خبير طبي في المقال

أخصائي أمراض الدم ، أخصائي أمراض الدم

منشورات جديدة

مرض الهيموجلوبين ه: الأسباب ، الأعراض ، التشخيص ، العلاج

أليكسي بورتنوف،محرر طبي
آخر مراجعة: 23.04.2024

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

مرض الهيموغلوبين هـ يسبب فقر دم انحلالي معتدل ، عادة بدون تضخم الطحال.

الهيموجلوبين هـ هو ثالث أكثر حالات اعتلال خضاب الدم (بعد HbA و HbS) ، يحدث بشكل رئيسي في الزنوج والشعب الأمريكي والناس من جنوب شرق آسيا ، بينما من النادر حدوثه بين الصينيين. مع تزاوج متغاير (HbAE) ، يكون المرض غير أعراض. في المرضى الذين يعانون من heterozygous مع Hb E و b-thalassemia ، يكون انحلال الدم أكثر وضوحا من S-thalassemia أو في مرضى متماثلي اللواقح مع Hb E ؛ عادة ما يكون أيضا تضخم الطحال.

في شكل متخالف (HbAE) ، لا يكشف الفحص المخبري الروتيني عن وجود خلل في الدم المحيطي. مع وجود شكل متماثل الزيجوت ، هناك فقر دم صغير كبد مع غلبة الخلايا المستهدفة. يتم تحديد تشخيص HbE بواسطة الرحلان الكهربائي للهيموجلوبين.

trusted-source [1], [2], [3]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.