List مرض – م
تشمل متلازمة الميالوباثية أعراض المعقد الناجم عن الأضرار التي لحقت الأغشية ، والجوهر ، وجذور الحبل الشوكي بسبب مختلف الظروف المرضية.
متلازمة Morgagni-Adams-Stokes (MAC) هي حالة متزامنة تتطور على خلفية من الانقباض ، يليها تطور نقص التروية الدماغية الحادة. غالبا ما يتطور في الأطفال الذين يعانون من الحصار الأذيني البطيني من الدرجة II-III ومتلازمة ضعف عقدة الجيوب الأنفية مع معدل انكماش البطين أقل من 70-60 في الدقيقة في الأطفال الصغار و45-50 في الأطفال الأكبر سنا.
متلازمة Mobius هي شذوذ متقطع خلقي نادر جدًا.
تم وصف متلازمة MERRF (الصرع الرعوي العضلي مع الألياف الحمراء المتخلفة ، الصرع العضلي الرئوي ، الألياف الحمراء "الممزقة") لأول مرة في عام 1980. في وقت لاحق ، تم تخصيص المرض لعلم تصنيف مستقل.
متلازمة Lyell هي واحدة من أشد الآفات في نشأة الدواء. في الأطفال أمر نادر الحدوث. يتطور مع استخدام العديد من الأدوية (المضادات الحيوية ، السلفوناميدات ، العقاقير غير الستيرويدية المضادة للالتهابات ، مضادات الاختلاج) ، في كثير من الأحيان - عمليات نقل الدم والبلازما. دور معين يلعبه الاستعداد الوراثي.
علم الأوبئة من متلازمة ليززمان. تردد السكان غير معروف. ما لا يزيد عن 1٪ من المرضى الذين يعانون من تخلف عقلي عميق يظهرون 5p- حذف.
متلازمة لاندو-كليفنر ، أو ما يطلق عليه فقدان القدرة على الكلام مع الصرع ، يتميز ضعف الكلام في الطفل على خلفية الصرع.
متلازمة مجهول السبب hypereosinophilic (نشر الكولاجين اليوزيني، سرطان الدم اليوزيني، التهاب الشغاف ليفي منسج ليفلر مع فرط الحمضات) هو شرط والتي يتم تحديدها من قبل فرط الحمضات الدم المحيطي من أكثر من 1500 / L بشكل مستمر لمدة 6 أشهر بمشاركة أو ضعف الجهاز مباشرة بسبب فرط الحمضات، في غياب الطفيلية، حساسية أو أسباب أخرى من فرط الحمضات. تتنوع الأعراض وتعتمد ، والاختلال الوظيفي للأعضاء الموجودة. بدء العلاج مع بريدنيزون ويمكن أن تشمل هيدروكسي يوريا، مضاد للفيروسات، وكما إيماتينب.
متلازمة كودباستشر (الرئوية الكلوي متلازمة النزفية) - أمراض المناعة الذاتية التدريجي من الرئتين والكليتين، يتميز تكوين أجسام مضادة لالغشاء القاعدي من الشعيرات الدموية الكبيبي الكلوي والحويصلات الهوائية وإظهار مزيج من النزيف الرئوي والكلوي.
متلازمة Goodpasture ، الناجمة عن وجود أجسام مضادة محددة للغشاء القاعدي للالشعيرات الكبيبية و / أو الشعيرات السنخية ، تتجلى من خلال النزيف الرئوي والتهاب كبيبات الكلى السريع التدريجي.
متلازمة فرط فريق الخبراء الحكومي الدولي (HIES) (0MIM 147060)، الذي كان يسمى سابقا متلازمة (متلازمة الوظيفة) المسمى، وتتميز الالتهابات المتكررة، وخاصة المكورات العنقودية، ملامح الوجه الخشنة، وتشوهات الهيكل العظمي وزيادة بشكل كبير مستويات الغلوبولين المناعي E. موصوفة المرضى الأولين مع مثل هذه المتلازمة في 1966 ، ديفيس وزملاؤه. منذ أن وصفها 50 حالة مع صورة سريرية مماثلة، ولكن لم يتم حتى الآن تحديد التسبب في المرض.
متلازمة غيرستمان ستراوسلر-شنكر هي مرض بريون سائد جسمي قاهر يبدأ في منتصف العمر.
وقد وصفت متلازمة DiGeorge الكلاسيكية في المرضى الذين يعانون من النمط الظاهري المميز ، بما في ذلك عيوب القلب ، والهيكل العظمي للوجه ، اعتلال الغدد الصماء ونقص تصنع الغدة الصعترية. يمكن أيضا أن تكون مترافقة مع متلازمات التشوهات التنموية الأخرى.
يسمى مرض وراثي خاص - متلازمة Cruson - بالتعاني القحفي الوجهي بطريقة أخرى. يتكون هذا المرض في اختراق غير طبيعي للخيوط الجراحية بين عظام الجمجمة والوجه.
متلازمة كوتار نادرة ، وليست مرضًا سريريًا محددًا ، بل هي اضطراب يرتبط بالأوهام العدمية حول غياب الجسم كله أو جزء منه.
تشوهات الأوردة العميقة في الأطراف، أو متلازمة كليبل-ترينونيه - وهو مرض خلقي خطير يتقدم، مما تسبب تشوهات الوظيفية والتشريحية التي تؤدي إلى مريض الإعاقة.
يمكن أن يكون سبب المرض عن طريق أي ضرر في منطقة ما تحت المهاد أو الغدة النخامية ، مما يؤثر على إنتاج البرولاكتين.
متلازمة تشيرنوجوبوف-أهلرز-دانلوس (متلازمة الجلد الدهني) هي مجموعة غير متجانسة من أمراض النسيج الضام الوراثي التي تتميز بعدد من العلامات السريرية الشائعة والتغيرات المورفولوجية المماثلة.
متلازمة Badda-Chiari هي انسداد مع انتهاك التدفق الوريدي من الأوردة الكبدية ، والتي يمكن أن تكون موضعية عند المستوى من الأذين الأيمن إلى فروع صغيرة من الأوردة الكبدية.
متلازمة الفوسفولبيد (APS) - أعراض السريرية والمخبرية المرتبطة تركيب الأجسام المضادة للفسفوليبيد (APL) وتتميز الوريدية و / أو تخثر الشرايين، والإجهاض المتكرر، نقص الصفيحات.