خبير طبي في المقال
منشورات جديدة
متلازمة "ضوء الصباح"
آخر مراجعة: 20.11.2021
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
متلازمة "ضوء الصباح" هي حالة نادرة للغاية ، عادة ما تكون من جانب واحد متفرقة. الحالات الثنائية من المرض (حتى أكثر ندرة) يمكن أن تكون وراثية.
الأعراض
- حدة البصر عادة ما تكون منخفضة جدا.
- يتم تكبير القرص مع التنقيب على شكل قمع.
- تقع جزيرة أنسجة الدبقية المبيضة ، والتي هي جسم زجاجي أولي ثابت ، في الجزء السفلي من الحفريات.
- يحيط القرص بحلقة شبوريتية مرتفعة مع اضطراب تصبغ.
- تظهر الأوعية الدموية من حافة الحفر شعاعيًا ، مثل "المتحدث في العجلة. يزداد عددهم ، ومن الصعب تمييز الشرايين من الأوردة.
المضاعفات: في 30 ٪ من الحالات ، انفصال الشبكية المصلية يتطور.
المظاهر الجهازية
المظاهر الجهازية نادرة.
Frontonasal dysplasia هو الأكثر أهمية. يتميز بتشوه من التشوه.
- تشوهات في الهيكل العظمي للوجه ، بما في ذلك hypertelorism ، وجسر مقعرة من الأنف ، والشفة المشقوقة والحنك الصلب.
- قلة دماغية الأنفية ، غياب الجسم الثفني والفشل النخامي.
النوع الثاني من الورم العصبي الليفي نادر.
ما الذي يجب فحصه؟