List مرض – ع
عدم انتظام دقات القلب البطيني هو مكان خاص في arrhythmology كما فعلت تباينا كبيرا في المظاهر السريرية وفي بعض الحالات - وجود احتمال كبير لسوء أحوال الطقس. ويرتبط العديد من عدم انتظام دقات القلب البطيني مع ارتفاع مخاطر الرجفان البطيني ، وبالتالي ، الموت القلبي المفاجئ. من خلال اتخاذ تسرع القلب البطيني الإيقاع البطيني مع معدل ضربات القلب من 120-250 في الدقيقة الواحدة، ويتألف من ثلاثة أو أكثر من مجمعات البطين متتالية.
يتكون عدم انتظام دقات القلب البطيني من ثلاثة أو أكثر من النبضات البطينية متتالية مع تردد 120 في الدقيقة. تعتمد أعراض عدم انتظام دقات القلب البطيني على المدة وتختلف من الافتقار التام للإحساس والخفقان إلى الانهيار الدموي والموت.
الانتيابي عدم انتظام دقات القلب - اضطراب ضربات القلب، والذي يتجلى من خلال نوبات مفاجئة من الخفقان مع مظاهر electrocardiographic محددة (معدل ضربات القلب أكثر من 150-160 في الدقيقة الواحدة في الأطفال الأكبر سنا وأكثر من 200 - الأصغر) ودائم من بضع دقائق إلى عدة ساعات.
عدم انتظام دقات القلب - زيادة في معدل ضربات القلب أكثر من 100 في الدقيقة الواحدة. يتم تفسير التأثير السلبي لعدم انتظام دقات القلب على عضلة القلب من حقيقة أن يتم تنفيذ تدفق الدم التاجي بشكل رئيسي خلال الانبساط.
غير متمايز النمو الشاذ النسيج الضام - وليس وحدة تصنيف الأمراض واحدة، ومجموعة غير متجانسة وراثيا من الأمراض المتعددة العوامل المعقدة، ويتكون أساسا إمراضي من الخصائص الفردية للجينوم. أثارت المظاهر السريرية العمل إتلاف البيئة الخارجية (العوامل الرحم، ونقص التغذية).
أحد هذه "الإخفاقات" هو عدم التعرق - وهي حالة تتوقف فيها الغدد العرقية عن أداء وظيفتها. يمكن أن يؤثر علم الأمراض ، مثل أي منطقة محددة ، والجسم كله.
نقص الكريات البيض التصاق هو نتيجة لخلل من جزيئات الالتصاق مما يؤدي إلى خلل في المحببة والخلايا الليمفاوية، وتطوير التهابات الانسجة الرخوة المتكررة.
Artifakia - وجود عدسة اصطناعية في العين. تسمى العين بالعدسة الاصطناعية.
في الولايات المتحدة، والخرف الوعائي هو ثاني أكبر بعد انتشار مرض الزهايمر في بعض المناطق الأخرى من العالم حيث حدوث السكتة الدماغية عالية جدا، والخرف الوعائي هو قدما على انتشار مرض الزهايمر
أصبح عامل الطفرة V هو السبب الجيني الأكثر شيوعًا للتخثر لدى السكان الأوروبيين. يقع العامل الخامس الجين في الكروموسوم 1 ، بجانب جين مضاد الثرومبين.
الأسرة acroheria (متلازمة Gottron) هو مرض نادر وصفها في عام 1941 من قبل N. Gottron. ليست مفهومة تماما الأسباب والتسبب في acroheria للأسرة (متلازمة Gottron). في تطور المرض ، يلعب دور مهم من خلال تعطيل بنية ووظيفة الخلايا الليفية وتخليق الكولاجين ، وهو الغدة النخامية للغدة النخامية. هناك تقارير عن حالات عائلية من هذا المرض.