خبير طبي في المقال
منشورات جديدة
متلازمة التوهج الصباحي.
آخر مراجعة: 07.07.2025
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
متلازمة مجد الصباح حالة نادرة جدًا، وعادةً ما تكون أحادية الجانب ومتفرقة. قد تكون الحالات الثنائية (والأكثر ندرة) وراثية.
أعراض
- عادة ما تكون حدة البصر منخفضة للغاية.
- قرص موسع مع حفر على شكل قمع.
- توجد في أسفل الحفريات جزيرة من الأنسجة الدبقية البيضاء، والتي تشكل الجسم الزجاجي الأساسي الدائم.
- يحيط بالقرص حلقة مشيمية شبكية مرتفعة ذات تصبغ ضعيف.
- تبرز الأوعية الدموية من حافة الحفرة شعاعيًا، كأسلاك عجلة. يزداد عددها، ويصعب التمييز بين الشرايين والأوردة.
المضاعفات: في 30% من الحالات، يحدث انفصال شبكي مصلي.
المظاهر الجهازية
المظاهر الجهازية نادرة.
خلل التنسج الجبهي الأنفي هو الأكثر أهمية، ويتميز بمجموعة من التشوهات.
- تشوهات هيكلية في الوجه بما في ذلك تباعد الأنف، وجسر الأنف المقعر، والشفة الأرنبية والحنك الصلب.
- فتق دماغي أنفي، غياب الجسم الثفني وقصور الغدة النخامية.
يعتبر النوع الثاني من الورم العصبي الليفي نادرًا.
ما الذي يجب فحصه؟