List مرض – م
متوارثة الحذف متعددة من الحمض النووي الميتوكوندريا موروثة وفقا لقوانين مندل ، في كثير من الأحيان في النوع السائد جسمية.
الضغط داخل القحف - الضغط في تجويف الجمجمة، البطينين والدماغ، والتي تشارك في تكوين أغشية الدماغ، السائل النخاعي، أنسجة المخ، والسوائل داخل الخلايا وخارج الخلية، وتعميم الأوعية الدموية في الدماغ. في الوضع الأفقي ، يكون الضغط داخل الجمجمة في المتوسط 150 مم من عمود الماء.
أساس هذه الظاهرة هو استرخاء العضلات البطيء بعد تقلصها النشط. يستفز بشكل خاص ظاهرة حركة العضلات السريعة ، المصنوعة بجهد كبير. بعد ذلك ، يتم تأخير مرحلة الاسترخاء لمدة 5-30 ثانية.
متلازمة التنغستن (DIDMOAD syndrome - Diabetes Insipidus، Diabetes Mettitus، Optic Atrophy، Deafness، OMIM 598500) تم وصفها لأول مرة بواسطة DJ Wolfram و N.R. WagenerB 1938 كمزيج من داء السكري عند الأطفال وضمور ضوئي ، والذي استكمل لاحقاً مع مرض السكري الكاذب والصمم. حتى الآن ، تم وصف حوالي 200 حالة من هذا المرض.
تشمل إصابات الحبل الشوكي المستعرض مقطعًا واحدًا أو أكثر وتقاطع الحبل الشوكي كليًا أو جزئيًا. أكثر شيوعا هو متلازمة آفة عرضية جزئية (جزئية).
سحق متلازمة (المرادفات: تسمم الصدمة، سحق متلازمة، متلازمة سحق متلازمة miorenalny متلازمة "التحرير" BYWATERS متلازمة) - إصابة تجسيد المحددة المرتبطة الأنسجة اللينة سحق ضخمة أو ضغط من جذوع الرئيسية الأطراف الأوعية الدموية، وتتميز بطبيعة الحال السريرية شديدة وارتفاع معدل الوفيات.
متلازمة التكاثر اللمفاوي ذاتية المناعة (ALPS) هو مرض مبني على العيوب الخلقية لموت الخلايا المبرمج بوساطة Fas. تم وصفه في عام 1995 ، ولكن منذ 1960s ، كان يعرف مرض مع النمط الظاهري مماثلة لمتلازمة كانايل سميث.
متلازمة التكاثرية اللمفية المرتبطة X (X المرتبطة تكاثري لمفي متلازمة - XLP) هو مرض وراثي نادر يتميز ضعف الاستجابة المناعية للفيروس ابشتاين بار (فيروس ابشتاين بار-EBV). تم التعرف XLP لأول مرة في عام 1969 من قبل ديفيد T. Purtilo وآخرون، لوحظ عائلة فيها الأولاد مات من كريات الدم البيضاء المعدية.
إلى جانب متلازمة تكاثري لمفي المرتبطة X هو نتيجة لخلل في الخلايا الليمفاوية T والخلايا القاتلة الطبيعية ويتميز استجابة غير طبيعية للعدوى يسببها فيروس ابشتاين بار، مما يؤدي إلى تلف الكبد، نقص المناعة، والأورام اللمفاوية وأمراض التكاثرية اللمفية أو قاتلة عدم تنسج نخاع العظام.
الالتهاب هو رد فعل دفاعي نموذجي للضرر المحلي. يعكس تطور الآراء حول طبيعة الالتهاب بشكل كبير تطور المفاهيم البيولوجية العامة الأساسية لاستجابة الجسم لآثار العوامل الضارة.
متلازمة التعب المزمن هو مرض يتميز بالإرهاق المفرط ، والذي يستمر لمدة 6 أشهر على الأقل ويصاحبه العديد من الأعراض المفصلية والمعدية والعصبية النفسية.
التصلب الضموري الجانبي هو تشخيص مسؤول ، أي ما يعادل "حكم" طبي. هذا التشخيص ليس دائما بسيطا ، لأنه في السنوات الأخيرة توسع نطاق الأمراض بشكل كبير ، في المظاهر السريرية التي لا يمكن ملاحظة وجود مرض بها ولكن متلازمة التصلب الجانبي الضموري.
تحدث متلازمة التسرع السريع للورم (CABP) ، أو متلازمة تحلل الورم (TLS) مع الموت السريع لكتلة كبيرة من الخلايا السرطانية.
متلازمة التسمم هي حالة عامة قاسية للجسم بسبب التسمم المعدي ، مع انخفاض في مقاومة الكائن الحي. كما يتبين من تعريف المفهوم ، هناك شرطان ضروريان لتطوير متلازمة التسمم: عدوى قيحية حادة وانخفاض في مقاومة الكائن الحي.
في الغالبية العظمى من هذه الحالات ، لا يشعر الناس بالحيرة بسبب تخطيط حركتهم أو إقامتهم ، كما أنهم لا يدركون ما يمكن أن تنتهي به هذه الرحلة "المجانية".
توحّد متلازمة البِقْلَة مجموعة كبيرة من الأمراض التي تتميز بتفاعل اشتعال مكثف (المفلس - flinch) إلى محفزات خارجية غير متوقعة. تفاعل البدء ("تفاعل تنشيط المحرك العام") هو مكون عالمي في منعكس التوجه بالنسبة للثدييات.
عادة ما تكون متلازمة براون (بنية) خلقيًا ، ولكن يمكن الحصول عليها في بعض الأحيان.
يمكن أن تحدث متلازمة البطن بشكل حاد على خلفية الصحة الكاملة ، في فترة ما بعد الجراحة كمضاعفات ، تدريجيا مع تطور المرض الأساسي أو تطور المضاعفات ، على سبيل المثال ، مفاغرة ، التهاب الصفاق ،
تم وصف متلازمة الانحلالية اليوريمية كمرض مستقل من قبل Gasser et al. في عام 1955 ، التي تتميز مزيج من فقر الدم الانحلالي microangiopathic ، نقص الصفيحات والفشل الكلوي الحاد ، في 45-60 ٪ من الحالات تنتهي قاتلة.
متلازمة الالتهابات من آلام الحوض المزمنة (VSHTB ، الفئة IIIA وفقا لتصنيف NIH) - أكثر من 3 أشهر من التهاب البكتيريا في البروستاتا