متلازمة جيلر: الأعراض والتشخيص والعلاج
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
متلازمة هيلر (المرادفات: باقي الطفولة اضطراب التفكك، والأطفال الخرف، والذهان التفكك) - الخرف التدريجي بسرعة عند الأطفال الصغار (بعد فترة من التطور الطبيعي) مع فقدان المهارات المكتسبة سابقا، وضعف الأداء الاجتماعي، التواصل، والسلوكية.
رمز ICD-10
F84.3 اضطراب تفكك آخر للطفولة.
علم الأوبئة
لا توجد بيانات دقيقة عن الانتشار. المسببات المرضية وغير معروفة. هناك افتراض أن هذا المرض يسبب فيروس ترشيح.
أعراض متلازمة جيلر
تصل إلى 2-3 سنوات ، والأطفال لديهم نمو طبيعي. في وقت لاحق ، خلال 5-12 شهرًا ، يحدث فقدان المهارات المكتسبة مسبقًا ، وينكسر الكلام ، ويلاحظ الانحدار في مستوى اللعبة والسلوك التكيفي ، وغالبًا ما تفقد وظيفة التحكم في الأمعاء والمثانة. ويصاحب ذلك انتهاكًا للأداء الاجتماعي ، أكثر شيوعًا من التوحد لدى الأطفال من التراجع الفكري. الاهتمام في البيئة والتواصل مع الناس غائبة ، والأفعال النمطية المتكررة هي نموذجية. يتم استبدال فترة تدفق progredient من حالة الهضبة مع تحسن طفيف لاحق.
علاج متلازمة جيلر هو أعراض.
التوقعات غير مواتية.
[كيف تفحص؟
Использованная литература