشكل جوهري على الخلايا الليمفاوية B، البالعات وحيدات النوى، جلدة الجذعية والخلايا الظهارية تنشيط - جزيء CD40.
متلازمة فايفر (SP، متلازمة فايفر) هي اضطراب تطوري وراثي نادر يتميز بوجود تشوهات في تكوين الرأس والوجه، بالإضافة إلى تشوهات في عظام الجمجمة واليدين والقدمين.
متلازمة غير التهابية من آلام الحوض المزمنة (NSHTB ، الفئة الثالثة (ب) وفقا لتصنيف NIH) - لوحظ أكثر من 3 أشهر. ألم دوري في أسفل البطن ، في العجان ، الأعضاء التناسلية الخارجية ، المنطقة القطنية العجزية ، مصحوبة أو غير مصحوبة بتبول ضعيف.
الأمراض الكروموسومية هي مجموعة كبيرة من الأمراض الوراثية الوراثية ، والتي تشمل متلازمة عين القطط
متلازمة العضلات التي تثير الشرج هي ألم عرضي في المستقيم ، يسببه تشنج العضلات الذي يثير الشرج.
متلازمة عضلة الدرج هي مزيج من الأعراض التي تشمل الشعور بالسماكة أو السماكة في الدرج الأمامي ، بالإضافة إلى تشنجها
متلازمة نقص امتصاص الأمعاء - أعراض، اضطراب التي تتميز امتصاص في الأمعاء الدقيقة من واحد أو أكثر من المواد المغذية والاضطرابات الأيضية.
متلازمة عدم اكتمال الهضم هو أحد أعراض الأعراض المرتبطة بانتهاك هضم المغذيات بسبب نقص في الإنزيمات الهاضمة (fermentopathy).
الإفراط في إنتاج فاسوبريسين قد تكون كافية، ر. E. تنشأ من تفاعل النخامية الخلفية الفسيولوجية في الاستجابة للمؤثرات المناسبة (فقدان الدم، مدرات البول، نقص حجم الدم، انخفاض ضغط الدم وآخرون)، وغير كافية.
خلل في عقدة الجيوب الأنفية يؤدي إلى تطور الظروف التي لا يتطابق فيها تردد النبضات الأذينية مع الاحتياجات الفيزيولوجية. قد تكون الأعراض في حدها الأدنى أو تشمل الضعف والخفقان والإغماء. يعتمد التشخيص على بيانات تخطيط القلب. المرضى الذين يعانون من أعراض سريرية تتطلب زرع جهاز تنظيم ضربات القلب الاصطناعي.
متلازمة ضعف عقدة الجيوب الأنفية (SSSU) - واحدة من أكثر الانتهاكات متعددة الأشكال من إيقاع القلب لدى الأطفال ، المرتبطة خطر تطوير الظروف syncopal. أساس المتلازمة هو التغييرات في الحالة الوظيفية للمصدر الرئيسي لإيقاع القلب ، والتي لأسباب مختلفة لا يمكن أن تؤدي بشكل كامل دور منظم ضربات القلب الرائدة والتحكم في سائق الإيقاع من نقطة معينة.
تيرنر متلازمة (متلازمة Shereshevscky تيرنر بونفي أولريش متلازمة، متلازمة 45، X0) هو نتيجة لغياب كامل أو جزئي واحد من الكروموسومات الجنسية اثنين، يتم تعريف الأنثى ظاهريا. يعتمد التشخيص على المظاهر السريرية ويتم تأكيده من خلال دراسة النمط النووي.
التهاب وعائي الحبيبي التهاب - تشير متلازمة شيرغ ستروس إلى مجموعة من التهاب الأوعية الدموية مع الآفة الوعائية العيار الصغير (الشعيرات الدموية، والأوردة، الشرايين) المرتبطة كشف عن الأجسام المضادة هيولي مكافحة العدلات (ANCA). في الأطفال ، هذا النوع من التهاب الأوعية الدموية أمر نادر الحدوث.
وتتميز متلازمة شدياق- هيغاشي التي تحلل ضعف البكتيريا phagocytized، مما أدى إلى تطوير الجهاز التنفسي البكتيرية المتكررة والتهابات أخرى، المهق، وهناك أيضا العينين والجلد.
متلازمة شدياق - هيغاشي هو مرض مع خلل خلوي معمم. نوع الميراث هو وراثي جسمي متنحي. بسبب خلل في بروتين Lyst. والسمة المميزة لهذه المتلازمة - peroksidazopolozhitelnye حبيبات عملاقة في العدلات، الحمضات، وحيدات من الدم المحيطي ونخاع العظام، وكذلك في خلايا المحببة السلف.
متلازمة شفاخمانما-دايموند تتميز بفيروس قلة العدلات و قصور البنكرياس الإفرازي في تركيبة مع خلل التنسج الميتافيزيقي (25٪ من المرضى). الميراث هو وراثي جسمي متنحي ، وهناك حالات متفرقة. يكمن سبب قلة العدلات في هزيمة الخلايا السلفية وسدى نخاع العظام. انتهكت العدلة الكيميائي.