أمراض الدم (أمراض الدم)

خلقي النزفية توسع الشعريات (أوسلر-روندو متلازمة، ويبر) هو مرض وراثي في تطوير الأوعية الدموية المتضررة، والتي ورثت في المسيطرين جسمية واكتب الكشف في كل من الرجال والنساء.

الهيموفيليا هو عادة مرض خلقي يسببه نقص العوامل VIII أو IX. شدة نقص عامل يحدد احتمال تطور وشدة النزيف. عادة ما يحدث النزف في الأنسجة الرخوة أو المفاصل في غضون ساعات قليلة من الصدمة.

مضادات التخثر المنتشرة يمثل عادة عن طريق الأجسام المضادة التي تحييد محددة في عوامل التخثر الجسم الحي (على سبيل المثال، الأجسام المضادة ضد العوامل الثامن وV) أو تمنع الدهون الفوسفاتية بروتين محدد في المختبر. في بعض الأحيان يسبب نوع متأخر من الأجسام المضادة الذاتية النزيف في الجسم الحي ، بروترمبين ملزم.

فرط الهوموسستين في الدم قد يسهم في تطوير الجلطات الدموية الشريانية أو الوريدية ، والتي قد تكون ناجمة عن تلف الخلايا البطانية للجسم الوعائي. يزيد مستوى الهموسيستين البلازمي أكثر من 10 مرات في الزيجوت المتماثلة الزيجوت مع نقص في سينسيزون السيستاثيون.