متلازمة مورغانيز-ستيوارت-موريل: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

تتميز متلازمة مورغاني-ستيوارد-موريل بسماكة الصفيحة الداخلية للجزء الجبهي (فرط تنسج الجبهي)، والسمنة العامة مع ذقن مزدوج واضح ومئزر دهني، وعادةً ما تكون بدون علامات تمدد على الجلد، وارتفاع ضغط الدم داخل الجمجمة في كثير من الأحيان، واضطرابات الدورة الشهرية، وكثرة الشعر، والصداع الشديد، وخاصةً في المنطقة الجبهية والقذالية، وفقدان الذاكرة، والاكتئاب، وداء السكري. من الممكن، وإن كان نادرًا جدًا، ظهور أعراض مرض السكري الكاذب. تُعتبر هذه المتلازمة أكثر شيوعًا لدى النساء، وغالبًا ما تظهر خلال فترة انقطاع الطمث. ومع ذلك، يمكن أن تحدث أيضًا في سن أصغر (حتى 30 عامًا). الأشكال غير المكتملة من المتلازمة هي الأكثر شيوعًا، وهي نادرة جدًا لدى الرجال.

أسباب متلازمة مورغاني-ستوارد-موريل

يشير إلى أمراض وراثية. تنتقل وراثيًا بطريقة جسمية سائدة.

التسبب في متلازمة مورغاني-ستيوارد-موريل

خلل في منطقة تحت المهاد والنخامية، مع إنتاج مفرط لهرموني STH وACTH، نتيجة فرط نشاط الخلايا الحمضية والقاعدية في الغدة النخامية. يحدث فرط النشاط هذا نتيجةً لعوامل إطلاق تحت المهاد.

علاج متلازمة مورغاني-ستيوارد-موريل

ينبغي أن يهدف إلى تخفيف المظاهر الرئيسية للمرض - السمنة، وارتفاع ضغط الدم، والاكتئاب.

[ 1 ]، [ 2 ]، [ 3 ]، [ 4 ]، [ 5 ]، [ 6 ]، [ 7 ]