خبير طبي في المقال
منشورات جديدة
داء فاغنر: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج
آخر مراجعة: 07.07.2025
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
يُشير مرض فاغنر أيضًا إلى ضمور الشبكية الزجاجي ذي الوراثة الجسدية السائدة. يقع الجين المسؤول عن تطور مرض فاغنر على الذراع الطويلة للكروموسوم الخامس.
أعراض مرض فاغنر
الأعراض السريرية الرئيسية لمرض فاغنر هي قصر النظر، الذي غالبًا ما يكون شديدًا، وأغشية ما قبل الشبكية مع جسم زجاجي "فارغ بصريًا"، بالإضافة إلى انشقاق الشبكية، وضمور الشبكية، والظهارة الصبغية. في سن 10-20 عامًا، تُكتشف عتامة عدسة العين، والتي تتطور بسرعة؛ وغالبًا ما يُلاحظ الجلوكوما الثانوي وانفصال الشبكية.
ما الذي يزعجك؟
تشخيص مرض فاغنر
يُشخَّص المرض بناءً على التاريخ العائلي، ونتائج الفحص المجهري الحيوي، وتنظير العين، وقياس محيط العين، وتخطيط كهربية الشبكية، وتصوير الأوعية الدموية بالفلورسنت. يكشف قياس محيط العين عن تضييق مركزي في مجال الرؤية، ونادرًا ما يُلاحظ وجود عتمة حلقية الشكل. يكون مؤشر ERG أقل من الطبيعي بشكل حاد.
[ ما الذي يجب فحصه؟