الثلاسيميا HbS-B: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج
آخر مراجعة: 18.10.2021
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
الثلاسيميا HbS-B هو اعتلال خضاب الدم ، حيث تشبه الأعراض فقر الدم المنجلي ، ولكن أقل وضوحا.
بسبب ارتفاع معدل الإصابة بالثلاسيمية HbS و beta-thalassemia في مجموعات سكانية معينة ، فإن الوجود الخلقي لكلتا الحالتين هو أمر متكرر. سريريا ، يظهر المرض على أنه أعراض فقر دم خفيف وعلامات على فقر الدم المنجلي ، وهي عادة أكثر ندرة وأقل شدة. في مسحات الدم ، في معظم الحالات ، شدة خفيفة إلى معتدلة من فقر الدم الصغير مع بعض كريات الدم الحمراء على شكل المنجل يحدث. لتحديد التشخيص ، تحتاج إلى تحديد كمية الهيموجلوبين الكمي ، مستوى HbA 2 > 3٪. يحدد الترسيب الكهربائي الزيادة في HbS وانخفاض أو غياب HbA ، قد يكون هناك زيادة في HbF. العلاج ، إذا لزم الأمر ، هو مماثل للعلاج من فقر الدم المنجلي.