^

الصحة

List مرض – م

متلازمة المستمر ثر اللبن-انقطاع الطمث (المرادفات: متلازمة خياري - Frommelya، أهومادا متلازمة - Argonsa - ديل كاستيلو - نيابة عن مقدمي مشروع القرار، الذي وصف لأول مرة متلازمة في الحالة الأولى من الولادة، والثانية - في عديمات الأولاد). يشار في بعض الأحيان إلى حيوان الغالابور في الرجال باسم متلازمة أوكونيل.

متلازمة اسبرجر هو اضطراب لم يتم تعريف استقلالية تأليفه؛ يتميز النوع نفسه من الاضطرابات النوعية للتفاعل الاجتماعي مثل التوحد النموذجي للأطفال ، على خلفية التطور المعرفي الطبيعي والكلام.
وينظر إلى متلازمة ارتفاع ضغط الدم في الجراحة من عدة وظائف. ارتفاع ضغط الدم الشرياني مهم بقدر ما يمكن أن يسبب عددًا من مضاعفات الأوعية الدموية ، خلال العملية وبعدها: نزيف ، نقص تروية ، أزمات ، إلخ.
هو سبب متلازمة ادواردز (تثلث الصبغي 18، التثلث الصبغي 18 كروموسوم) من خلال الكروموسوم ال18 المفرط ويشمل عادة المخابرات، وانخفاض الوزن عند الولادة وتشوهات متعددة، بما في ذلك أعرب رئيس جاحظ صغر الرأس والأذنين مجموعة منخفض المشوهة والميزات المميزة للوجه.
مصطلح "متلازمة متعددة أورام الغدد الصماء" (SMEO) الأمراض مجتمعة فيه تحديد الأورام الأديم الظاهر العصبي المنشأ (أورام وسرطانات) و / أو تضخم (منتشر، العقيدات) في أكثر من عقدين من أجهزة الغدد الصماء.

المرض هو اضطراب عصبي ، حيث يوجد تشويه للواقع.

يمكن استخدام مصطلح "hypokinesia" (akinesia) بمعنى ضيق وأوسع. بالمعنى الضيق، تقييد الحركة تنطوي على اضطراب خارج الهرمي الذي فشل الحركات ينظر في افتقارها إلى طول والسرعة والسعة، والحد من عدد من المشاركين فيها، ودرجة محرك العضلات يعمل التنوع.

متلازمة ادرينوغيتال (الفطر الكظري) هي متلازمة تسبب فيها كمية مفرطة من الاندروجين الكظري. التشخيص سريري ، وأكدت مستويات مرتفعة من الأندروجينات مع ودون قمع ديكساميثازون. لتحديد سبب السبب ، قد يكون من الضروري تصور الغدد الكظرية مع خزعة عندما تكشف عن تشكيل الحجمي. علاج متلازمة adrenogenital يعتمد على السبب.
يتضمن الخلل الخلقي في قشرة الغدة الكظرية مجموعة من الإنزيمات الوراثية. في قلب كل اعتلال الخميرة هو عيب محدد وراثيا من الانزيم تشارك في steroidogenesis. يوصف عيوب خمسة الانزيمات المشاركة في تركيب gluco- و mineralocorticoids ، ويتشكل هذا أو ذاك البديل من متلازمة تفرطي المنشأ.
يمكن أن يسبب علم الأمراض مشاكل خطيرة في الجهاز الهضمي ويؤدي إلى أعراض مثل الغثيان والقيء وسوء التغذية وانتهاك مستويات السكر في الدم.
ويمكن ملاحظة متلازمة آلام العضلات في الوجه في المرضى دون علم الأمراض من المفصل الصدغي الفكي. يمكن أن يكون سببه الإجهاد أو التعب أو تشنج العضلات المضغية (الجناح الإنسي والجانبي والفك والزماني).

ما هو غيبوبة ، أو غيبوبة ، وربما ، كل شيء. لكن هذا المصطلح باسم "متلازمة apallic" ليس مألوفًا للكثيرين. عادة ما تسمى متلازمة آبلك نوع من الغيبوبة - وهي حالة غيبوبة ، حيث يوجد انهيار عميق في وظيفة القشرة الدماغية.

تعتبر إصابات اليدين والقدمين ظاهرة شائعة ، لأنه مع هذه الأطراف ، يقوم الشخص بأداء الواجبات المنزلية والمهنية الأساسية ، والتحركات وحتى يحمي الأجزاء المتبقية من الجسم من التلف.

متلازمة X هي اختلال أو انقباض الأوعية الدموية الدقيقة ، مما يؤدي إلى ظهور الذبحة الصدرية (الذبحة الصدرية).
تتميز متلازمة ويسكوت-الدريش بخلل في التعاون بين الخلايا اللمفاوية التائية والخلايا اللمفاوية التائية ، وتتميز بالتهابات متكررة ، التهاب الجلد التأتبي ونقص الصفيحات.
تتجلى متلازمة ويسكوت-الدريخ من الأكزيما والالتهابات المتكررة ونقص الصفيحات الدموية. تظهر أعراض متلازمة ويسكوت-الدريخ في فترة الوليد أو في الأشهر الأولى من الحياة. في معظم الأحيان ، يموت الأطفال في سن مبكرة. في فترة حديثي الولادة ، غالبا ما يمثل النزيف من قبل ميلينا ، وتنضم في وقت لاحق البرفرية.
ويسكوت الدريخ متلازمة (متلازمة Wiscott الدريخ، WAS) (OMIM # 301000) - أمراض مرتبطة X، المظاهر الرئيسية منها mikrotrombotsitopeniya والاكزيما ونقص المناعة. معدل الإصابة بالمرض هو 1 تقريباً من بين كل 250000 ولد حديث الولادة.
الشلل الكاذب (فوق النووي الشلل البصلي) - متلازمة تتميز شلل العضلات معصب V، VII، IX، X، الأعصاب القحفية الثاني عشر، مما أدى إلى آفات ثنائية النوى النووية الجهاز القشري لهذه الأعصاب.

متلازمة Postcoid - يثير هذا التشخيص العديد من الأسئلة. كقاعدة عامة ، يعتقد الناس: لقد أصيبت بعدوى ، وتعافت ، ولا داعي للقلق بعد الآن. لكن الفيروس التاجي أكثر غدرًا مما توقعه الأطباء: فهو قادر على تذكير نفسه لفترة طويلة بعلامات مرضية مختلفة في شكل متلازمة تبدو.

تم وصف متلازمة NARP (ضعف العصبية ، الرنح ، التهاب الشبكية الصباغي ، الاعتلال العصبي ، الرنح ، متلازمة التهاب الشبكية الصباغي) لأول مرة في عام 1990. وهي موروثة من النوع الأمومي.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.