خبير طبي في المقال
منشورات جديدة
مرض هيموجلوبين الدم E: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج
آخر مراجعة: 07.07.2025
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
يسبب مرض الهيموجلوبين E فقر الدم الانحلالي الخفيف، وعادة ما يكون بدون تضخم الطحال.
الهيموغلوبين E هو ثالث أكثر أنواع اعتلالات الهيموغلوبين شيوعًا (بعد الهيموغلوبين A والهيموغلوبين S)، ويُلاحظ غالبًا لدى الزنوج والأمريكيين والأشخاص من أصول جنوب شرق آسيوية، بينما يُعد نادرًا لدى الصينيين. في مرضى الهيموغلوبين E المتغايرين (HbAE)، يكون المرض بدون أعراض. يكون انحلال الدم أكثر وضوحًا لدى مرضى الثلاسيميا S المتغايرين أو متماثلي الزيجوت المصابين بالهيموغلوبين E؛ وعادةً ما يكون هناك تضخم في الطحال.
في الشكل المتغاير (HbAE)، لا تكشف الفحوصات المخبرية الروتينية عن وجود أي أمراض في الدم المحيطي. أما في الشكل المتماثل، فيُلاحظ فقر دم صغير الكريات خفيف مع غلبة الخلايا المستهدفة. يُحدد تشخيص HbE عن طريق التحليل الكهربائي للهيموغلوبين.
[