خبير طبي في المقال

طبيب عيون

منشورات جديدة

مرض فاغنر: الأسباب ، الأعراض ، التشخيص ، العلاج

أليكسي بورتنوف،محرر طبي
آخر مراجعة: 23.04.2024

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

يشير داء فاغنر أيضًا إلى الحثل الشَّعريّ الشَّيْعِيّ مع نوع وراثي جسمي قاهر من الميراث. الجين المسؤول عن تطور مرض فاغنر موضعي على الذراع الطويلة للكروموسوم الخامس.

أعراض مرض فاغنر

أهم أعراض السريرية فاغنر - وجود قصر النظر، وارتفاع في كثير من الأحيان، والأغشية أمام الشبكية في "فارغة بصريا" زجاجي جنبا إلى جنب مع انشقاق الشبكية، تنكس الشبكية والظهارة الصبغية. بالفعل في سن 10-20 سنة ، يتم الكشف عن عتامة العدسة ، والتي تتقدم بسرعة. الجلوكوما الثانوي وانفصال الشبكية غالباً ما يلاحظان.

ما الذي يزعجك؟

خسارة بصرية

العمى وفقدان جزئي للرؤية

تشخيص مرض فاغنر

ويستند التشخيص على تاريخ العائلة ، ونتائج التنظير البيولوجي وتنظير العين ، محيط ، تخطيط كهربية تصوير الأوعية والأشعة الفلورية. مع محيط ، تم الكشف عن تضيق متحد من مجال الرؤية ، ونادرا ما تكون الماشية على شكل حلقة. ERG غير طبيعي بشكل غير طبيعي.

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5]

ما الذي يجب فحصه؟

شبكية العين

كيف تفحص؟

Electrooculography

تخطيط كهربية الشبكية

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.