أمراض الحمضات: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

الحمضات والمحببة ومستمدة من نفس السلائف كما حيدات، الضامة، العدلات والخلايا القاعدية. الوظيفة الدقيقة من الحمضات غير معروفة. كما البالعات الحمضات أقل فعالية من العدلات في تدمير البكتيريا داخل الخلايا. لا يوجد أي دليل مباشر مشيرا إلى أن الحمضات تقتل الطفيليات الجسم الحي، لكنها سامة للالديدان الطفيلية المختبر، وفرط الحمضات عادة ما يصاحب التهابات الديدان الطفيلية. الحمضات قادرة على تحوير رد فعل فرط الحساسية الفوري من خلال تدهور أو تعطيل الوسطاء الصادرة عن الخلايا البدينة، مثل الهيستامين، يوكوترين (والذي يمكن أن يسبب vazokon-striction وتشنج قصبي)، lyso-الفوسفورية والهيبارين. يمكن أن تؤدي فرط الحمضات لفترات طويلة إلى تلف الأنسجة من خلال آليات حتى الآن غير واضحة تماما.

تحتوي الحبيبات الإيزينوفيلية على البروتين الرئيسي الرئيسي والبروتين الكاتيوني اليوزيني ، وهي سامة لعدد من الطفيليات وخلايا الثدييات. هذه البروتينات تربط الهيبارين وتحييد نشاطها المضاد للتخثر. السم النايوسين الإيزونوفيلي يمكن أن يسبب ضررا شديدا لغمد المايلين من الخلايا العصبية. البيروكسيديز اليوزيني، والذي يختلف كثيرا عن المحببة أخرى البيروكسيديز يولد المؤكسدة المتطرفين في حضور بيروكسيد الهيدروجين، ومركبات هاليد. بلورات شاركو-ليدن، وتتكون أساسا من phospholipo-PS B، مترجمة في البلغم، البراز والأنسجة في الأمراض التي تنطوي على فرط الحمضات (على سبيل المثال، والربو، والالتهاب الرئوي اليوزيني).

عادة ، عدد الحمضات في الدم أقل من 350 / ميكرولتر ، مع تقلبات يومية تتناسب عكسيا مع مستوى الكورتيزول البلازما. أعلى مستوى في الليل ، وهو أدنى مستوى في الصباح. عمر النصف من الحمضات في الدورة الدموية هو من 6 إلى 12 ساعة ، ومعظم هذه الخلايا في الأنسجة (على سبيل المثال ، الجهاز التنفسي العلوي ، GIT ، الجلد والرحم).

الحمضات التعليم ربما ينظم إفراز T-خلية من عوامل النمو المكونة للدم مثل محببة بلعم عامل تحفيز مستعمرة (GM-CSF)، انترلوكين 3 (IL-3) وانترلوكين 5 (IL-5). GM-CSF وIL-3 عوامل زيادة الإنتاج وخلايا الدم النخاعي أخرى، IL-5 يحفز تشكيل الحمضات فقط.

[1], [2], [3], [4]