List مرض – م
متلازمة جيلبرت هو مرض وراثي وينتقل عن طريق نوع سائد جسمي قاهر. في قلب التسبب في المرض هو وجود نقص في خلايا الكبد من أنزيم الجلوكوروني ال ترانسفيراز ، الذي يقترن البيليروبين مع حمض الجلوكورونيك.
طبقة الدهنية "الدهنية" ، التي تقلل من التبخر ، تعمل على استقرار الفيلم الدمعي وتوفر جودة بصرية عالية لسطحه. يتم إنتاج الدهون عن طريق غدد meibomian.
من أعراض شمس الإعداد هو علم الأمراض الذي يمكن أن يحدث في أي عمر. النظر في ميزات متلازمة ، أعراض ، طرق التشخيص والعلاج.
متلازمة Griselli - وراثي جسمي متلازمة المتنحية الخلقية، عن الذي يجمع بين المناعة والمهق الجزئي، وصف لأول مرة في فرنسا Griselli كلود (كلود غريسيللي). يحدث المهق في هذه المتلازمة بسبب انتهاك هجرة الصباغيات من الخلايا الصباغية (التي يتكون فيها الصباغ) إلى الخلايا القرنية.
متلازمة تيتسي (التهاب الغضروف الصدري ، التهاب الغضروف البري) هو التهاب حميد لواحد أو أكثر من الغضاريف الساحلية.
انقطاع النفس الليلي هو اعتلال تنفسي يحدث دوريًا في نوم يدوم أكثر من 10 ثوانٍ مع شخير قوي مستمر واستيقاظ متكرر ، مصحوبًا بدوار نهاري واضح في النهار.
في الوقت الحاضر ، تعتبر متلازمة الانتظار القلق واحدة من أكثر الأمراض شيوعا. هذا يرجع إلى الاضطرابات العصبية والنفسية المختلفة التي تنشأ في عملية مواجهة المواقف اليومية المجهدة.
متلازمة توريت - اضطراب العصبية التي تبدأ في الطفولة ويتجلى من السيارات متعددة والعرات الصوتية، فضلا عن مجموعة من الاضطرابات السلوكية التي غالبا ما تسيطر على الصورة السريرية. وتشمل هذه الأخيرة أعراض اضطراب الوسواس القهري واضطراب نقص الانتباه وفرط الحركة (ADHD).
متلازمة التخثر المنتشر داخل الأوعية (ICE ، اعتلال تجلط الدم ، متلازمة إزالة الرجفان) هو اضطراب مع جيل واضح من الثرومبين والفيبرين في الدم المتداول.
غالباً ما تقابل متلازمة التخثر المنتشر داخل الأوعية في ممارسة طب النساء بالصدمة النزفية الناجمة عن أسباب مختلفة ، صدمة سامة جرثومية كمضاعفات للإجهاض الجنائي ؛ الحمل المجمد ، نقل الدم غير متوافق.
متلازمة تاكاسو - التهاب الشريان الأورطي وفروعه ذات طبيعة حبيبية. يحدث هذا المرض غالبًا عند النساء في سن الإنجاب.
متلازمة بيكويث فيدمان (BWS) هي مرض خلقي يتميز بالنمو السريع المفرط في سن أصغر ، وعدم تناسق في نمو الجسم ، وزيادة خطر الإصابة بالسرطان وبعض العيوب الخلقية ، وانتهاك لسلوك الطفل.
تم وصف متلازمة بيرسون لأول مرة بواسطة N.A. بيرسون في عام 1979. ويستند إلى الحذف الكبير في الحمض النووي للميتوكوندريا ، ولكن يتم تحديد موقعه بشكل رئيسي في الميتوكوندريا من خلايا نخاع العظام. في معظم الحالات ، تحدث متلازمة بيرسون بشكل متقطع.
تتطور متلازمة بوليفارد مع تلف الأجزاء الذيلية من جذع الدماغ (النخاع المستطيل) أو صلاتها بالجهاز التنفيذي. وظائف medulla oblongata متنوعة ولها معنى حيوي. الأعصاب Nuclei IX و X و XII هي مراكز للتحكم في النشاط المنعكس للبلعوم والحنجرة واللسان وتشارك في توفير المفصل والبلع.
يشير متلازمة بروجادا إلى الأمراض الكهربائية الأساسية للقلب مع وجود مخاطر عالية من الموت المفاجئ لاضطراب النظم. في هذه المتلازمة موجودة على التأخير من البطين الأيمن (احصار الحزيمة اليمين)، ورفع جزء ST في الأدلة قبل الودية الصحيحة (V1-V3) ليستريح ECG وتيرة عالية من الرجفان البطيني والموت المفاجئ، وخاصة في الليل.
متلازمة بارتتر هو خلل أنبوبي محدد وراثيا يتجلى من نقص بوتاسيوم الدم ، القلاء الاستقلابي ، فرط حمض يوريك الدم وزيادة النشاط من الرينين والألدوستيرون.
تتطور متلازمة Patau (تثلث الصبغي الثالث عشر) في وجود كروموسوم 13 إضافي وتحتوي على تشوهات في الدماغ الأمامي والوجه والعينين. تأخر عقلي ملحوظ. انخفاض الوزن عند الولادة.
متلازمة ايزنمنجر هي اختلاط من عيوب القلب غير المصححة ، والتي يوجد فيها تصريف الدم من اليسار إلى اليمين. في كثير من الأحيان مع مرور الوقت ، فإن الزيادة في المقاومة الوعائية في الرئتين ، مما تسبب في حدوث تغيير في اتجاه التفريغ إلى اليمين. يدخل الدم غير الأوكسيجيني دائرة كبيرة من الدورة الدموية ، مما يؤدي إلى ظهور أعراض نقص الأكسجين.
متلازمة انخفاض T3 (متلازمة Eutyroid Sick) يتميز محتوى منخفض من هرمونات الغدة الدرقية في مصل مرضى ehydroid سريريا مع أمراض جهازية من المسببات غير الغدة الدرقية.
متلازمة الوهن العضلي الوعائي سمة مميزة للوهن العضلي الوبيل (مرض إربا-جولي) - مرض عصبي عضلي ، مصحوب بضعف العضلات والإرهاق.