List مرض – م
متلازمة لاندو-كليفنر ، أو ما يطلق عليه فقدان القدرة على الكلام مع الصرع ، يتميز ضعف الكلام في الطفل على خلفية الصرع.
متلازمة مجهول السبب hypereosinophilic (نشر الكولاجين اليوزيني، سرطان الدم اليوزيني، التهاب الشغاف ليفي منسج ليفلر مع فرط الحمضات) هو شرط والتي يتم تحديدها من قبل فرط الحمضات الدم المحيطي من أكثر من 1500 / L بشكل مستمر لمدة 6 أشهر بمشاركة أو ضعف الجهاز مباشرة بسبب فرط الحمضات، في غياب الطفيلية، حساسية أو أسباب أخرى من فرط الحمضات. تتنوع الأعراض وتعتمد ، والاختلال الوظيفي للأعضاء الموجودة. بدء العلاج مع بريدنيزون ويمكن أن تشمل هيدروكسي يوريا، مضاد للفيروسات، وكما إيماتينب.
متلازمة كودباستشر (الرئوية الكلوي متلازمة النزفية) - أمراض المناعة الذاتية التدريجي من الرئتين والكليتين، يتميز تكوين أجسام مضادة لالغشاء القاعدي من الشعيرات الدموية الكبيبي الكلوي والحويصلات الهوائية وإظهار مزيج من النزيف الرئوي والكلوي.
متلازمة Goodpasture ، الناجمة عن وجود أجسام مضادة محددة للغشاء القاعدي للالشعيرات الكبيبية و / أو الشعيرات السنخية ، تتجلى من خلال النزيف الرئوي والتهاب كبيبات الكلى السريع التدريجي.
متلازمة فرط فريق الخبراء الحكومي الدولي (HIES) (0MIM 147060)، الذي كان يسمى سابقا متلازمة (متلازمة الوظيفة) المسمى، وتتميز الالتهابات المتكررة، وخاصة المكورات العنقودية، ملامح الوجه الخشنة، وتشوهات الهيكل العظمي وزيادة بشكل كبير مستويات الغلوبولين المناعي E. موصوفة المرضى الأولين مع مثل هذه المتلازمة في 1966 ، ديفيس وزملاؤه. منذ أن وصفها 50 حالة مع صورة سريرية مماثلة، ولكن لم يتم حتى الآن تحديد التسبب في المرض.
متلازمة غيرستمان ستراوسلر-شنكر هي مرض بريون سائد جسمي قاهر يبدأ في منتصف العمر.
وقد وصفت متلازمة DiGeorge الكلاسيكية في المرضى الذين يعانون من النمط الظاهري المميز ، بما في ذلك عيوب القلب ، والهيكل العظمي للوجه ، اعتلال الغدد الصماء ونقص تصنع الغدة الصعترية. يمكن أيضا أن تكون مترافقة مع متلازمات التشوهات التنموية الأخرى.
يسمى مرض وراثي خاص - متلازمة Cruson - بالتعاني القحفي الوجهي بطريقة أخرى. يتكون هذا المرض في اختراق غير طبيعي للخيوط الجراحية بين عظام الجمجمة والوجه.
متلازمة كوتار نادرة ، وليست مرضًا سريريًا محددًا ، بل هي اضطراب يرتبط بالأوهام العدمية حول غياب الجسم كله أو جزء منه.
تشوهات الأوردة العميقة في الأطراف، أو متلازمة كليبل-ترينونيه - وهو مرض خلقي خطير يتقدم، مما تسبب تشوهات الوظيفية والتشريحية التي تؤدي إلى مريض الإعاقة.
يمكن أن يكون سبب المرض عن طريق أي ضرر في منطقة ما تحت المهاد أو الغدة النخامية ، مما يؤثر على إنتاج البرولاكتين.
متلازمة تشيرنوجوبوف-أهلرز-دانلوس (متلازمة الجلد الدهني) هي مجموعة غير متجانسة من أمراض النسيج الضام الوراثي التي تتميز بعدد من العلامات السريرية الشائعة والتغيرات المورفولوجية المماثلة.
متلازمة Badda-Chiari هي انسداد مع انتهاك التدفق الوريدي من الأوردة الكبدية ، والتي يمكن أن تكون موضعية عند المستوى من الأذين الأيمن إلى فروع صغيرة من الأوردة الكبدية.
متلازمة الفوسفولبيد (APS) - أعراض السريرية والمخبرية المرتبطة تركيب الأجسام المضادة للفسفوليبيد (APL) وتتميز الوريدية و / أو تخثر الشرايين، والإجهاض المتكرر، نقص الصفيحات.
وفقا للمؤلفين الأمريكيين ، فإن وتيرة متلازمة antiphospholipid في عدد السكان تصل إلى 5 ٪. بين المرضى الذين يعانون من متلازمة الفوسفولبيد الإجهاض المتكررة هو 27-42٪، وفقا لباحثين آخرين - 30-35٪، دون علاج وفاة الجنين / الجنين ويلاحظ في 85-90٪ من النساء مع الأجسام المضادة لالفوسفاتية.
لأول مرة في عام 1951، وبعد 2 سنة وصف E. J. غاردنر E. J. غاردنر وR. S. ريتشاردز هذا النوع من مرض يتميز متعددة الآفات الجلدية وتحت الجلدية التي تحدث في وقت واحد مع الآفات السرطانية من العظام والأورام الأنسجة اللينة. حاليا ، هذا المرض ، الذي يجمع بين داء السلائل في القناة الهضمية ، وأورام عظمية متعددة وأورام osteofibromas ، وأورام الأنسجة الرخوة ، يسمى متلازمة جاردنر (Gardner's syndrome).
متلازمة "ضوء الصباح" هي حالة نادرة للغاية ، عادة ما تكون من جانب واحد متفرقة. الحالات الثنائية من المرض (حتى أكثر ندرة) يمكن أن تكون وراثية.
دخلت عبارة "السرج التركي الفارغ" (PTS) إلى الممارسة الطبية في عام 1951. بعد العمل التشريحي ، اقترح س. بوش ، الذي درس مادة تشريح الجثة لـ 788 شخصًا ماتوا من أمراض غير مرتبطة بأمراض الغدة النخامية.
هستيريا - شكل خاص من أشكال العصاب، والذي تجلى من خلال مجموعة متنوعة من الاضطرابات النفسية والطبية والعصبية الوظيفية النامية في المرضى الذين يعانون من نوع معين من الجهاز العصبي، ولكن تحدث أيضا في الأشخاص الأصحاء في ظل ظروف معينة (ضعف الجهاز العصبي تحت تأثير عوامل مرضية نفسية وجسدي المنشأ).
تتصف متلازمات القصور متعدد الأضداد (متلازمات المناعة الذاتية المتناقلة الذاتية ، متلازمات عوز الغدد الصماء) بالتداخل التنافسي في وظيفة العديد من الغدد الصماء.