متلازمة Morgagni-Stewart-Morel: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
متلازمة مورغانيي- ستيوارت-موريل تتميز سماكة لوحة الداخلية للجزء الأمامي (فرط التعظم الجبهي)، والسمنة العامة مع الذقن الثاني ملحوظ وساحة الدهنية، وعادة من دون العصابات تمتد في الجلد، وغالبا ارتفاع ضغط الدم داخل الجمجمة، واضطرابات الدورة، الشعرانية، الصداع الشديد الطمث في الغالب الأمامية والقذالي توطين الذاكرة ضعف، والاكتئاب، ومرض السكري. ربما ، على الرغم من نادرة بما فيه الكفاية ، وظهور أعراض مرض السكري الكاذب. المتلازمة هي أكثر نموذجية بالنسبة للنساء وغالبا لاول مرة. خلال فترة الذروة. ومع ذلك ، يمكن أن يحدث أيضًا في عمر أصغر (حتى 30 عامًا). الأشكال غير الكاملة الأكثر شيوعا من متلازمة. في الرجال من النادر للغاية.
أسباب متلازمة Morgagni-Steward-Morel
يشير إلى أمراض وراثية. هو ورث عن طريق نوع سائد جسمي قاهر.
التسبب في متلازمة مورغاني-ستيوارد-موريل
خلل في منطقة النخامية - الغدة النخامية مع إنتاج مفرط من STH و ACTH نتيجة لفرط عمل الخلايا الإيزونوفيلية والخلايا القاعدية للخلية الغدية. هو سبب فرط العمل من قبل العوامل التي أطلقت في منطقة ما تحت المهاد.
علاج متلازمة مورغاني-ستيوارد-موريل
ينبغي أن تهدف إلى وقف المظاهر الرئيسية للمرض - السمنة وارتفاع ضغط الدم والاكتئاب.
[