List مرض – ن
يعرف نقص العدلات بأنه انخفاض في عدد العدلات المنتشرة في الدم المحيطي أقل من 1500 / ميكرولتر (في الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين أسبوعين إلى سنة واحدة ، والحد الأدنى للقاعدة هو 1000 / ميكروغرام). ويعتبر انخفاض العدلات أقل من 1000 / لتر كما العدلات خفيفة، 500-1، 000 / مل - متوسط، أقل من 500 - درجة شديدة من العدلات (ندرة المحببات).
الصفائح الدموية هي شظايا من الخلايا العملاقة التي توفر الإرقاء من الدم المتداول. ويتم تصنيع ثرومبوبويتين عن طريق الكبد استجابة لانخفاض عدد الخلايا السوية العرطلة نخاع العظام والصفائح الدموية المنتشرة ويحفز نخاع العظم لتخليق الخلايا السوية العرطلة الصفائح الدموية.
ويمكن اعتباره نوعا من الحساسية مما تسبب في نقص الصفيحات الثقيلة مع ارتفاع معدل الوفيات (60٪) في حالة عدم وجود نقص الصفيحات مع بروتين الحليب نصف قطرها البقر، والتي هي نتيجة لمرض مميزة المورفولوجية والوظيفية عظم العجز السوية العرطلة نخاع. كما تصبح التدخلات الجراحية من الضغوطات التي تسبب نقص الصفيحات.
يحدث نقص الصفيحات في مرضى السرطان في كثير من الأحيان. الخطر الرئيسي لنقص الصفيحات هو خطر حدوث نزيف في الأعضاء الحيوية (الدماغ ، الخ) والنزيف الحاد غير الخاضع للرقابة.
قلة الصفيحات عند الأطفال هي مجموعة من أمراض فترة المواليد ، تعقدها متلازمة النزف ، الناتجة عن انخفاض في عدد الصفائح الدموية (أقل من 150 × 109 / لتر) بسبب زيادة تدميرها أو عدم كفاية الإنتاج.
أعراض قلة الصفيحات المناعية الطفيلية تتطور بشكل حاد. تشكيل النمشات هو عفوية في الطبيعة. يتجلى اللون الأرجواني في نزف مصاب بالانتحار في الجلد والسليلوز الكامن ، نزيف من الأغشية المخاطية ، ونزيف في الأنف. قد يكون هناك نزيف الجهاز الهضمي والرحم في الفتيات عند سن البلوغ.
يوصف ثلاثة أنماط ظاهرية من نقص إنزيم خلقي ، والناجمة عن طفرات الجين التي تتحكم في تركيب مجمع الإنزيم. البيانات المنشورة على توطين هذا الجين في الكروموسوم 3.
نقص السكر في الدم هو متلازمة سريرية يسببها انخفاض في نسبة الجلوكوز في الدم وتتميز بعلامات سريرية لتفعيل الجهاز العصبي اللاإرادي وأعراض عصبية كبدية.
يجب فصل الأعراض التي تصيب الجهاز العصبي نتيجة لحدوث نقص في توفير الجلوكوز للدماغ ، والأعراض الناجمة عن التحفيز التعويضي للنظام التعويضي. الأولى تتجلى في الصداع ، وعدم القدرة على التركيز ، والارتباك ، والسلوك غير المناسب.
الإنزيم الأكثر شيوعًا هو نقص الجلوكوز 6-فوسفات ديهيدروجينيز - الذي تم التعرف عليه في حوالي 300 مليون شخص. في المركز الثاني ، نقص في نشاط كيناز البيروفاك ، الموجود في عدة آلاف من المرضى بين السكان ؛ الأنواع المتبقية من عيوب الإنزيم من خلايا الدم الحمراء نادرة.
يصاحب نقص التصبغ وتصبغ الجلد انخفاض ملحوظ أو اختفاء كامل للميلانين. يمكن أن تكون خِلقية ومكتسبة ومحدودة ومنتشرة. مثال على التصبغ من الطبيعة الخلقية هو المهق.
نقص التصاق الكريات البيض (نقص التصاق الكريات البيض - LAD). نوع LAD 1 - الميراث هو مقهورة ، يحدث المرض لدى الأشخاص من كلا الجنسين. في قلب هذا المرض هو طفرة في الجين الذي يرمز إلى الوحدة الفرعية beta2 من العدلات integrat neutrophil (الرابط المركزي للتفاعلات المعتمدة على التكامل الخلوي).
نقص التروية غير مؤلم هو الكشف عن علامات نقص تروية عضلة القلب ، وليس مصحوبا بهجمات الذبحة الصدرية أو ما يعادلها ، خلال أساليب البحث مفيدة (مراقبة هولتر من ECG-HMECG ، اختبارات الإجهاد).
تعد انتهاكات الدورة الشهرية - الدورة الشهرية من الأمراض المتواترة اليوم ، وتحتل المرتبة الأولى بين الأمراض التي يتم تشخيصها عند النساء في سن الإنجاب والفتيات الصغيرات.
منذ تنشيط البروتين C يؤدي إلى انهيار العوامل Va و VIIIa ، فهو بالتالي مضاد للتجلط البلازمي الطبيعي. انخفاض البروتين C نتيجة لأسباب وراثية أو مكتسبة يثير ظهور خثار وريدي.
بروتين S هو عامل مساعد غير إنزيمي للبروتين C في تثبيط العوامل Va و VIIIa ، له نشاط مضاد للتخثر C خاص بالبروتين. بروتين S ، وكذلك البروتين C ، يعتمد على فيتامين K ويتم تصنيعه في الكبد.
نقص الانزيمات glybolysis Embden-Meyerhofa - وهو مرض استقلابي نادر وراثي متنحي من كريات الدم الحمراء ، مما يسبب فقر الدم الانحلالي.
نقص الأكسجين الجنيني ، أو تجويع الأكسجين ، هو حالة مرضية تحدث في الجنين والوليد نتيجة لنقص الأوكسجين.
نقص الأكسجين - الأكسجين nedostatochnost، وهو الشرط الذي يحدث عند وصول الأكسجين الكافي للأنسجة الكائن الحي أو انتهاك لاستخدامه في عملية الأكسدة البيولوجية يرافق العديد من الحالات المرضية، لكونها عنصر المرضية ويظهر سريريا متلازمة نقص الأوكسجين، استنادا إلى نقص الأكسجة.
نقص انتيتريبسين alpha1 - نقص خلقي في الغالب الرئوي antiproteaznogo alpha1-انتيتريبسين، مما يؤدي إلى زيادة تدمير الأنسجة البروتيني وانتفاخ الرئة لدى البالغين.