خبير طبي في المقال
منشورات جديدة
الثلاسيميا الثلاسيميا HbS-B: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج
آخر مراجعة: 04.07.2025
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
الثلاسيميا HbS-B هو اعتلال هيموجلوبين مع أعراض مماثلة لفقر الدم المنجلي ولكن أقل شدة.
نظراً لارتفاع معدل انتشار ثلاسيميا الهيموغلوبين S وثلاسيميا بيتا في بعض الفئات السكانية، فإن وجود كلا الشذوذين الخلقيين أمر شائع جداً. سريرياً، يتجلى المرض بأعراض فقر دم متوسط الشدة وأعراض فقر الدم المنجلي، والتي عادةً ما تكون نادرة وأقل شدة. في لطاخات الدم، يوجد في معظم الحالات فقر دم صغير الكريات خفيف إلى متوسط الشدة مع بعض خلايا الدم الحمراء المنجلية الشكل. لتشخيص الحالة، من الضروري تحديد مستوى الهيموغلوبين كمياً، حيث يكون مستوى الهيموغلوبين A2 > 3%. يكشف التحليل الكهربائي عن زيادة في الهيموغلوبين S وانخفاض أو غياب الهيموغلوبين A، وقد تكون هناك زيادة في الهيموغلوبين F. يُعالج، عند الحاجة، بنفس طريقة علاج فقر الدم المنجلي.