List مرض – م
مرض الجزر المعدي المريئي (GERD) - وهو مرض يتميز تطوير التغيرات الالتهابية في الأغشية المخاطية في المريء القاصي و / أو أعراض سريرية مميزة بسبب الصب المتكررة إلى المريء من المعدة و / أو محتويات الاثني عشر.
الأمراض الالتهابية الجزء العلوي من الأمراض التناسلية أو التهابات الحوض الأجهزة التي تشمل التهاب بطانة الرحم (عضل الرحم) وقناتي فالوب والمبيض والغشاء البريتوني الحوض. من النادر حدوث التهاب معزول لهذه الأعضاء في الجهاز التناسلي في الممارسة السريرية ، حيث إنها تمثل نظامًا وظيفيًا واحدًا.
تطوير الأمراض الالتهابية الرحم تعزيز مضاعفات الإجهاض، والولادة، التشخيص كحت الرحم، تصوير الرحم وتدخل داخل الرحم الآخرين، وخاصة المصنوعة من دون الأخذ بعين الاعتبار حالة من البكتيريا في المهبل، أو في انتهاك لقواعد العقيم ومطهر.
التهابات تضم أمراض الأمعاء المرض والتهاب القولون التقرحي وداء كرون، والأمراض المتكررة مع فترات الهجوع وتتميز التهاب مزمن في مختلف أقسام الجهاز الهضمي التي تؤدي إلى الإسهال وآلام في البطن.
مرض الأمعاء الالتهابي عبارة عن مجموعة من الأمراض التي تتميز بالتهاب مناعي غير محدد للجدار المعوي ، سطحيا أو انتقاليا.
مرض البايرونيس ، أو ما يسمى بالقضيب المليء بالليف الليفي ، هو تليف للمرض غير المبررة لمرارة القضيب. تم وصف هذا المرض في عام 1743 من قبل الطبيب الفرنسي فرانسوا بيروني.
ووفقاً لإحدى الدراسات الأخيرة التي أجرتها جامعة كوين ماري في لندن ، فإن مشاكل الأسنان واللثة - مثل التسوس ، والتهاب اللثة ، واللثة - تمتلك 3.9 مليار نسمة من سكان كوكبنا.
يتميز مرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD) بوجود انسداد مجرى الهواء القابل للانعكاس جزئيا بسبب استجابة التهابية مدمرة للسموم ، وغالبا ما يكون دخان السجائر.
مرض نقص تروية الأمعاء (نقص تروية البطن المرض) - فشل حاد أو مزمن في إمدادات الدم في برك الاضطرابات الهضمية، وأعلى المساريقي أو أسفل (المساريقي) الشرايين، مما يؤدي إلى عدم كفاية تدفق الدم إلى مناطق معينة أو في جميع الأقسام من الأمعاء.
يشمل مرض المرتفعات العديد من المتلازمات المصاحبة الناجمة عن انخفاض في O2 الموجود في الهواء على ارتفاعات عالية. مرض الجبل الحاد (OHS) ، وهو الشكل الأسهل ، يتجلى على أنه صداع مع مظهر واحد أو أكثر من مظاهر الجهاز.
مرض الأوعية الدموية هو وراثي الأسرة وراثي - وهو مرض قاهر السمة. هناك العديد من التقارير في الأدبيات التي تم الكشف عنها المرض في عدة أجيال.
مرض ورم وعائي هو نزفي وراثي (Rundu-Osler-Weber disease syn). - مرض وراثي جسمي وراثي ، يكون موضع الجين 9q33-34.
يمكن أن تكون هزيمة الأمعاء الدقيقة والكبيرة عبارة عن مظهر مستقل أو واحد فقط أو أحد مكونات تفاعل الحساسية العام للكائن الحي. تحدث أكثر حالات الاعتلال المعوي والتشنجي شيوعًا مع حساسية الطعام والأدوية ، أقل في كثير من الأحيان - مع داء المصل ، داء السلائل وأشكال أخرى من الحساسية العامة.
يتميز أسغود شلاتر (osteohondropatija عظام الساق الحدبة) في كثير من الأحيان المسجلة في الفئة العمرية 11-16 سنة، من خلال ضعف نتوء التحجر من حديبة عظام الساق. المراهقين المرضى في كثير من الأحيان ، تشارك بنشاط في الألعاب الرياضية.
مرض أديسون (قصور قشر الكظر الأساسي أو المزمنة) هو تطور مستمر ، وعادةً ما يكون تقدمياً ، لقشرة الغدة الكظرية.
ويتسبب مرض الكبد Venookkpyuzionnaya (الجيبية متلازمة انسداد) من خلال عرقلة الأوردة الكبدية النهائية والجيوب الكبدية، بدلا من الوريد الكبدي أو الوريد الأجوف السفلي.
ينشأ مرض Pustular من أندروز في وجود بؤرة للعدوى في الجسم ، وبالتالي ، في إمراضه ، تعطى أهمية كبيرة لردود الفعل الحساسية لمضادات العقديات.
مرض Menetries هو متلازمة نادرة مجهول السبب ، لوحظ في البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 30-60 سنة وأكثر نموذجية من الرجال. تظهر المتلازمة نفسها كتثخن واضح في طيات المعدة في جسم المعدة ، ولكن ليس من الغار.
مرض Marciafava-Binyamy نادر ويمثل إزالة الميالين من الجسم الثفني مع إدمان الكحول المزمن ، لوحظ ، كقاعدة عامة ، في الرجال
يُميّز داء إيتنكو-كوشينغ ، الذي له أصل ما تحت المهاد والغدة النخامية ، ومتلازمة إيتزينكو-كوشينغ الفعلية ، بالمرض المرتبط بالهزيمة الأولية للغدد الكظرية. في هذا القسم ، يتم النظر فقط في الشكل الدماغي للمرض.