^

الصحة

List مرض – ن

نقص تنسج الوريد (متلازمة الألاجيل) هو أحد أمراض الكبد النادرة عند الأطفال ، ويتميز بالتغيرات التشريحية الخلقية في القنوات الصفراوية داخل الكبد.
نقص التنسج في الكلى هو شذوذ في النمو ، يتميز بانخفاض حجم الكلى. يحدث هذا الخلل بتردد 0.9٪ بين جميع حالات الشذوذ الكلوي.
نقص تنسج العصب البصري، من جانب واحد أو الثنائي، والتي تتميز بعدد محدود من الألياف العصبية. نقص تنسج العصب البصري قد تكون معزولة الشذوذ، جنبا إلى جنب مع عيون تشوهات أخرى أو مجموعة غير متجانسة من الأمراض، في معظم الأحيان تؤثر على الهياكل وسطي من الدماغ.
نقص تنسج الخلقية للأشعة الأول من ناحية - تشوه تتميز تنسج في وتر العضلات والعظام والجهاز مفصلي إصبع متفاوتة الخطورة مع تطور خلل في عدد نواب تشوه الأجنة من الأقرب إلى نهاية البعيدة للشعاع.

ومما له أهمية خاصة حقيقة أن الشخص لديه عضو قد يكون موجودًا أو غير موجود ، ولن يتغير شيء من هذا. هذا ينطبق في المقام الأول ، الجيوب الجبهية.

إن الباثولوجيا التركيبية أو التركيب المعدني للأنسجة السنية (غياب جزئي أو كامل لها) ، والذي يتطور بسبب خلل يحدث حتى في فترة تكوينها ، هو نقص تنسج الأسنان.

في المرضى الذين يعانون من الذبحة الصدرية، و / أو الذبحة الصدرية العفوية (في تي. H. في الذبحة الصدرية غير المستقرة) إلى 50-75٪ من نوبات نقص تروية عضلة القلب هي صامتة (الإكلينيكي "البكم").
نقص بوتاسيوم الدم هو حالة يكون فيها تركيز البوتاسيوم في مصل الدم أقل من 3.5 مليمول / لتر (الرصاص ومعايير أكثر صرامة ل hypokalemia - مستوى البوتاسيوم أقل من 3.2 مليمول / لتر).
من بين حالات نقص المناعة المعروفة ، فإن العوز الانتقائي للغلوبولين المناعي A (IgA) هو الأكثر شيوعًا بين السكان. في أوروبا ، وتواترها هو 1 / 400-1 / 600 شخص ، في البلدان الآسيوية والأفريقية وتيرة حدوث أقل إلى حد ما.
العجز الميلوبيروكسيديز - الشذوذ الخلقي الأكثر شيوعا من البالعات، تردد الكامل نقص الميراث الميلوبيروكسيديز من 1: 1400 ل01:12 000.
تنشأ حالات نقص المناعة (نقص المناعة) بسبب هزيمة رابط واحد أو أكثر من الحصانة. المظاهر المميزة لداء المناعة هي عدوى متكررة وحادة. ومع ذلك ، فبالنسبة للعديد من أنواع حالات العوز المناعي ، يكون التكرار المتزايد لمظاهر المناعة الذاتية و / أو أمراض الورم من الخصائص المميزة أيضًا.
يتميز نقص المناعة المشترك الشديد بعدم وجود الخلايا اللمفاوية التائية والكميات المنخفضة أو العادية من الخلايا الليمفاوية B والقاتلات الطبيعية. معظم الأطفال يصابون بالعدوى الانتهازية خلال 1-3 أشهر من الحياة.
نقص المناعة المتغير المشترك (CVID) هو مجموعة غير متجانسة من الأمراض تتميز بوجود خلل في تركيب الأجسام المضادة. انتشار OVIN يختلف من 1: 25،000 إلى 1: 200،000 ، ونسبة الجنس هي نفسها.

يعاني نقص المناعة الثانوي من اضطرابات الجهاز المناعي التي تتطور في أواخر فترة ما بعد الولادة لدى البالغين والأطفال ، وليست نتيجة لبعض العيوب الوراثية.

نقص المناعة الأولية - الاضطرابات الخلقية في نظام المناعة المرتبط بالعيوب الجينية لمكون واحد أو أكثر من مكونات نظام المناعة ، وهي المناعة الخلوية والخلطية ، البلعمة ، نظام المكمل.

نقص كلور المانع (ClI) يؤدي إلى ظهور متلازمة سريرية مميزة - وذمة وعائية وراثية (HAE). المظاهر السريرية الرئيسية للوذمة الوعائية الوراثية هي الوذمة المتكررة ، والتي يمكن أن تهدد حياة المريض عند تطويرها في المناطق الحيوية.
نقص الكريات البيض والعدلات - متلازمة حيث العدد المطلق للعدلات CIR-kuliruyuschih في الدم أقل من 1،5h109 / لتر أقصى مظاهر قلة العدلات - ندرة المحببات - وهو الشرط الذي عدد المحببة في الدم أقل من 0،5h109 / لتر.

كم من المرات ، بعد أن شعرنا بحالة من الإلحاح ، نبحث عن الأسباب وراء عدم وجودها. نحن نحاول أن نلقي باللائمة على مشاكلنا في بيئة ملوثة وسوء أحوال جوية وموظفين مهملين ومتضاربين ، إلخ ، إلخ. 

الإنفلاع هو حالة مرضية تتميز بالغياب ، مع الجماع الطبيعي بشكل طبيعي أو أي نشاط جنسي آخر.
هو الشرط الذي يتم فيه تحديد عجز أحد الفئات الفرعية لـ IgG عند المستوى الطبيعي أو المنخفض لمستوى الغلوبولين المناعي الكلي يسمى نقصًا انتقائيًا في الفئة الفرعية IgG. في كثير من الأحيان يكون هناك مزيج من العجز في العديد من الفئات الفرعية.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.