List مرض – م
نقص المناعة مجتمعة - المتلازمات التي تتسم غياب أو انخفاض في عدد و / أو وظيفة الخلايا اللمفاوية التائية، وضعف ملحوظ من المكونات الأخرى للمناعة التكيفية. حتى مع وجود خلايا B طبيعية في الدم المحيطي ، عادة ما يتم قمع وظيفتها ، في ضوء نقص المساعدة من الخلايا التائية.
يتم تعريف الشذوذ الخلقي على شكل تشوه في الجمجمة حيث يكون شكل رؤوس الأطفال الرضع غير منتظم وتظهر الجمجمة مثلثية على أنه مثلثي الرأس.
عندما يؤلمك الكبد ، حتى لو كانت جميع الأعضاء الأخرى بصحة جيدة ، فلن تحسد صحة الشخص. في الحالة الطبيعية ، يشارك الكبد في مجموعة متنوعة من الوظائف ، ويتفاعل مع جميع الأجهزة والأعضاء تقريبًا ، وأي فشل في تشغيله يؤدي إلى اضطرابات متعددة ، إلى تفاعل متسلسل ، يمكن أن تكون عواقبه مضاعفات خطيرة.
Neomycin يعمل بشكل انتقائي على خلايا الشعر القوقعية من القواقع القوقعة وغالبا ما يسبب تلف السمع أكثر تواترا وأعمق من الستربتوميسين ، وصولا الى مجموع الصمم.
تعتبر متلازمة ويبر مرضًا معقدًا ونادرًا إلى حدٍ ما ، وتمثل أحد المتغيرات المرضية العصبية من فئة المتلازمات المتناوبة.
تم وصف متلازمة وولف هيرشهورن في أكثر من 150 منشورا.
مرض ميكوليتش (المرادفات: الساركويد sialoz، retikuloepitelialny حساسية sialoz Mikulic، sialoz limfomieloidny، ورم لمفاوي) والذي سمي على اسم الطبيب J. Miculicz، الذي وصف في عام 1892 الزيادة في كل من اللعابية الكبيرة والصغيرة والغدد الدمعية، الذي كان يشاهد على لمدة 14 شهرا الفلاح ديه 42 عاما.
متلازمة الوراثة في فترة QT الموسعة هي علم أمراض غير متجانسة وراثيا مع مخاطر عالية من الموت القلبي المفاجئ. افتتح في عام 1957، فمن النادر - شكل مقهورة من متلازمة الفاصلة QT ممدود - متلازمة Jervell-لانج-نيلسن. إطالة QT وخطر الموت القلبي المفاجئ نتيجة لتطور من عدم انتظام ضربات القلب تهدد الحياة المرتبطة بهذه المتلازمة مع الصمم الخلقي. جسمية أكثر شيوعا الشكل السائد - متلازمة الروماني وارد، وقال انه قد عزل "قلب" النمط الظاهري.
ومن المضاعفات التي تنشأ في الأشهر الثلاثة الأخيرة من الحمل ما يسمى بمتلازمة هيلب، والتي يمكن أن تشكل خطورة على الأم والطفل على حد سواء.
متلازمة هيرفورد (اصطناعي: التهاب العنبية و النكفية، ووصف الحمى uveoparotidnaya عام 1409 ز CF هيرفورد كعرض، بما في ذلك الغدة النكفية، آفة المسالك عنبوية (iridocyclits، التهاب القزحية)، وارتفاع درجة الحرارة subfebrile.
متلازمة هيدروسيفاليك هي زيادة في حجم السائل النخاعي في البطينات في الدماغ نتيجة لضعف الامتصاص أو الإفراز المفرط.
متلازمة هيباتولينيال هي زيادة مشتركة في الطحال والكبد الناجمة عن كل من رد فعل وقائي على العدوان الجرثومي وآفة مشتركة محددة من هذه الأجهزة. C
متلازمة هندا-Shyullera المسيحي البديل السريري gististsitoza-X - الداء الحبيبي مجهول السبب. وتتميز الصورة السريرية من أعراض مرض السكري الكاذب، جحوظ (عادة من جانب واحد، ونادرا ما الثنائية) وعيوب العظام - أساسا من عظام الجمجمة، وعظام الفخذ والفقرات.
تعد متلازمة العذوبة الخبيثة (CNS) واحدة من أخطر مضاعفات العلاج بالذهان ، وغالبا ما تؤدي إلى وفاة المرضى المصابين بالفصام.
غالبًا ما يتطور NMS في وقتٍ قريبٍ بعد بدء العلاج بمضادات الذهان ، أو بعد زيادة جرعة الأدوية المأخوذة.
متلازمة نيلسون هي مرض يتميز بالقصور الكظري المزمن ، فرط تصبغ الجلد ، الأغشية المخاطية ووجود ورم في الغدة النخامية. يحدث بعد إزالة الغدد الكظرية خلال مرض Itenko-Cushing.
تم تسمية متلازمة نونان بعد المؤلف الذي وصف المرض في عام 1963. ولدى حديثي الولادة تأخر في النمو (الطول عند الولادة 48 سم) مع وزن الجسم الطبيعي. من الولادة وتشخيص أمراض القلب الخلقية (صمامي تضيق الشريان الرئوي، عيب الحاجز البطيني)، الخصيتين في الذكور في 60٪ من الحالات، تشوه مجتمعة من الصدر.
متلازمة القلب الأيسر ناقص التنسج تتكون من نقص تنسج من البطين الأيسر والشريان الأبهر الصاعد، تنسج من الصمامات الأورطي والتاجي، عيب الحاجز الأذيني والقناة الشريانية السالكة واسع. إذا لم يتم منع الإغلاق الفسيولوجي للقناة الشريانية عن طريق تسريب البروستاجلاندين ، فستحدث صدمة قلبية وسوف يموت الطفل. في كثير من الأحيان يتم سماع نغمة واحدة بصوت عالٍ وثاني الضوضاء الانقباضية غير النوعية.
يعزى متلازمة نقص تروية العين إلى حالات نادرة ناتجة عن نقص التمثيل الغذائي الثانوي لمقلة العين استجابة لتضيق الشريان السباتي المماثل الحاد من الشرايين السباتية.
يتميز نقص المناعة متغير المشترك (gipogammaglobulinemiyas نقص غاماغلوبولين الدم المكتسبة أو المتأخر) من خلال مستويات منخفضة من إل جي مع طبيعية ظاهريا B-الخلايا الليمفاوية، والتي هي قادرة على التكاثر، ولكن لا تكتمل الخلايا المنتجة للإل جي تطور تشكيل الخاصة بهم.