خبير طبي في المقال
منشورات جديدة
خلل أنبوبي
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
اعتلال الكلية ، ويتميز بشكل رئيسي بانتهاك عمليات النقل ، كقاعدة عامة ، مع وظيفة الترشيح الحفاظ على الكلى ، والخلل الأنبوبي.
الأسباب خلل أنبوبي
معظم الضعف الأنبوبي هو الأساسي ، يحدد جينيا. تظهر أعراض الخلل الأنبوبي عادة في مرحلة الطفولة. يحدث الخلل الأنبوبي المحدد وراثيًا بسبب طفرات تسبب تغيرات في بنية البروتينات الحاملة للأغشية ، والقصور الوظيفي للبروتينات الغشائية ، والتغيرات في حساسية الخلايا الظهارية الأنبوبية لعمل الهرمونات.
ومع ذلك ، في بعض الأمراض ، لوحظ خلل وظيفي ثانوي.
إستمارات
تصنيف الخلل الأنبوبي
- بيلة سكرية.
- بيلة أمينوليدية :
- aminoaciduria مع إفراز الأحماض الأمينية cystine أو dibasic؛
- aminoaciduria مع إفراز الأحماض الأمينية المحايدة.
- بِيلَةٌ إِصْبَارِيَّةٌ وَجِلْسِينِيَّة
- aminoaciduria مع إفراز الأحماض الأمينية dicarboxylic.
- اضطرابات اعادة استيعاب الفوسفات.
- الحماض الأنبوبي الكلوي:
- الأقرب.
- القاصي.
- متلازمة فانكوني.
- مرض السكري الكلى الكاذب.
- خلل أنبوبي مع نقص بوتاسيوم الدم.
ينقسم ضعف الوظيفة الأنبوبية عن طريق التوطين - وهي المشاركة الأساسية للنبيبية القريبة أو البعيدة.
في تحديد الخلل الأنبوبي ، عادة ما يتم استدعاء مادة و / أو أيون نقله معطل (غلوكوز يوريا معزولة ، سيستيرينيا).
[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]
ما الذي يجب فحصه؟
كيف تفحص؟
ما هي الاختبارات المطلوبة؟
من الاتصال؟