List مرض – ع
Lagoftalm - إغلاق غير مكتمل لفجوة العين.
تخمر العين - لا يشبه ترسب أملاح الحديد في أنسجة العين. عندما حداد جميع الأنسجة العين مشربة أملاح الحديد - سدى القرنية، وترسب صبغة البني في شكل غبار على البطانة القرنية من الجزء الأمامي من الكاميرا بحيث يخلق البريق البني.
شكل محدد لعلم أمراض الأسنان - عيب على شكل أسفين - يشير إلى ضرر المينا غير الخبيثة. يحدث هذا العيب في جزء عنق الرحم من السن في منطقته المرئية. الجزء العلوي من "إسفين" في جميع الحالات "يبدو" داخل تجويف الأسنان.
يمثل عيب الحاجز بين البطينين 15-20٪ من جميع عيوب القلب الخلقية. اعتمادا على توطين العيب ، تتميز الأغشية المحيطة (في الجزء الغشائي من الحاجز) والعيوب العضلية ، في الحجم - كبيرها وصغيرها.
عيب الحاجز الأذيني هو واحد أو أكثر من الفتحات في الحاجز بين الأذينين ، والتي يتم من خلالها تفريغ الدم من اليسار إلى اليمين ، وارتفاع ضغط الدم الرئوي وفشل القلب. تشمل الأعراض والعلامات عدم التسامح مع المجهود البدني وضيق التنفس والضعف واضطرابات إيقاع الأذين.
مضاد الثرومبين هو بروتين يثبط الثرومبين والعوامل Xa، IXa، Xla. انتشار نقص متغايرة من البلازما antithrombin من 0.2 إلى 0.4 ٪. تتشكل الجلطات الوريدية في نصف الأفراد المتغاير الزيجوت.
مضاد الثرومبين الثالث هو مضاد للتجلط الطبيعي يمثل 75 ٪ من جميع نشاط البلازما المضاد للتخثر ، وهو بروتين سكري بوزن جزيئي قدره 58،200 ومحتوى بلازما 125 - 150 ملغ / مل.
نقص نازعة الجلوكوز 6 فوسفات (G6PD) هو fermentopathy المرتبطة X، وغالبا ما يتجلى في السود الأشخاص، قد يحدث انحلال الدم بعد مرض حاد أو استقبال للتأكسد (بما في ذلك الساليسيلات والسلفوناميدات).
ويعرف نقص غاماغلوبولين الدم الطفولي عابرة (TMG)، وانخفاض ملحوظ في مستوى مفتش مع أو من دون الفئات الأخرى من نقص المناعي في الأطفال الأكبر سنا من 6 أشهر، مع مراعاة استبعاد الدول العوز المناعي الأخرى.
بروتين Z هو بروتين يعتمد على فيتامين K يعمل كعامل مساعد في عملية تثبيط تخثر الدم عن طريق تكوين مركب ببروتين البلازما ، مثبط البروتياز الذي يعتمد على Z.
يعتبر نقص نشاط كيناز البيروفات هو السبب الثاني الأكثر شيوعًا لفقر الدم الانحلالي الوراثي بعد نقص G-6-PD. هو موروث بشكل وراثي متنحي ، يتجلى من فقر الدم الانحلالي المزمن (nesferocytic) ، يحدث عند تردد 1: 20000 من السكان ، لوحظ في جميع المجموعات العرقية.
التضيق هو تطور تضيق متكرر بنسبة 50٪ أو أكثر في موقع التدخل التاجي عن طريق الجلد. عادة ما يصاحب عودة التضيق انتكاسة الذبحة الصدرية ، والتي غالباً ما تتطلب تدخلات متكررة.
الإصابة بسرطان البروستاتا يعتمد على العمر والعرق والوراثة من المرضى. في سرطان البروستاتا في الأقارب المقربين ، يزيد خطر الإصابة بمرض ما مرتين على الأقل ، إذا كان اثنان من الأقارب مريضين وأكثر - 5 إلى 11 مرة.
النتيجة الأكثر شيوعا للالتهاب الكبدي ب هو الاسترداد مع استعادة كاملة من وظيفة الكبد. كما هو الحال مع التهاب الكبد A ، من الممكن أيضًا التعافي من خلل تشريحي (تليف الكبد) أو تشكيل مضاعفات مختلفة من القناة الصفراوية والجهاز الهضمي. هذه النتائج من التهاب الكبد B عمليا لا تختلف عن تلك التي في التهاب الكبد A.
أحد أمراض النسيج الضام الوراثي النادرة هو عنكبوت الأصابع - تشوه الأصابع ، مصحوبًا بإطالة العظام الأنبوبية ، وتقوسات الهيكل العظمي ، واضطرابات الجهاز القلبي الوعائي والأعضاء البصرية.
داء العطائف - الحادة الأمراض المعدية الحيوانية مع آلية البراز إلى الفم انتقال، التي تتميز الحمى والتسمم، والآفات المعدية المعوية الأولية.
تهدف عملية الإبري العملاقة جسدها من أعلى إلى الأمام والداخل، تصل نهايته من القطب السفلي من اللوزتين الحنكي. يمر على مقربة من السطح الجانبي من العصب الوجهي، بين الشرايين السباتية الداخلية والخارجية.
يتم إجراء تدمير الجنين (بضع الجنين) للحد من حجم الجنين ، مما يجعل من الممكن استخراجه من خلال قناة الولادة الطبيعية مع الحد الأدنى من الصدمة للأم.
فرط تنسج بطانة الرحم (GGE) - منتشر المرضية أو انتشار البؤري (سماكة) المكون بطانة الرحم غدي وانسجة مع آفة الأولية هياكل غدي.
اعتمادا على نوع من التشوه ، تتميز خمسة أنواع من عملقة القدمين في الأطفال: العملقة للقدم بأكملها ، الأجزاء الداخلية ، الوسطية ، الخارجية و الكتل الكلية.