مرض الهيموغلوبين S-C: الأسباب ، الأعراض ، التشخيص ، العلاج
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
مرض الهيموجلوبين S-C هو اعتلال خضاب الدم ، وهو ما يشبه أعراض فقر الدم المنجلي ، ولكن أقل كثافة.
نظرًا لأن 10٪ من الأشخاص الزائدين يعانون من خلل في HbS ، فإن المزيج المتغاير من S-C يحدث في كثير من الأحيان أكثر من شكل HbC متماثل الزيجوت. يشبه فقر الدم في HbS-C غير طبيعي شذوذ HbC ، ولكن من السهل التعبير عنه ؛ بعض المرضى حتى لديهم مستوى طبيعي من الهيموغلوبين. تشبه معظم أعراض المرض فقر الدم المنجلي ، ولكن أقل كثافة وأقل شيوعا. ومع ذلك ، علامات نموذجية هي بيلة دموية ، نزيف في شبكية العين ، نخر العقيم من رأس عظم الفخذ. يشتبه مرض HbS-S في جميع المرضى الذين يعانون من أعراض فقر الدم المنجلي أو في الكشف عن مورفولوجيا الهلال من كريات الدم الحمراء. في المسحات الملطخة ، توجد خلايا مرئية وأحيانًا على شكل هلال. يتم تحديد الجرعة في مستحضرات خاصة ، ويتم استخدام الرحلان الكهربائي لتأكيد التشخيص.
[