خبير طبي في المقال

أخصائي أمراض الدم ، أخصائي أمراض الدم

منشورات جديدة

مرض الهيموغلوبين S-C: الأسباب ، الأعراض ، التشخيص ، العلاج

أليكسي بورتنوف،محرر طبي
آخر مراجعة: 23.04.2024

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

مرض الهيموجلوبين S-C هو اعتلال خضاب الدم ، وهو ما يشبه أعراض فقر الدم المنجلي ، ولكن أقل كثافة.

نظرًا لأن 10٪ من الأشخاص الزائدين يعانون من خلل في HbS ، فإن المزيج المتغاير من S-C يحدث في كثير من الأحيان أكثر من شكل HbC متماثل الزيجوت. يشبه فقر الدم في HbS-C غير طبيعي شذوذ HbC ، ولكن من السهل التعبير عنه ؛ بعض المرضى حتى لديهم مستوى طبيعي من الهيموغلوبين. تشبه معظم أعراض المرض فقر الدم المنجلي ، ولكن أقل كثافة وأقل شيوعا. ومع ذلك ، علامات نموذجية هي بيلة دموية ، نزيف في شبكية العين ، نخر العقيم من رأس عظم الفخذ. يشتبه مرض HbS-S في جميع المرضى الذين يعانون من أعراض فقر الدم المنجلي أو في الكشف عن مورفولوجيا الهلال من كريات الدم الحمراء. في المسحات الملطخة ، توجد خلايا مرئية وأحيانًا على شكل هلال. يتم تحديد الجرعة في مستحضرات خاصة ، ويتم استخدام الرحلان الكهربائي لتأكيد التشخيص.

trusted-source [1], [2], [3]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.