^

الصحة

A
A
A

متلازمة التوهج الصباحي.

 
،محرر طبي
آخر مراجعة: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

متلازمة مجد الصباح حالة نادرة جدًا، وعادةً ما تكون أحادية الجانب ومتفرقة. قد تكون الحالات الثنائية (والأكثر ندرة) وراثية.

أعراض

  • عادة ما تكون حدة البصر منخفضة للغاية.
  • قرص موسع مع حفر على شكل قمع.
  • توجد في أسفل الحفريات جزيرة من الأنسجة الدبقية البيضاء، والتي تشكل الجسم الزجاجي الأساسي الدائم.
  • يحيط بالقرص حلقة مشيمية شبكية مرتفعة ذات تصبغ ضعيف.
  • تبرز الأوعية الدموية من حافة الحفرة شعاعيًا، كأسلاك عجلة. يزداد عددها، ويصعب التمييز بين الشرايين والأوردة.

المضاعفات: في 30% من الحالات، يحدث انفصال شبكي مصلي.

المظاهر الجهازية

المظاهر الجهازية نادرة.

خلل التنسج الجبهي الأنفي هو الأكثر أهمية، ويتميز بمجموعة من التشوهات.

  • تشوهات هيكلية في الوجه بما في ذلك تباعد الأنف، وجسر الأنف المقعر، والشفة الأرنبية والحنك الصلب.
  • فتق دماغي أنفي، غياب الجسم الثفني وقصور الغدة النخامية.

يعتبر النوع الثاني من الورم العصبي الليفي نادرًا.

ما الذي يجب فحصه؟

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.