List مرض – م
تم وصف متلازمة وولف هيرشهورن في أكثر من 150 منشورا.
مرض ميكوليتش (المرادفات: الساركويد sialoz، retikuloepitelialny حساسية sialoz Mikulic، sialoz limfomieloidny، ورم لمفاوي) والذي سمي على اسم الطبيب J. Miculicz، الذي وصف في عام 1892 الزيادة في كل من اللعابية الكبيرة والصغيرة والغدد الدمعية، الذي كان يشاهد على لمدة 14 شهرا الفلاح ديه 42 عاما.
متلازمة الوراثة في فترة QT الموسعة هي علم أمراض غير متجانسة وراثيا مع مخاطر عالية من الموت القلبي المفاجئ. افتتح في عام 1957، فمن النادر - شكل مقهورة من متلازمة الفاصلة QT ممدود - متلازمة Jervell-لانج-نيلسن. إطالة QT وخطر الموت القلبي المفاجئ نتيجة لتطور من عدم انتظام ضربات القلب تهدد الحياة المرتبطة بهذه المتلازمة مع الصمم الخلقي. جسمية أكثر شيوعا الشكل السائد - متلازمة الروماني وارد، وقال انه قد عزل "قلب" النمط الظاهري.
متلازمة هيرفورد (اصطناعي: التهاب العنبية و النكفية، ووصف الحمى uveoparotidnaya عام 1409 ز CF هيرفورد كعرض، بما في ذلك الغدة النكفية، آفة المسالك عنبوية (iridocyclits، التهاب القزحية)، وارتفاع درجة الحرارة subfebrile.
متلازمة هيدروسيفاليك هي زيادة في حجم السائل النخاعي في البطينات في الدماغ نتيجة لضعف الامتصاص أو الإفراز المفرط.
متلازمة هيباتولينيال هي زيادة مشتركة في الطحال والكبد الناجمة عن كل من رد فعل وقائي على العدوان الجرثومي وآفة مشتركة محددة من هذه الأجهزة. C
متلازمة هندا-Shyullera المسيحي البديل السريري gististsitoza-X - الداء الحبيبي مجهول السبب. وتتميز الصورة السريرية من أعراض مرض السكري الكاذب، جحوظ (عادة من جانب واحد، ونادرا ما الثنائية) وعيوب العظام - أساسا من عظام الجمجمة، وعظام الفخذ والفقرات.
تعد متلازمة العذوبة الخبيثة (CNS) واحدة من أخطر مضاعفات العلاج بالذهان ، وغالبا ما تؤدي إلى وفاة المرضى المصابين بالفصام.
غالبًا ما يتطور NMS في وقتٍ قريبٍ بعد بدء العلاج بمضادات الذهان ، أو بعد زيادة جرعة الأدوية المأخوذة.
متلازمة نيلسون هي مرض يتميز بالقصور الكظري المزمن ، فرط تصبغ الجلد ، الأغشية المخاطية ووجود ورم في الغدة النخامية. يحدث بعد إزالة الغدد الكظرية خلال مرض Itenko-Cushing.
تم تسمية متلازمة نونان بعد المؤلف الذي وصف المرض في عام 1963. ولدى حديثي الولادة تأخر في النمو (الطول عند الولادة 48 سم) مع وزن الجسم الطبيعي. من الولادة وتشخيص أمراض القلب الخلقية (صمامي تضيق الشريان الرئوي، عيب الحاجز البطيني)، الخصيتين في الذكور في 60٪ من الحالات، تشوه مجتمعة من الصدر.
متلازمة القلب الأيسر ناقص التنسج تتكون من نقص تنسج من البطين الأيسر والشريان الأبهر الصاعد، تنسج من الصمامات الأورطي والتاجي، عيب الحاجز الأذيني والقناة الشريانية السالكة واسع. إذا لم يتم منع الإغلاق الفسيولوجي للقناة الشريانية عن طريق تسريب البروستاجلاندين ، فستحدث صدمة قلبية وسوف يموت الطفل. في كثير من الأحيان يتم سماع نغمة واحدة بصوت عالٍ وثاني الضوضاء الانقباضية غير النوعية.
يعزى متلازمة نقص تروية العين إلى حالات نادرة ناتجة عن نقص التمثيل الغذائي الثانوي لمقلة العين استجابة لتضيق الشريان السباتي المماثل الحاد من الشرايين السباتية.
يتميز نقص المناعة متغير المشترك (gipogammaglobulinemiyas نقص غاماغلوبولين الدم المكتسبة أو المتأخر) من خلال مستويات منخفضة من إل جي مع طبيعية ظاهريا B-الخلايا الليمفاوية، والتي هي قادرة على التكاثر، ولكن لا تكتمل الخلايا المنتجة للإل جي تطور تشكيل الخاصة بهم.
لأول مرة مجموعة من السماك - ihtiozformnoy الأحمرية الخلقية (رقائقي السماك) وصفت جروح الشعر من نوع trihoreksisa عقيدية جنبا إلى جنب مع تأتب EV نيثيرتون (1958).
متلازمة مندلسون هي طموح الركيزة العدوانية كيميائيا مع حرق لاحق وتطوير رد فعل الجهاز التنفسي الزائد. يمكن أن يكون تطوير حرق المواد الكيميائية من الغشاء المخاطي في الجهاز التنفسي بسبب عمل من عصير المعدة الغنية الحمضية ، الانزيم.
متلازمة ميلاس (الميتوكوندريا Encephalomyopathy، اللبن الحماض، ونوبات السكتة الدماغية الشبيهة، الميتوكوندريا الدماغ، الحماض اللبني، السكتة الدماغية حلقة) - مرض تسببه الطفرات نقطة في الحمض النووي.
متلازمة مورغانيي- ستيوارت-موريل تتميز سماكة لوحة الداخلية للجزء الأمامي (فرط التعظم الجبهي)، والسمنة العامة مع الذقن الثاني ملحوظ وساحة الدهنية، وعادة من دون العصابات تمتد في الجلد، وغالبا ارتفاع ضغط الدم داخل الجمجمة، واضطرابات الدورة، الشعرانية، الصداع الشديد الطمث في الغالب الأمامية والقذالي توطين الذاكرة ضعف، والاكتئاب، ومرض السكري.
ربما يكون الكثيرون على دراية بالولاية عندما تبدأ ، بعد مرور بعض الوقت بعد عطلة مضطربة مع الكثير من السكارى ، في الكراهية للعالم بأسره لكونه سيئًا للغاية.
وقد وصفت هذا الشكل من المرض الأذن متاهة أولا في عام 1848 P.Menerom امرأة شابة والسفر في فصل الشتاء في المدرب الصم فجأة في كلتا الأذنين، كما أنها تجربة والدوخة والقيء.