List مرض – م
وكقاعدة عامة ، تتميز العملية الالتهابية بفترة قصيرة ، ولكنها تثير أحاسيس الألم من نوع مسبب للألم ، والتي تكون قادرة على إزالة المراهم المخدرة مع كدمات.
Teratoma هو ورم مورثي مورثي ، والذي يتشكل خلال فترة ما داخل الرحم من الخلايا الجنينية. يتضمن هيكل الورم عناصر من الطبقات الجنينية التي تنفصل في مناطق ما يسمى بشق "الخيشوم" وداخل تقاطع الأوتار الجنينية.
Ekkrinnaya الخبيث بوروس (اصطناعي: porokartsinoma، epidermotropnaya ekkrinnaya سرطان ekkrinnaya porokartsinoma) - الورم النادر جدا أن يحدث عادة على خلفية ekkrinnoy على المدى الطويل بوروس أو دي نوفو على الجلد السليم.
تم اقتراح مصطلح "ekrinnaya poroma" لأول مرة بواسطة N. Pinkus et al. (1956) لتعيين ورم حميد مرتبط بالجينوغرستيكيا مع جزء داخل البشرة من قناة الغدة العرقية ، ما يسمى acrosiringum.
المرض ، الذي سيتم مناقشته ، أي سرطان الغدد العرقية للمستقيم ، أمر خطير لأنه لا ينتقل إما عن طريق الجو أو عن طريق المسار الجنسي ، أو هو نتيجة لتدخل الدواء.
الخلوي الفضاء okolominalikovogo في اللوزة اللغات periamigdalite عادة ما يتطور في غضون 6-8 أيام، وعلى خلفية نضوج الخراج المضادات الحيوية قد يتأخر لتصل إلى 2 أسابيع، وبعد ذلك سيتم فتحه، وجميع علامات periamigdalita اللغات وزة في غضون 4-5 أيام تمر.
ينتشر على نطاق واسع استخدام المهدئات ، المهدئات والمنومات لأسباب طبية. عندما يتم استخدامها ، يمكن أن يحدث التسمم ، يرافقه اضطرابات جسدية وعقلية. الاستخدام المتكرر يمكن أن يؤدي إلى تطور سوء المعاملة والاعتماد
بعض أمراض الجهاز العصبي المركزي تتجلى بمزيج من المتلازمات الهرمية وخارج الهرمية. قد تكون هذه المتلازمات السريرية الرائدة مصحوبة بمظاهر أخرى (الخرف ، الرنح ، الاعتلال ، وغيرها) ، ولكن غالباً ما يكون هذا المزيج من المتلازمات هو النواة الإكلينيكية الرئيسية للمرض.
مرهم من كدمات هو أداة تقلل من متلازمة الألم ، وتورم ويحل على نحو فعال كدمات موجودة ، كدمات.
يجب أن يكون مرهم الكدمات ذات خاصية تذويب واستخدام الدم المتراكم في النسيج تحت الجلد كنتيجة لكدمة. تسمى الكدمة بشكل أكثر دقة بوجود ورم دموي ، وهو وذمة أو تورم مع جلطات دموية تحت الجلد.
التهاب اللقيمة الإنسية (الكوع من لاعب الجولف) - التهاب العضلات المرن والرؤوس ، بدءا من اللقيمة الإنسية من عظم العضد. هو أقل شيوعا بكثير من التهاب اللقيمة الجانبي.
داء ويلسون (التنكس العدسي الكبدي) - وهو مرض وراثي نادر سن مبكرة في المقام الأول، والذي يرجع إلى انتهاك الحيوي من سيرولوبلازمين والنقل من النحاس، مما يؤدي إلى زيادة في محتوى النحاس في الأنسجة والأعضاء، وخاصة في الكبد والدماغ وتتميز تشمع الكبد، تليين الثنائي و انحطاط القاعدية من نوى الدماغ، حدوث تصبغ الأخضر والبني من محيط القرنية (كايزر فلايشر حلقة).
مرض ويبل هو مرض نَائي نادر تسببه بكتيريا "تروثيرما ويبلي". الأعراض الرئيسية لمرض ويبل هي التهاب المفاصل وفقدان الوزن والإسهال. يتم تحديد التشخيص بواسطة خزعة من الأمعاء الدقيقة. يتكون علاج مرض ويبلز من تناول تريميثوبريم-سلفاميثازول على الأقل لمدة سنة واحدة.
مرض هيرشسبرونغ (تضخم القولون الخلقي) - خلقي من تعصيب أقل الأمعاء، عادة ما تقتصر القولون، مما يؤدي إلى جزئية أو كاملة انسداد معوي وظيفي. تشمل الأعراض الإمساك المستمر والبطن المتضخم. ويستند التشخيص على حقنة الباريوم وخزعة. علاج مرض هيرشسبرونغ هو جراحي.
وتشكل ورم وعائي شبكية العين والمخيخ المتلازمة المعروفة باسم مرض هيبل لينداو. يتم ورث هذا المرض عن طريق نوع سائد جسمي قاهر.
مرض هارتناب هو مرض نادر يرتبط بإستبدال غير طبيعي وإفراز التريبتوفان والأحماض الأمينية الأخرى. تشمل الأعراض الطفح الجلدي ، واضطرابات الجهاز العصبي المركزي ، والنمو المنخفض ، والصداع ، فضلاً عن الإغماء والانهيار. ويستند التشخيص على تحديد محتوى البول عالية من التريبتوفان والأحماض الأمينية الأخرى. يشمل العلاج الوقائي النياسين أو النياسيناميد ، وفي أثناء الهجمات ، يوصف نيكوتيناميد.
مرض Neemann-Pick هو مرض نادر في العائلة يورثه نوع وراثي جسمي متنحي ويوجد أساسًا في اليهود. ويتسبب هذا المرض من نقص في انزيم sphingomyelinase في lysosomes من خلايا النظام الشبكي ، مما يؤدي إلى تراكم sphingomyelin في lysosomes. يتأثر الكبد والطحال في الغالب.
غير معروف انتشار مرض نقص تروية القلب (CHD) في المرضى الذين يعانون من التهاب المفاصل الروماتويدي (RA). في الغالبية العظمى من الدراسات ، تم دراسة الوفيات الناجمة عن أمراض القلب والأوعية الدموية ، بما في ذلك أمراض الشرايين التاجية ، بين مرضى RA.
ينطوي مرض القلب الإقفاري ، الذي يرتبط غالباً بعملية تصلب الشرايين ، على تدهور تدفق الدم عبر الشرايين التاجية. وتشمل المظاهر السريرية للمرض شرايين القلب التاجية (CHD) نقص التروية الصامت، والذبحة الصدرية، متلازمة الشريان التاجي الحادة (الذبحة الصدرية غير المستقرة، واحتشاء عضلة القلب)، والموت القلبي المفاجئ.
مرض النزف عند الوليد هو مرض يصيب الأطفال في فترة الوليد ، ويتجلى ذلك بازدياد النزف بسبب عدم كفاية عوامل تخثر الدم التي يعتمد نشاطها على محتوى فيتامين ك.