^

الصحة

أمراض الدم (أمراض الدم)

اللمفاويات

تشمل عواقب ليمفوبيا تطور التهابات انتهازية وزيادة خطر الإصابة بأمراض السرطان وأمراض المناعة الذاتية. إذا تم اكتشاف اللمفاويات عند إجراء فحص دم عام ، فيجب إجراء اختبارات تشخيصية للحالات التي تعاني من نقص المناعة وتحليل المجموعات السكانية اللمفاوية. ويهدف العلاج إلى المرض الأساسي.

قلة العدلات (ندرة المحببات ، قلة المحببات)

قلة العدلات (ندرة المحببات ، قلة المحببات) هي انخفاض في عدد العدلات في الدم (المحببات). في قلة العدلات الحادة ، يزداد خطر وشدة الالتهابات البكتيرية والفطرية.

الثلاسيميا HbS-B: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

بسبب ارتفاع معدل الإصابة بالثلاسيمية HbS و beta-thalassemia في مجموعات سكانية معينة ، فإن الوجود الخلقي لكلتا الحالتين هو أمر متكرر.

الثلاسيميا: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

تحدث الأعراض والشكاوى بسبب تطور فقر الدم ، انحلال الدم ، تضخم الطحال ، تضخم نخاع العظم وعمليات نقل متعددة بالحمولة الزائدة. يعتمد التشخيص على التحليل الكمي للهيموغلوبين.

مرض الهيموجلوبين ه: الأسباب ، الأعراض ، التشخيص ، العلاج

الهيموجلوبين هـ هو ثالث أكثر حالات اعتلال خضاب الدم (بعد HbA و HbS) ، يحدث بشكل رئيسي في الزنوج والشعب الأمريكي والناس من جنوب شرق آسيا ، بينما من النادر حدوثه بين الصينيين.

مرض الهيموغلوبين S-C: الأسباب ، الأعراض ، التشخيص ، العلاج

مرض الهيموجلوبين S-C هو اعتلال خضاب الدم ، وهو ما يشبه أعراض فقر الدم المنجلي ، ولكن أقل كثافة.

الهيموجلوبين C: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

مرض الهيموغلوبين ج هو اعتلال خضاب الدم ، وهو ما يشبه أعراض فقر الدم المنجلي ، ولكن أقل كثافة.

فقر الدم المنجلي: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

فقر الدم المنجلي (أ خضاب الدم) هو فقر الدم الانحلالي المزمن، يحدث في الغالب في الشعب الأسود في أمريكا وأفريقيا، وذلك بسبب الميراث متماثل من HBS

عوز الغلوكوز 6-فوسفات ديهيدروجينيز (G6FD): الأسباب ، الأعراض ، التشخيص ، العلاج

نقص نازعة الجلوكوز 6 فوسفات (G6PD) هو fermentopathy المرتبطة X، وغالبا ما يتجلى في السود الأشخاص، قد يحدث انحلال الدم بعد مرض حاد أو استقبال للتأكسد (بما في ذلك الساليسيلات والسلفوناميدات).

نقص الإنزيمات الجليكولينية في Embden-Meyerhof: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

نقص الانزيمات glybolysis Embden-Meyerhofa - وهو مرض استقلابي نادر وراثي متنحي من كريات الدم الحمراء ، مما يسبب فقر الدم الانحلالي.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.