^

الصحة

List مرض – ع

عدوى الفيروس المضخم للخلايا في الأطفال هو مرض فيروسي للطفل مع مجموعة متنوعة من الأعراض السريرية ، والتي تتميز بتكوين خلايا عملاقة في الأعضاء الداخلية.
عدوى الفيروس المضخم للخلايا ، أو تضخم الخلايا ، هو مرض مزمن يصيب الإنسان من المسببات الفيروسية ، ويتميز بمجموعة متنوعة من أشكال العملية المرضية من العدوى الكامنة إلى مرض معمم معبرًا سريريًا.
العقديات - مسببات هذه الأمراض المتنوعة مثل الذبحة الصدرية والحمى القرمزية، والحمى الروماتيزمية، التهاب كبيبات الكلى، الحمرة، تقيح الجلد، الخ بالإضافة إلى ذلك، العقديات غالبا ما تسبب عملية معممة وفقا لنوع من تسمم الدم، وغالبا ما تلعب دورا رائدا في تطوير مضاعفات أمراض أخرى.
التهابات العقديات - مجموعة من الأمراض المعدية التي تسببها المكورات العقدية الجماعات المصلية مختلفة مع انتقال العوامل الممرضة المحمولة جوا والهضمية التي كتبها الشروع في الحمى، والتسمم، والعمليات قيحية المحلية وتطوير عقديات المناعة الذاتية (الروماتيزم والتهاب كبيبات الكلى) المضاعفات.
تلف الرئة يجب أن تشخيص الأطباء في أي تخصص، على الرغم من توضيح التشخيص يتضمن الباطنية، أخصائيو أمراض الجهاز التنفسي والجراحين الصدري. من أكثر الأمراض شيوعا الرئة - أمراض الالتهابية: التهاب الشعب الهوائية والالتهاب الرئوي، ولكن لا بد من توضيح هذا المفهوم.
الحلق الهربس الهربس يسببه فيروس جدري الماء، الأمر الذي يؤثر على الأعصاب الحسية (ربي وغالبا مثلث التوائم) والجلد لإطلاق سراح من النهايات العصبية الخاصة بهم. يتميز المرض بالثوران الحاد على طول مسار الأعصاب الحساسة للبقع الوردية مع حدود unsharp ذات حجم كبير
المضاعفات الأكثر شيوعا من فترة ما بعد الجراحة في الجراحة هو تقيح جرح ما بعد الجراحة.
الهربس التناسلي هو مرض فيروسي متكرر لا يشفي بالكامل. تم تحديد اثنين من serogypes من HSV. HSV-1 و HSV-2 ؛ سبب معظم حالات القوباء التناسلية المتكررة هو HSV-2. وفقاً للدراسات المصلية ، هناك حوالي 45 مليون شخص في الولايات المتحدة مصابون بفيروس HSV-2.
يوصف نقص خلقي من enterokinase ، فضلا عن عدم كفاءة عابرة من الانزيم في الأطفال الخدج جدا. بسبب نقص enterokinase ، تعطلت ترجمة التريبسين في التربسين ، ونتيجة لذلك - تقسيم البروتين في الأمعاء الدقيقة. مع علم الأمراض الاثني عشر ، هو أيضا من نقص في الاثنى عشر ، مما يؤدي إلى نقص بببتيداز ، هو ممكن أيضا.
الرضاعة غير الكافية هي واحدة من الأسباب الرئيسية لنقل الطفل إلى التغذية الاصطناعية. لذلك ، من المهم أن يقوم العامل الطبي بتقييم وظيفة الرضاعة للمرأة بشكل صحيح ومساعدتها على إنشاء الرضاعة الكاملة.
عدم وجود ZAP-70 (زيتا على بعد sotsiirovanny البروتين 70، ZAP-70 - زيتا المرتبط بالبروتين 70) يؤدي إلى اضطراب T تنشيط الخلايا اللمفاوية، والذي يسبب عيوب في أنظمة الإشارات.
يتم تقسيم غير الشفاء من الحنك إلى من خلال ، أعمى وخفية ، فضلا عن واحد و على الوجهين.

Aplasia brush - الغياب الكامل لأشعة اليد مع وجود على الجانب المصاب من عظام الرسغ فقط. مع هذه العيوب التنموية ، والأطراف الصناعية فقط هو ممكن.

نتيجة لهذا الاضطراب هو تطوير قلة الكريات الشاملة (هناك عجز في جميع خلايا الدم: الكريات البيض ، كريات الدم الحمراء ، وكذلك الصفائح الدموية). إن punttopenia عميق هو حالة تهدد الحياة.

ويشمل هذا العدد من تشوهات الأعضاء التناسلية الذكرية مع النمط النووي العادي (46، XY) عيب خلقي في الأعضاء التناسلية كما بيضة عدم تنسج - في حالة عدم وجود الخصيتين واحد أو كلا كيس الصفن بسبب عدم تخلق، أي يرجع ذلك إلى حقيقة أن لا تتشكل فيها. 

عدم تحمل الكربوهيدرات هو عدم القدرة على هضم بعض الكربوهيدرات بسبب نقص واحد أو أكثر من الإنزيمات المعوية. تشمل الأعراض الإسهال والانتفاخ وانتفاخ البطن. يعتمد التشخيص على العلامات السريرية واختبار التنفس مع H2. يتكون العلاج في استثناء السكريات من الطعام.
عدم انتظام ضربات القلب لدى الأطفال - اضطرابات ضربات القلب ، والتي غالباً ما تكون سبب فشل القلب والأوعية الدموية. يختلف علاج اضطراب ضربات القلب لدى الأطفال ويعتمد على اضطراب إيقاع الرؤية المرئي.
عدم انتظام ضربات القلب ليس مرضا مستقلا ومستقلا ، بل هو مجموعة من الأعراض يوحدها مفهوم واحد - وهو انتهاك للإيقاع الطبيعي للقلب.

يشير عدم انتظام دقات القلب غير الانتيابي إلى اضطرابات نظم القلب الشائعة لدى الأطفال ويحدث في 13.3٪ من جميع حالات عدم انتظام ضربات القلب. في فئة عدم انتظام دقات القلب المزمن تحمل في حالة وجودها في المريض أكثر من 3 أشهر. عقد (مع الجيوب الأنفية المزمنة) وأكثر من 1 شهر. - مع عدم انتظام دقات القلب ، والذي يقوم على آلية الكهربية غير طبيعية.

عدم انتظام دقات القلب البطيني متعددة الأشكال (كاتيكولاميني) - عدم انتظام ضربات القلب الخبيث، عدم انتظام دقات القلب البطيني بسبب وجود اثنين على الأقل والصرف الناجمة عن ممارسة أو إدارة ايزوبروتيرينول. يرافقه ظروف syncopal ، لديه مخاطر عالية من الموت المفاجئ عدم انتظام ضربات القلب. يُفترض أن النوع العائلي من عدم انتظام دقات القلب البطيني متعدد الأشكال كاتيكولاميني يعتبر مرض وراثي.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.