Stomatotsitoz (وجود كريات الدم الحمراء المقعر مقعرة) وفقر الدم الذي يتطور عند نقص فوسفات الدم غير طبيعية غشاء كرات الدم الحمراء مما يسبب فقر الدم الانحلالي
كثرة الكريات الحمر الوراثي والبيلة elliptocytosis هي تشوهات خلقية في غشاء كريات الدم الحمراء. مع كثرة الكريات الحمر الكروية وداء الخلايا البيضية ، تكون الأعراض عادة خفيفة وتشمل فقر الدم من شدة متفاوتة ، اليرقان وتضخم الطحال.
فقر الدم الانحلالي المرتبطة الميكانيكية تلف الخلايا الحمراء (فقر دم انحلالي اعتلال الشعيرات) بسبب انحلال الدم داخل الأوعية الدموية مما يؤدي إلى كثافة أو صدمات من الاضطرابات تدفق الدم.
الانتيابي الهيموغلوبيني الليلي (متلازمة Markiafawa-Mikeli) هو مرض نادر يتصف بانحلال الدم داخل الأوعية الدموية وهيموغلوبين البول ويزداد سوءًا أثناء النوم.
فقر الدم الانحلالي الناجم عن المناعة الذاتية الأجسام المضادة التي تتفاعل مع خلايا الدم الحمراء عند درجة حرارة 37 مئوية (فقر الدم الانحلالي مع الأجسام المضادة الحرارية) أو درجة حرارة <37 C (فقر الدم الانحلالي مع راصة الباردة).
في نهاية حياتهم الطبيعية (-120 يوم) ، تتم إزالة خلايا الدم الحمراء من مجرى الدم. يدمر انحلال الدم قبل الأوان ، ونتيجة لذلك تقصير عمر كريات الدم الحمراء (<120 يوما).
فقر الدم في myelofthisis هو normocromic - normocytic ويتطور عند التسلل أو استبدال مساحة النخاع العظمي الطبيعي مع الخلايا غير hemopoietic أو غير طبيعية.
فقر الدم اللاتنسجي (فقر الدم اللاتنسجي) - فقر الدم السوي الكريات السوي الصباغ، هو نتيجة لنضوب الأسلاف المكونة للدم، مما يؤدي إلى نقص تنسج نخاع العظام، وانخفاض في عدد كريات الدم الحمراء، كريات الدم البيضاء والصفائح الدموية
