خبير طبي في المقال
منشورات جديدة
عسر الهضم الوظيفي في الأطفال
آخر مراجعة: 18.10.2021
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
عسر الهضم الوظيفي لدى الأطفال (المرادفات: غير قرحة، وسوء الهضم، عسر الهضم ضروري، وسوء الهضم مجهول السبب، متلازمة psevdoyazvenny، شرسوفي متلازمة الضائقة) - مجمع من الاضطرابات، بما في ذلك الألم أو عدم الراحة في المنطقة شرسوفي، بالشبع المبكر والغثيان والقيء والتجشؤ، وحرقة، وليس بسبب العضوية آفات المعدة والأمعاء. خصوصية متلازمة في الأطفال - توطين تفضيلية من ألم في منطقة السرة (55-88٪)؛ 95٪ من الأطفال يحدث الألم داخل حدود المثلث، الذي قاعدة - حق القوس الساحلي، وقمة - الحلقة السري.
[أعراض عسر الهضم وظيفية في الأطفال
وفقا لمعايير الروماني الثالث (2006) ، تميزت بعد الأكل (dyskinetic وفقا لمعايير الرومانية الثاني) والألم (التقرحي وفقا للمعايير الرومانية II) لعسر الهضم وظيفية. يتميز الأول من غلبة عسر الهضم ، والثاني - من آلام في البطن. شرط لا غنى عنه للتشخيص هو الحفاظ على أو تكرار الأعراض لمدة 3 أشهر على الأقل.
يعتبر باطن الطفل لعسر الهضم الوظيفي أن يكون في وقت مبكر (الناشئة بعد تناول الطعام) الألم ، والشبع السريع ، والإحساس بالنفخ والفيض في النصف العلوي من البطن. غالباً ما يكون الألم ظاهرياً في طبيعته: فهي تنشأ في الصباح قبل المغادرة لمرحلة ما قبل المدرسة أو المدرسة ، عشية الفحوصات أو غيرها من الأحداث المثيرة في حياة الطفل. في كثير من الحالات ، لا يستطيع الطفل (الأهل) الإشارة إلى علاقة الأعراض بأي عوامل. في المرضى الذين يعانون من عسر الهضم الوظيفي ، غالبا ما تكون هناك اضطرابات عصبية مختلفة ، في كثير من الأحيان في نوع القلق والوهن ، واضطرابات الأكل والنوم. مزيج من آلام في البطن مع آلام التوطين الأخرى ، والدوخة ، والتعرق هو سمة مميزة.
أين موضع الألم؟
ما الذي يزعجك؟
تشخيص عسر الهضم الوظيفي في الأطفال
بما أن بنية متلازمة عسر الهضم لدى الأطفال تسود مرض القرحة الهضمية ، فإن التشخيص المبكر لهذا المرض يُعترف به كمهمة ذات أولوية. المعايير الوبائية التي تزيد من خطر الإصابة بأمراض القرحة الهضمية: العمر فوق 10 سنوات (= 10 مرات) ، التي تنتمي إلى الجنس الذكري (3-4 مرات) ، يثقلها عامل 6-8. سريريا ، يشار إلى وجود قرحة هضمية عن طريق الليل وآلام "الجياع" ، وآلام حادة شديدة ، وحرقة في المعدة والإحالات الحمضية. إذا كان لدى الطفل واحد على الأقل من الأعراض الموضحة للقلق ، فيتم الإشارة إلى EGDS كمسألة ذات أولوية. موانع ل EGDS - اضطرابات الدورة الدموية الحادة ، القصور الرئوي والقلبية ، وتغيرات تشريحية وتوبوغرافية ملحوظ في المريء والأمراض العقلية ، حالة خطيرة للمريض ، والتهديد من النزيف.
ما الذي يجب فحصه؟
ما هي الاختبارات المطلوبة؟
من الاتصال؟
علاج عسر الهضم الوظيفي في الأطفال
في علاج عسر الهضم الوظيفي ، من المهم مراقبة الاتساق والاتساق. يهدف علاج الأعراض إلى القضاء على العلامات السريرية ، مع الأخذ في الاعتبار آليات إمراضي ، يبدأ في الاستقبال الأساسي. يوفر تأثيرًا سريعًا في كثير من الأحيان. ويستند العلاج Etiotropic ، كقاعدة عامة ، على بيانات مفيدة والمختبر. أنها تساعد على القضاء على الأسباب التي تم اكتشافها من عسر الهضم وتوفر تشخيصا مواتية على المدى الطويل.
لتحسين فعالية علاج الأعراض ، فإن التفسير الصحيح لشكاوى المريض له أهمية خاصة ، لأن العديد من الأدوية الحديثة انتقائية للغاية فيما يتعلق بآلية العمل ونقطة التطبيق. من المستحسن تطبيق معايير الأمراض الوظيفية في الجهاز الهضمي ، المعتمدة على المستوى الوطني والدولي ، والسماح بترشيد التدابير التشخيصية والعلاجية.