نقص السكروز ايزومالتاز
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
يوصف ثلاثة أنماط ظاهرية من نقص إنزيم خلقي ، والناجمة عن طفرات الجين التي تتحكم في تركيب مجمع الإنزيم. البيانات المنشورة على توطين الجينات على الكروموسوم 3. التغييرات المسببة للأمراض مشابهة لنقص اللاكتاز باستثناء أن السكروز وإسومالت - انتهاك لا البريبايوتكس من تفككها ويؤدي إلى تطوير dysbiosis المعوية. المرض يظهر في الشهر الأول من الحياة إلا عندما منتجات الرضاعة الصناعية التي تحتوي على النشاء، ديكسترين (مالتوديكسترين)، والسكروز أو المياه dopaivanii الطفل مع السكر. عادة ما يكون مظهر من مظاهر المرض بعد إدخال الأطعمة التكميلية.
رمز ICD-10
E74.3. اضطرابات أخرى من امتصاص الكربوهيدرات في الأمعاء.
التشخيص
يعتمد التشخيص على زيادة محتوى النشا في دراسة كوبولوجية ، مما يزيد من تركيز الكربوهيدرات في البراز. ويعتبر "معيار الذهب" من التشخيص ، كما هو الحال في نقص اللاكتاز ، ليكون تحديد نشاط أنزيم في عينة الخزعة من الغشاء المخاطي الأمعاء الدقيقة. تسمح هذه الطريقة بتمييز أنواع مختلفة من نقص disaccharidase فيما بينها.
علاج
يتكون العلاج في التخلص من الحمية باستثناء السكروز والدكسترين والنشا والسكر الغذائي.
[ما الذي يزعجك؟
ما الذي يجب فحصه؟
كيف تفحص؟
ما هي الاختبارات المطلوبة؟
Использованная литература