List مرض – م
متعددة الغدد الصماء الأورام متلازمة أو الأورام من النوع الأول (متعددة الغدد الصماء غدي النوع الأول، ويرمر متلازمة) هو مرض وراثي يتميز أورام الغدة الدرقية، البنكرياس، والغدة النخامية. يتم التعبير عن المظاهر السريرية من قبل hyperparasitism وفرط كالسيوم الدم عديم الأعراض.
متعددة الغدد الصماء متلازمة الأورام نوع IIA (MEN نوع متلازمة IIA، متعددة رام غدي الغدد الصماء، ونوع متلازمة IIA، متلازمة سيبلا) هو تناذر وراثي يتميز الغدة الدرقية النخاعية سرطان، ورم القواتم وفرط. تعتمد الصورة السريرية على العناصر الغدية المتأثرة.
المتلازمة المتشنجة هي أحد أعراض الأعراض التي تتطور مع تقلص لا إرادي من العضلات المخططة أو الملساء.
ربما الجميع على دراية بمفهوم "عذراء قديمة" - منذ فترة طويلة تسمى فتاة لم تتزوج لفترة طويلة. بعد كل شيء ، في أعقاب الصورة النمطية غير المعلنة ، قبل سن 25 عاما ينبغي أن يكون أي امرأة لديها عائلة.
متلازمة مونشهاوزن - وهو شكل شديد ومزمن من تقليد المرض - يتألف من تكرار الأعراض الجسدية الكاذبة في غياب المنفعة الخارجية. الدافع لهذا السلوك هو تحمل دور المريض
متلازمة مالوري فايس هو الغشاء المخاطي فواصل nepenetriruyuschie من المريء القاصي والداني المعدة الناجمة عن التقيؤ، تهوع أو السقطات.
متلازمة مورفان (Marfan) هو مرض وراثي يتميز بمشاركة نظامية للنسيج الضام (Q87.4؛ OMIM 154700). نوع الميراث هو وراثي جسمي سائد مع نفاذية عالية ومختلف التعبيرات.
متلازمة ما بعد استئصال الورم هو مظهر من أعراض البطن بعد استئصال المرارة.
متلازمة Postgastorezektsionny - وهو مفهوم جماعي ، والذي يتضمن عددا من الحالات المرضية في الجسم ، وتطوير بعد عملية جراحية في المعدة وبضع المبهم.
(انحلال cinonimy البشرة الحادة، وسام البشرة انحلال) Lyell متلازمة - مرض سامة وحساسية الثقيلة، مما يهدد حياة المريض، يتميز تقشير مكثفة وتنخر البشرة مع تشكيل بثور كبيرة وتقرحات في الجلد والأغشية المخاطية.
انسداد الأمعاء هو علم الأمراض التي يواجهها كل من البالغين والأطفال. النظر في أسبابه الرئيسية ، وأعراضه ، وأساليب التشخيص ، وأساليب العلاج والوقاية.
متلازمة ليبر (LHON syndrome - Leber's Hereditary Optic Neuropathy) ، أو ضمور وراثي للأعصاب البصرية ، وصفه تي ليبر في عام 1871.
متلازمة لوفلر هو مرض حساسية يتميز بزيادة في عدد الحمضات في الدم المحيطي والوجود في واحد أو كلا من ارتشاح اليوزينيات العابرة الخفيفة. أو - رشح اليوزين تحطم الرئة ، فرط الحمضات الرئوية البسيطة ، والالتهاب الرئوي اليوزيني بسيطة.
متلازمة كيرنز-سير - تم وصف هذا المرض لأول مرة في عام 1958. يرجع السبب في معظم الحالات إلى عمليات حذف كبيرة من الحمض النووي المتعدّد الحمض النووي بطول يتراوح من 2 إلى 10 آلاف برميل في اليوم. والحذف الأكثر انتشارًا هو 4977 سنة مضت. نادرة للغاية هي الازدواجية أو الطفرات نقطة.
متلازمة كوستمان (ندرة المحبّيات المصممة جينياً) هي أشد أشكال قلة العدلات الوراثية. نوع الميراث هو وراثي متنحي ، قد تكون هناك حالات متفرقة ونوع مسيطر من الميراث.
متلازمة KÜTTNER (المرادفات: التهاب المصلب في الغدد اللعابية تحت الفك السفلي، "ورم التهابي" KÜTTNER) وصف عام 1897 N. كوتنر كمرض تنطوي على زيادة متزامنة في كل من الغدد تحت الفك السفلي، فإن الصورة السريرية مشابهة لعملية الورم.
متلازمة كلاينفلتر هي السبب الأكثر شيوعًا لقصور الغدد التناسلية المفرطة الغدد التناسلية عند الأولاد. تردد هذه المتلازمة يتوافق ، وفقا لمؤلفين مختلفين ، 1. 300-1: 1000 من الأولاد حديثي الولادة.
ويتجلى متلازمة كلين ليفين، من فرط النوم الدوري والجوع الانتيابي مع فرط الأكل، وفترات من الأرق السيارات، hyperospheresia العرضية، وفرط النشاط الجنسي. عادة أثناء نوبات المرض ، ينام المريض من 18 إلى 20 ساعة أو أكثر في اليوم. في حالة اليقظة ، لوحظ فرط الدم والاستمناء.
متلازمة Kronkhayta - يوصف من قبل الأطباء كندا الولايات المتحدة L M. كرونكايت وWJ كندا في عام 1955. هذه المتلازمة هي معقدة التشوهات الخلقية: البوليبات المعمم الجهاز الهضمي (بما في الاثني عشر والمعدة)، وضمور الأظافر، وثعلبة، فرط تصبغ الجلد، في بعض الأحيان - بالتزامن مع الأمعاء نضحي، ومتلازمة الفشل شفط gipokaltsie-، والبوتاسيوم، وmagniemiey.
يعتبر هذا الاضطراب أحد أنواع أمراض الهلوسة العظمية. يتكون جوهرها في تطوير حالة خاصة ، حيث يتم ممارسة بعض التأثير الخارجي أو غير الطبيعي على المريض.