مرض الهيموجلوبين ه: الأسباب ، الأعراض ، التشخيص ، العلاج
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
مرض الهيموغلوبين هـ يسبب فقر دم انحلالي معتدل ، عادة بدون تضخم الطحال.
الهيموجلوبين هـ هو ثالث أكثر حالات اعتلال خضاب الدم (بعد HbA و HbS) ، يحدث بشكل رئيسي في الزنوج والشعب الأمريكي والناس من جنوب شرق آسيا ، بينما من النادر حدوثه بين الصينيين. مع تزاوج متغاير (HbAE) ، يكون المرض غير أعراض. في المرضى الذين يعانون من heterozygous مع Hb E و b-thalassemia ، يكون انحلال الدم أكثر وضوحا من S-thalassemia أو في مرضى متماثلي اللواقح مع Hb E ؛ عادة ما يكون أيضا تضخم الطحال.
في شكل متخالف (HbAE) ، لا يكشف الفحص المخبري الروتيني عن وجود خلل في الدم المحيطي. مع وجود شكل متماثل الزيجوت ، هناك فقر دم صغير كبد مع غلبة الخلايا المستهدفة. يتم تحديد تشخيص HbE بواسطة الرحلان الكهربائي للهيموجلوبين.
[