^

الصحة

List مرض – م

مرض مينيير (موه اللمف الباطن، موه اللمف الباطن) - وهو مرض يصيب الأذن الداخلية بسبب زيادة عدد اللمف الجواني (الاستسقاء متاهة) والذي تجلى من هجمات دورية من الدوار، وطنين، وفقدان السمع الحسي العصبي عن طريق نوع التدريجي.
مجموعة من الأمراض المرتبطة نقص في قنوات النقل النحاس وتشمل المرض الكلاسيكي مينكس (مرض التواء الصلب أو الشعر)، وهذا المرض مينكس تجسيدا لينة، ومتلازمة القرن القذالي (المرتبطة X مترهل الجلد، ومتلازمة إهلرز-دانلوس، نوع IX).
يدعى مرض ماديلونغ (الشحم) بعد المؤلف الذي وصف المرض في عام 1888. ومن النادر للغاية. يتميز المرض بانتشار الأنسجة الدهنية في مناطق مختلفة من الجسم البشري.

يعتبر مرض الساق الخبيث (أو osteochondrosis من رأس عظم الفخذ) هو النوع الأكثر شيوعا من نخر العقيم لرأس الفخذ في مرحلة الطفولة. حتى الآن ، يؤدي المرض إلى اضطراب شديد في البنية التشريحية ووظيفة مفصل الورك ، وبالتالي إلى إعاقة المرضى.

(مرض اللبود القراد تحملها-لايم، النظامية مرض لايم، مرض لايم) مرض لايم - الأمراض المعدية البؤري الطبيعي مع الآلية التي تنتقل عن طريق انتقال العامل المسبب، وتتميز الآفة الأولية من الجلد والجهاز العصبي والقلب والمفاصل، والميل إلى سير مزمن.
مرض لاصق هو حالة مرضية تسببها تشكيل التصاقات في تجويف البطن بعد الجراحة والصدمات وبعض الأمراض.
مرض كياسانور الغابات (CLB) - التهاب فيروسي حاد الحيوانية في البشر، وتحدث مع التسمم الحاد، وغالبا ما حمى ثنائي الطور، يرافقه متلازمة النزفية الحادة، والمظاهر وهنية لفترات طويلة.
ومرض كلاففر هو خطوة سينمائية ناجحة إلى حد ما ، على الرغم من أنه لم يلفت الانتباه إلى المسلسل التلفزيوني "Univer" ، كما هو الحال بالنسبة إلى شبكة الإنترنت العالمية القوية.
مرض كرون هو مرض من الأمعاء ، والذي يمكن أن يؤثر أيضا على مناطق أخرى من الجهاز الهضمي ، ولكن غالباً ما تؤثر العملية الالتهابية على الأمعاء الكبيرة والصغيرة.
مرض كروتزفيلد جاكوب هو مرض بريون متقطع أو عائلي. يعتبر اعتلال الدماغ الإسفنجي البقري (داء الكلب في البقر) بمثابة متغير من CJD.
مرض كاواساكي - متلازمة اللمفاوية الجلدي الجلدي الذي يتطور في الغالب في الأطفال يؤثر الكبيرة والمتوسطة والصغيرة (وخصوصا الشريان التاجي) الشريان ويتجلى من خلال ارتفاع في درجة الحرارة، والتهاب الملتحمة، وزيادة الغدد الليمفاوية عنق الرحم، وطفح متعدد الأشكال على الجذع والأطراف.
توسع القصبات - اكتسب مزمنة، وفي بعض الحالات، وهو مرض خلقي يتميز العمليات المحلية قيحية (التهاب بطانة القصبات قيحية) في تغيرات لا رجعة فيها (المتوسعة، المسخ) والقصبات الهوائية رديئة وظيفيا، لا سيما الأجزاء السفلى من الرئتين.
مرض Von Willebrand هو نقص خلقي من vWF ، مما يؤدي إلى ضعف الصفائح الدموية. وعادة ما يتميز بنزيف خفيف. يظهر الفحص زيادة في زمن النزيف ، وعدد عادي من الصفائح الدموية ، وربما زيادة طفيفة في وقت الثرومبوبلاستين الجزئي.
مرض فون ويلبراند - وهو مرض له نوع وراثي جسمي قاهر من الميراث - ينشأ من عجز كمي أو عيب نوعي في عامل فون ويلبراند.
يتطور مرض Fox-Fordis ، كقاعدة عامة ، في النساء في سن صغيرة أو متوسطة ، ولكن يمكن أن يحدث في فترة انقطاع الطمث ، وكذلك في الأطفال في فترة ما بعد سن البلوغ.
يشير داء فاغنر أيضًا إلى الحثل الشَّعريّ الشَّيْعِيّ مع نوع وراثي جسمي قاهر من الميراث. الجين المسؤول عن تطور مرض فاغنر موضعي على الذراع الطويلة للكروموسوم الخامس.
مرض فابري هو داء شحمي شحمي وراثي ناجم عن نقص في الجالاكتوسيديز A (سيراميداز) ، مما يؤدي إلى انتهاك لانقسام الجالاكتوزيل من جزيء سيراميد. الأمراض المنقولة مقهور، مرتبط X كروموسوم، على Xq22 عيب الترجمة. لم تكن هناك خصوصيات عرقية للمرض.
مرض يوهان لوكاس شونلاين، فرفرية - التهاب الأوعية الدموية يؤثر في المقام الأول على السفن الصغيرة في ترسب جدار بهم من المركبات المناعية التي تحتوي على ايغا، وآفات الجلد يظهر في تركيبة مع آفات الجهاز الهضمي، والكبيبات الكلوية والمفاصل.
أمراض ما قبل السرطانية لعنق الرحم أو خلل التنسج هي أمراض تتميز بنقص خلايا الغشاء المخاطي في عنق الرحم وقناة عنق الرحم.
الحادة متلازمة konyunktivalno مخاطي جلدي (مرض ستيفنز جونسون) - حمامي عديدة الأشكال، فقاعية تتجلى في ظهور طفح على الجلد والأغشية المخاطية لديه مسار مختلف.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.