^

الصحة

List مرض – د

نادرا ما يتم تشخيص الإصابة بتضخم الغد العقيدي عند الأطفال. بين آفات حميدة، والذي تجلى في شكل العقد الفردية في الغدة الدرقية، والورم الحميد حميدة تنتمي، الغدة الدرقية اللمفاوي، لاصق كيس schitoyazychnogo تقع أنسجة الغدة الدرقية العادية ectopically، جزء عدم تخلق الغدة الدرقية تضخم ضمانات، الخراجات الدرقية والخراجات.
داء الغدد السام المنتشر (داء غريفز ، تضخم الغدة الدرقية ، مرض جريفز) هو أكثر أمراض الغدة الدرقية شيوعا التي تحدث بسبب زيادة إنتاج هرمونات الغدة الدرقية.
داء الغدة الدرقية السام المنتشر (المرادفات: مرض جريفز) هو مرض مناعي ذاتي خاص بالأعضاء حيث يتم إنتاج الأجسام المضادة المحفزة للغدة الدرقية. ترتبط الأجسام المضادة المحفزة للغدة الدرقية بمستقبلات TSH على خلايا الغدة الدرقية ، ويتم تنشيط العملية ، التي يطلقها عادة TSH ، وهي عبارة عن توليفة من هرمونات الغدة الدرقية. يبدأ النشاط الذاتي للغدة الدرقية ، والتي لا تصلح للقوانين المركزية.

تسمى الحالة التي تتراكم فيها كمية كبيرة من الإفرازات القيحية في المرارة دون إمكانية إطلاقها دبيلة المرارة.

يمكن أن تحدث Dacryoliths (الأحجار الدمعية) في أي جزء من نظام المسيل للدموع ، في كثير من الأحيان في الرجال. Dakriolitiaza على الرغم من أن المرضية ليست واضحة تماما، فمن المفترض أن الركود المسيل للدموع الثانوية في عرقلة التهابات يمكن تسريع تشكيل dakriolitov حؤول الحرشفية من ظهارة والكيس الدمعي.
العوامل المسببة لسرطان الغدة العرقية cholangiocarcinoma تشمل clonorhoz ، التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الابتدائي ، ومتعدد الكيسات ، والمنشطات الابتنائية وإدارة thorotrast.

Panaritium (lat. Panaritium) - التهاب صديدي حاد في الإصبع. قم بتكوين بعض العمليات القيحية المحلية التي لها مرض تخليقي مستقل (الكسور والخلع المصاب ، والأجسام الغريبة ، والحروق ، إلخ).

أساس دوبين-جونسون متلازمة (المزمن اليرقان العائلي مجهول السبب مع الصباغ مجهولين في خلايا الكبد) هي اضطرابات عيب خلقي وظيفة مطرح من خلايا الكبد (اليرقان الميكروسومي الكبد).

أساس mucinosis جرابي هو التغيرات التنكسية في بصيلات الشعر والغدد الدهنية مع تدمير هيكلها وترسب الجلوكوزامينوجليكان (ميوسين).
Isosporosis هو مرض أنثروبونيك يؤثر على الشخص فقط ويتميز التهاب الأمعاء الحاد أو التهاب الأمعاء والقولون والشفاء العفوي. في حالة الأفراد المثبطين للمناعة ، يصبح المرض مزمنًا (الإسهال المزمن) ويمكن أن يكون مميتًا.
داء التنوعات الكلوي هو داء حيوي حيوي ، يظهر في مرحلة مبكرة نفسه على أنه أعراض حساسية ، وفي المرحلة المزمنة يتقدم مع آفة سائدة في الكبد والبنكرياس.
إغفال الكلى ، أو ما يسمى بكتريا الكلى - حالة مرضية ، مصحوبة بحركة غير طبيعية للأعضاء. في هذه الحالة ، يتم تشريد الكلية من وضعها المعتاد المعتاد.
داء كلابية الذنب هو اختلال بيولوجي قابل للانتقال. يعيش الأفراد البالغين في النسيج تحت الجلد لشخص ما بحرية أو داخل الكبسولة (العقدة). تتراكم ميكروفلاريا في الجلد ، في العقد الليمفاوية.
مجموعة (النظامية) الالتهابات الفطرية العميقة وتشمل أمراض الجلد الفطرية، وعناصر الصورة السريرية التي تسود المورفولوجية نوع الروابي العقد عرضة للتسوس مع تشكيل القرحة والآفات من الطبقات العميقة من الجلد والأنسجة تحت الجلد والعضلات الكامنة والعظام والأعضاء الداخلية.
داء عديد السكاريد المخاطي (MPS) هو مرض استقلابي وراثي من مجموعة من أمراض تراكم الليزوزومات. ينتج تطور داء عديد السكاريد الوراثي عن اضطراب وظيفة الإنزيمات الليزوزومية المتضمنة في تحلل الجليكوسامينوجليكان (GAGs) ، وهي مكونات هيكلية مهمة للمصفوفة داخل الخلايا.
داء عديد السكاريد المخاطي IV - راثي متنحي التدريجي مرض غير متجانسة وراثيا الناتجة عن الطفرات في الجينات ترميز اللبن-6-sulphatase (N-acetylgalactosamine-6-sulphatase)، التي تشارك في عملية التمثيل الغذائي للكبريتات كيراتان وكبريتات شوندروتن، أو في جين بيتا غالاكتوزيداز (هذا النموذج هو البديل أليلية GML-الداء الغانغليوزيدي) مما يؤدي إلى مظهر من مظاهر IVA داء عديد السكاريد المخاطي وIVB على التوالي داء عديد السكاريد المخاطي.
داء عديد السكاريد المخاطي ، النوع السادس هو مرض مقهورة جسدية متنحية تتميز بأعراض سريرية شديدة أو خفيفة ؛ يشبه متلازمة هيرلر ، لكنه يختلف عنها مع الفكر المحفوظة.
نوع داء عديد السكاريد المخاطي II - متصلا مع اضطراب المتنحية المرتبطة X الناجمة عن انخفاض النشاط الليزوزومية iduronate-2-sulphatase، التي تشارك في عملية التمثيل الغذائي للالجليكوسامينوجليكان. يتصف داء عديد السكاريد المخاطي (II) بالاضطرابات النفسية العصبية التدريجية ، وضخامة كبدية الطحال ، والاضطرابات القلبية الرئوية ، وتشوهات العظام. حتى الآن ، تم وصف حالتين من المرض في الفتيات المصاحبة لتعطيل الثاني ، طبيعي ، X كروموسوم.

داء عديد السكاريد المخاطي (Mucopolysaccharidosis) ، النوع الثالث - مجموعة غير متجانسة من الأمراض الوراثية التي ورثها النوع المتنحي. هناك أربعة أشكال تصنيفية تختلف في درجة ظهور المظاهر السريرية والعيوب البيوكيميائية الأساسية.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.