^

الصحة

List مرض – م

متلازمة ادرينوغيتال (الفطر الكظري) هي متلازمة تسبب فيها كمية مفرطة من الاندروجين الكظري. التشخيص سريري ، وأكدت مستويات مرتفعة من الأندروجينات مع ودون قمع ديكساميثازون. لتحديد سبب السبب ، قد يكون من الضروري تصور الغدد الكظرية مع خزعة عندما تكشف عن تشكيل الحجمي. علاج متلازمة adrenogenital يعتمد على السبب.
يتضمن الخلل الخلقي في قشرة الغدة الكظرية مجموعة من الإنزيمات الوراثية. في قلب كل اعتلال الخميرة هو عيب محدد وراثيا من الانزيم تشارك في steroidogenesis. يوصف عيوب خمسة الانزيمات المشاركة في تركيب gluco- و mineralocorticoids ، ويتشكل هذا أو ذاك البديل من متلازمة تفرطي المنشأ.
يمكن أن يسبب علم الأمراض مشاكل خطيرة في الجهاز الهضمي ويؤدي إلى أعراض مثل الغثيان والقيء وسوء التغذية وانتهاك مستويات السكر في الدم.
ويمكن ملاحظة متلازمة آلام العضلات في الوجه في المرضى دون علم الأمراض من المفصل الصدغي الفكي. يمكن أن يكون سببه الإجهاد أو التعب أو تشنج العضلات المضغية (الجناح الإنسي والجانبي والفك والزماني).

متلازمة العضلات المقربة للفخذ، أو متلازمة ARS (بالحروف الأولى من العضلة المقربة المستقيمة) هي مرض يصاحبه تطور عملية التهابية في شكل رد فعل على التحميل الزائد المنتظم للعضلات وأجهزة الأوتار.

ما هو غيبوبة ، أو غيبوبة ، وربما ، كل شيء. لكن هذا المصطلح باسم "متلازمة apallic" ليس مألوفًا للكثيرين. عادة ما تسمى متلازمة آبلك نوع من الغيبوبة - وهي حالة غيبوبة ، حيث يوجد انهيار عميق في وظيفة القشرة الدماغية.

تعتبر إصابات اليدين والقدمين ظاهرة شائعة ، لأنه مع هذه الأطراف ، يقوم الشخص بأداء الواجبات المنزلية والمهنية الأساسية ، والتحركات وحتى يحمي الأجزاء المتبقية من الجسم من التلف.

متلازمة X هي اختلال أو انقباض الأوعية الدموية الدقيقة ، مما يؤدي إلى ظهور الذبحة الصدرية (الذبحة الصدرية).
تتميز متلازمة ويسكوت-الدريش بخلل في التعاون بين الخلايا اللمفاوية التائية والخلايا اللمفاوية التائية ، وتتميز بالتهابات متكررة ، التهاب الجلد التأتبي ونقص الصفيحات.
تتجلى متلازمة ويسكوت-الدريخ من الأكزيما والالتهابات المتكررة ونقص الصفيحات الدموية. تظهر أعراض متلازمة ويسكوت-الدريخ في فترة الوليد أو في الأشهر الأولى من الحياة. في معظم الأحيان ، يموت الأطفال في سن مبكرة. في فترة حديثي الولادة ، غالبا ما يمثل النزيف من قبل ميلينا ، وتنضم في وقت لاحق البرفرية.
ويسكوت الدريخ متلازمة (متلازمة Wiscott الدريخ، WAS) (OMIM # 301000) - أمراض مرتبطة X، المظاهر الرئيسية منها mikrotrombotsitopeniya والاكزيما ونقص المناعة. معدل الإصابة بالمرض هو 1 تقريباً من بين كل 250000 ولد حديث الولادة.
الشلل الكاذب (فوق النووي الشلل البصلي) - متلازمة تتميز شلل العضلات معصب V، VII، IX، X، الأعصاب القحفية الثاني عشر، مما أدى إلى آفات ثنائية النوى النووية الجهاز القشري لهذه الأعصاب.

متلازمة Postcoid - يثير هذا التشخيص العديد من الأسئلة. كقاعدة عامة ، يعتقد الناس: لقد أصيبت بعدوى ، وتعافت ، ولا داعي للقلق بعد الآن. لكن الفيروس التاجي أكثر غدرًا مما توقعه الأطباء: فهو قادر على تذكير نفسه لفترة طويلة بعلامات مرضية مختلفة في شكل متلازمة تبدو.

تم وصف متلازمة NARP (ضعف العصبية ، الرنح ، التهاب الشبكية الصباغي ، الاعتلال العصبي ، الرنح ، متلازمة التهاب الشبكية الصباغي) لأول مرة في عام 1990. وهي موروثة من النوع الأمومي.
تشمل متلازمة الميالوباثية أعراض المعقد الناجم عن الأضرار التي لحقت الأغشية ، والجوهر ، وجذور الحبل الشوكي بسبب مختلف الظروف المرضية.
متلازمة Morgagni-Adams-Stokes (MAC) هي حالة متزامنة تتطور على خلفية من الانقباض ، يليها تطور نقص التروية الدماغية الحادة. غالبا ما يتطور في الأطفال الذين يعانون من الحصار الأذيني البطيني من الدرجة II-III ومتلازمة ضعف عقدة الجيوب الأنفية مع معدل انكماش البطين أقل من 70-60 في الدقيقة في الأطفال الصغار و45-50 في الأطفال الأكبر سنا.
متلازمة Mobius هي شذوذ متقطع خلقي نادر جدًا.
تم وصف متلازمة MERRF (الصرع الرعوي العضلي مع الألياف الحمراء المتخلفة ، الصرع العضلي الرئوي ، الألياف الحمراء "الممزقة") لأول مرة في عام 1980. في وقت لاحق ، تم تخصيص المرض لعلم تصنيف مستقل.
متلازمة Lyell هي واحدة من أشد الآفات في نشأة الدواء. في الأطفال أمر نادر الحدوث. يتطور مع استخدام العديد من الأدوية (المضادات الحيوية ، السلفوناميدات ، العقاقير غير الستيرويدية المضادة للالتهابات ، مضادات الاختلاج) ، في كثير من الأحيان - عمليات نقل الدم والبلازما. دور معين يلعبه الاستعداد الوراثي.
علم الأوبئة من متلازمة ليززمان. تردد السكان غير معروف. ما لا يزيد عن 1٪ من المرضى الذين يعانون من تخلف عقلي عميق يظهرون 5p- حذف.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.