^

الصحة

A
A
A

متلازمة مورغانيز-ستيوارت-موريل: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

 
،محرر طبي
آخر مراجعة: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

تتميز متلازمة مورغاني-ستيوارد-موريل بسماكة الصفيحة الداخلية للجزء الجبهي (فرط تنسج الجبهي)، والسمنة العامة مع ذقن مزدوج واضح ومئزر دهني، وعادةً ما تكون بدون علامات تمدد على الجلد، وارتفاع ضغط الدم داخل الجمجمة في كثير من الأحيان، واضطرابات الدورة الشهرية، وكثرة الشعر، والصداع الشديد، وخاصةً في المنطقة الجبهية والقذالية، وفقدان الذاكرة، والاكتئاب، وداء السكري. من الممكن، وإن كان نادرًا جدًا، ظهور أعراض مرض السكري الكاذب. تُعتبر هذه المتلازمة أكثر شيوعًا لدى النساء، وغالبًا ما تظهر خلال فترة انقطاع الطمث. ومع ذلك، يمكن أن تحدث أيضًا في سن أصغر (حتى 30 عامًا). الأشكال غير المكتملة من المتلازمة هي الأكثر شيوعًا، وهي نادرة جدًا لدى الرجال.

أسباب متلازمة مورغاني-ستوارد-موريل

يشير إلى أمراض وراثية. تنتقل وراثيًا بطريقة جسمية سائدة.

التسبب في متلازمة مورغاني-ستيوارد-موريل

خلل في منطقة تحت المهاد والنخامية، مع إنتاج مفرط لهرموني STH وACTH، نتيجة فرط نشاط الخلايا الحمضية والقاعدية في الغدة النخامية. يحدث فرط النشاط هذا نتيجةً لعوامل إطلاق تحت المهاد.

علاج متلازمة مورغاني-ستيوارد-موريل

ينبغي أن يهدف إلى تخفيف المظاهر الرئيسية للمرض - السمنة، وارتفاع ضغط الدم، والاكتئاب.

trusted-source[ 1 ]، [ 2 ]، [ 3 ]، [ 4 ]، [ 5 ]، [ 6 ]، [ 7 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.