مرض تبدأ بحرف ع

List مرض – ع

- A B C D E F G H I K L M N O P Q R S T U V X آ أ إ ا ب ت ث ج ح خ د ذ ر ز س ش ص ض ط ظ ع غ ف ق ك ل م ن ه و ي

عين أرنبية. يتسبب بها. الأعراض. التشخيص. علاج

Lagoftalm - إغلاق غير مكتمل لفجوة العين.

تخمر العين - لا يشبه ترسب أملاح الحديد في أنسجة العين. عندما حداد جميع الأنسجة العين مشربة أملاح الحديد - سدى القرنية، وترسب صبغة البني في شكل غبار على البطانة القرنية من الجزء الأمامي من الكاميرا بحيث يخلق البريق البني.

عيب في السنونويد

شكل محدد لعلم أمراض الأسنان - عيب على شكل أسفين - يشير إلى ضرر المينا غير الخبيثة. يحدث هذا العيب في جزء عنق الرحم من السن في منطقته المرئية. الجزء العلوي من "إسفين" في جميع الحالات "يبدو" داخل تجويف الأسنان.

عيب الحاجز بين البطينين. الأعراض. التشخيص. علاج

يمثل عيب الحاجز بين البطينين 15-20٪ من جميع عيوب القلب الخلقية. اعتمادا على توطين العيب ، تتميز الأغشية المحيطة (في الجزء الغشائي من الحاجز) والعيوب العضلية ، في الحجم - كبيرها وصغيرها.

عيب الحاجز بين الأذينين. الأعراض. التشخيص. علاج

عيب الحاجز الأذيني هو واحد أو أكثر من الفتحات في الحاجز بين الأذينين ، والتي يتم من خلالها تفريغ الدم من اليسار إلى اليمين ، وارتفاع ضغط الدم الرئوي وفشل القلب. تشمل الأعراض والعلامات عدم التسامح مع المجهود البدني وضيق التنفس والضعف واضطرابات إيقاع الأذين.

عوز مضاد الثرومبين: الأسباب ، الأعراض ، التشخيص ، العلاج

مضاد الثرومبين هو بروتين يثبط الثرومبين والعوامل Xa، IXa، Xla. انتشار نقص متغايرة من البلازما antithrombin من 0.2 إلى 0.4 ٪. تتشكل الجلطات الوريدية في نصف الأفراد المتغاير الزيجوت.

عوز مضاد الثرومبين الثالث. يتسبب بها. الأعراض. التشخيص. علاج

مضاد الثرومبين الثالث هو مضاد للتجلط الطبيعي يمثل 75 ٪ من جميع نشاط البلازما المضاد للتخثر ، وهو بروتين سكري بوزن جزيئي قدره 58،200 ومحتوى بلازما 125 - 150 ملغ / مل.

عوز الغلوكوز 6-فوسفات ديهيدروجينيز (G6FD): الأسباب ، الأعراض ، التشخيص ، العلاج

نقص نازعة الجلوكوز 6 فوسفات (G6PD) هو fermentopathy المرتبطة X، وغالبا ما يتجلى في السود الأشخاص، قد يحدث انحلال الدم بعد مرض حاد أو استقبال للتأكسد (بما في ذلك الساليسيلات والسلفوناميدات).

عوز الغدد الصماء الغلوبولين الدم عابر. الأعراض. التشخيص. علاج

ويعرف نقص غاماغلوبولين الدم الطفولي عابرة (TMG)، وانخفاض ملحوظ في مستوى مفتش مع أو من دون الفئات الأخرى من نقص المناعي في الأطفال الأكبر سنا من 6 أشهر، مع مراعاة استبعاد الدول العوز المناعي الأخرى.

عوز البروتين Z: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

بروتين Z هو بروتين يعتمد على فيتامين K يعمل كعامل مساعد في عملية تثبيط تخثر الدم عن طريق تكوين مركب ببروتين البلازما ، مثبط البروتياز الذي يعتمد على Z.

عوز Pyruvate كيناز

يعتبر نقص نشاط كيناز البيروفات هو السبب الثاني الأكثر شيوعًا لفقر الدم الانحلالي الوراثي بعد نقص G-6-PD. هو موروث بشكل وراثي متنحي ، يتجلى من فقر الدم الانحلالي المزمن (nesferocytic) ، يحدث عند تردد 1: 20000 من السكان ، لوحظ في جميع المجموعات العرقية.

عودة التضيق

التضيق هو تطور تضيق متكرر بنسبة 50٪ أو أكثر في موقع التدخل التاجي عن طريق الجلد. عادة ما يصاحب عودة التضيق انتكاسة الذبحة الصدرية ، والتي غالباً ما تتطلب تدخلات متكررة.

عوامل الخطر لسرطان البروستاتا

الإصابة بسرطان البروستاتا يعتمد على العمر والعرق والوراثة من المرضى. في سرطان البروستاتا في الأقارب المقربين ، يزيد خطر الإصابة بمرض ما مرتين على الأقل ، إذا كان اثنان من الأقارب مريضين وأكثر - 5 إلى 11 مرة.

عواقب التهاب الكبد B

النتيجة الأكثر شيوعا للالتهاب الكبدي ب هو الاسترداد مع استعادة كاملة من وظيفة الكبد. كما هو الحال مع التهاب الكبد A ، من الممكن أيضًا التعافي من خلل تشريحي (تليف الكبد) أو تشكيل مضاعفات مختلفة من القناة الصفراوية والجهاز الهضمي. هذه النتائج من التهاب الكبد B عمليا لا تختلف عن تلك التي في التهاب الكبد A.

عنكبوتيات البشر والحيوانات

تعيش بالقرب منا أنواع لا حصر لها من الحشرات والمفصليات (المفصليات)، والتي تشكل أكثر من 80٪ من جميع الممثلين المعروفين لحيوانات الكوكب. بعضها يمكن أن يسبب أمراض طفيلية غازية للإنسان والحيوان - داء العنكبوتيات.

عنكبوت الأصابع

أحد أمراض النسيج الضام الوراثي النادرة هو عنكبوت الأصابع - تشوه الأصابع ، مصحوبًا بإطالة العظام الأنبوبية ، وتقوسات الهيكل العظمي ، واضطرابات الجهاز القلبي الوعائي والأعضاء البصرية.

عن هذا المرض

داء العطائف - الحادة الأمراض المعدية الحيوانية مع آلية البراز إلى الفم انتقال، التي تتميز الحمى والتسمم، والآفات المعدية المعوية الأولية.

عملية الإبرة العملاقة. يتسبب بها. الأعراض. التشخيص. علاج

تهدف عملية الإبري العملاقة جسدها من أعلى إلى الأمام والداخل، تصل نهايته من القطب السفلي من اللوزتين الحنكي. يمر على مقربة من السطح الجانبي من العصب الوجهي، بين الشرايين السباتية الداخلية والخارجية.

عمليات تدمير الفاكهة

يتم إجراء تدمير الجنين (بضع الجنين) للحد من حجم الجنين ، مما يجعل من الممكن استخراجه من خلال قناة الولادة الطبيعية مع الحد الأدنى من الصدمة للأم.

عمليات التنسج في بطانة الرحم

فرط تنسج بطانة الرحم (GGE) - منتشر المرضية أو انتشار البؤري (سماكة) المكون بطانة الرحم غدي وانسجة مع آفة الأولية هياكل غدي.

الصحة

List مرض – ع

Pages