مرض الهيموجلوبين الدموي S-C: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

مرض الهيموجلوبين SC هو اعتلال هيموجلوبيني له أعراض مشابهة لأعراض فقر الدم المنجلي، ولكنها أقل حدة.

بما أن 10% من السود مصابون بخلل في الهيموغلوبين المنجلي (HbS)، فإن تركيبة الخلايا الجذعية المتغايرة أكثر شيوعًا من الشكل المتماثل للـ HbC. فقر الدم الناتج عن خلل HbS-C يشبه خلل HbC، ولكنه أخف؛ حتى أن بعض المرضى لديهم مستويات هيموغلوبين طبيعية. تتشابه معظم أعراض المرض مع أعراض فقر الدم المنجلي، ولكنها أقل حدة وأقل شيوعًا. ومع ذلك، فإن العلامات النموذجية هي بيلة دموية شديدة، ونزيف في شبكية العين، ونخر معقم في رأس الفخذ. يُشتبه في الإصابة بمرض HbS-C لدى جميع المرضى الذين يعانون من أعراض فقر الدم المنجلي أو عند اكتشاف مورفولوجيا كريات الدم الحمراء المنجلية. تظهر الخلايا المستهدفة، وأحيانًا الخلايا المنجلية، في اللطاخات الملطخة. يتم تحديد الخلايا المنجلية باستخدام مستحضرات خاصة، ويُستخدم الرحلان الكهربائي لتأكيد التشخيص.

[ 1 ]، [ 2 ]، [ 3 ]