^

الصحة

Şanpoetin

،محرر طبي
آخر مراجعة: 09.08.2022
Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

Shanpoethin هو منشط حيوي المنشأ ، أي يحتوي على أصل نباتي ويستخدم لعلاج أشكال شديدة ومتوسطة وخفيفة من فقر الدم (هيموغلوبين منخفض).

دواعي الإستعمال Şanpoetin

يشرع شانوزتين للهيموغلوبين المنخفض ، الذي يرتبط بالفشل الكلوي المزمن لدى المرضى البالغين والأطفال الذين يخضعون لإجراء اصطناعي لتنظيف الجسم من المواد السامة والسوائل الزائدة (غسيل الكلى). أيضا ، يتم استخدام هذا الدواء لعلاج فقر الدم في مرضى السرطان الذين يخضعون للعلاج الكيميائي والذين لا يستطيعون الحصول على نقل الدم لأسباب صحية.

يتم استخدام هذا الدواء لرفع الهيموجلوبين في المرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية وفي شكل خفيف إلى معتدل من فقر الدم ، سواء في البالغين والأطفال ، وأيضا إذا لزم الأمر قبل إجراء عملية شديدة.

الافراج عن النموذج

Shanzoetin متاح كحل في المحاقن ، واضحة عديمة اللون أو مملة بعض الشيء. يتم إنتاج الدواء بواسطة حقنة واحدة في علبة.

الدوائية

المادة الرئيسية لشانبويثين هي epoetin alfa (بروتينات معقدة تزيد من إنتاج كريات الدم الحمراء في نخاع العظام). يتم إنتاج Epoetin-alpha في خلايا الثدييات مع جين معين يقوم بتشفير هرمون الإريثروبويتين البشري.

من خلال تركيبتها من الأحماض الأمينية ، لا يختلف epoetin alfa عن الهرمون البشري إلى الإريثروبويتين. عزل الإرثروبويتين يحدث مع البول في المرضى الذين يعانون من فقر الدم.

Erythropoietin هو بروتين معقد يحفز انقسام الخلايا ، فضلا عن الهرمون الذي يشجع على تكوين الكريات البيض في جسم الإنسان.

لا يختلف Epoetin alfa في تأثيره البيولوجي من الإريثروبويتين. بعد إعطاء الدواء ، فإن مستوى كريات الدم الحمراء ، الخلايا الشبكية (السلائف كرات الدم الحمراء) ، والهيموغلوبين وامتصاص الحديد يزدادان بسرعة. بمساعدة خلايا نخاع العظم البشرية ، أثبت العلماء أن epoetin alfa يزيد بشكل انتقائي من إنتاج كرات الدم الحمراء ولا يؤثر على عملية تكوين خلايا الدم البيضاء. لم يتم الكشف عن تأثير ضار على خلايا نخاع العظام.

الدوائية

مع الحقن الوريدي لشانبويتين ، عمر النصف في الجسم من 4 إلى 6 ساعات.

بعد تناول الدواء تحت الجلد ، يكون مستوى المادة الفعالة في البلازما أقل بكثير من الوقت الذي يتم فيه إعطاء الدواء عن طريق الوريد. يزيد التركيز في البلازما تدريجيا وبعد حوالي 12-18 ساعة تصل إلى الحد الأقصى ، نصف العمر حوالي 24 ساعة. عندما تدار تحت الجلد ، فإن الجسم يمتص الدواء بنحو 20 ٪.

الجرعات والإدارة

في الفشل الكلوي المزمن ، ينبغي أن يعطى Shanpoethin عن طريق الوريد. جرعة Shanpoethin هي 50 وحدة دولية / كجم. خلال فترة التعديل ، يمكن زيادة الجرعة إذا لم يرتفع الهيموجلوبين بمقدار 1 جرام / ديسيلتر شهريًا كحد أدنى. 

في حالة القصور الكلوي ونقص تروية القلب ، من الضروري التحكم في مستوى الهيموجلوبين وضمان عدم تجاوز الحد الأعلى من الحد الأقصى (بعد الوصول إلى الحد الأقصى الأقصى ، يتم تقليل جرعة الدواء). 

أثناء علاج المرضى البالغين ، وكذلك الأطفال الذين يقومون بالتطهير الاصطناعي للدم من المنتجات السامة ، يتم إعطاء الدواء عن طريق الوريد ، مع تقسيم العلاج إلى مرحلتين:

  1. تصحيح (50 مو / كغ ، 3 مرات في الأسبوع ، يمكنك أيضا إجراء زيادة مرحلية في الجرعة ، إذا لزم الأمر) ؛
  2. مرحلة الدعم (تقليل الجرعة للحفاظ على مستوى الهيموغلوبين في المستوى الأمثل).

مع أمراض الأورام ، يتم إعطاء الدواء تحت الجلد.

بأسعار منخفضة للغاية من الهيموجلوبين في المرضى بعد العلاج الكيميائي، قد تكون الجرعة الأولي على مستوى 150 وحدة دولية / كغ 3 مرات في الأسبوع، وبعد ذلك نظرا لمستوى الهيموجلوبين (ارتفعت أو بقيت على نفس المستوى) الخبير قد ضبط جرعة (أقل أو زيادة الجرعة، على التوالي) .

في علاج المرضى الذين يعانون من عدوى فيروس نقص المناعة البشرية ، وتستخدم أيضا مرحلتين: التصحيحية والداعمة. يبدأ العلاج بـ 100 وحدة دولية / كغم ثلاث مرات في الأسبوع ، ويكون مسار العلاج شهرين. إذا بعد ذلك ، بقي الهيموجلوبين عند نفس المستوى ، أو ارتفع قليلاً ، يمكن زيادة الجرعة إلى 300 وحدة دولية / كجم. إذا لم تحدث هذه الديناميات الإيجابية في العلاج ، فإن زيادة الجرعة لن تكون فعالة في المستقبل.

في علاج المرضى الذين يشاركون في عملية المرضى الخارجيين ، قبل العمليات الخطيرة ، يتم إعطاء الدواء عن طريق الوريد بمقدار 300 وحدة دولية / كجم 3 مرات أسبوعيًا ، مع دورة من ثلاثة أسابيع ، ثم يتم تعديل الجرعة. قبل العلاج مع Shanpoetin ، تحتاج إلى أن تأخذ في الاعتبار موانع القائمة الحالية فيما يتعلق بجمع الدم ذاتي.

trusted-source[3], [4]

استخدم Şanpoetin خلال فترة الحمل

يستخدم Shanzoetin في علاج النساء الحوامل فقط كما هو موصوف من قبل الطبيب ، عندما تتجاوز فائدة العلاج للمرأة المخاطر المحتملة على الجنين. بيانات حول ما إذا كان الإريثروبويتين ألفا لا يمكن أن تخترق حليب الثدي.

موانع

مع تطور عدم تنسج كرات الدم الحمراء الحقيقية نتيجة للعلاج بأي شكل من أشكال الإريثروبويتين ، يجب على المرضى عدم تلقي الدواء Shantepoetin.

هو بطلان Shanboethin مع زيادة القابلية لمكونات الدواء.

وبالإضافة إلى ذلك، فمن الضروري أن تأخذ في الاعتبار جميع موانع، متوفرة في برنامج autdonorstvu (الناس الذين يأخذون الدم لنقل في وقت لاحق من قبله) والمرضى الذين توصف نظام تشغيل العضلات والعظام (عدم المشاركة في autdonorstve). 

استخدام Shangoethin لا يستخدم في الشريان السباتي الشديد ، الوعائي الدماغي ، الشرايين الطرفية ، إلخ. الأمراض ، على وجه الخصوص ، المرضى الذين خضعوا مؤخرا لأزمة الأوعية الدموية الدماغية أو احتشاء عضلة القلب ، وكذلك عندما يحظر على المريض استخدام العلاج الوقائي ضد الخثار لأسباب معينة.

آثار جانبية Şanpoetin

في المرحلة الأولى من العلاج Shanpoetin ، قد تظهر أعراض البرد (الدوخة ، والضعف ، والصداع وآلام العضلات ، وما إلى ذلك).

مع الفشل الكلوي المزمن ، عادة ما يكون هناك زيادة في ضغط الدم. في بعض الأحيان تكون هناك أزمات ارتفاع ضغط الدم ، وكذلك الصداع ، والارتباك ، والتشنجات من الجذع أو الأطراف.

في حالات نادرة ، تطورت كثرة الصفيحات.

من الممكن (نادرة للغاية) تطوير مضاعفات الأوعية الدموية الخثارية (نقص التروية أو احتشاء عضلة القلب ، السكتة الدماغية ، الأوردة ، إلخ). ومع ذلك ، لا توجد علاقة محددة بين استخدام Shantoetin وتطوير هذه المضاعفات.

احتمال تجلط تحويلة موجودة في المرضى الذين يعانون من زيادة الضغط الشرياني ، مع توسع الأوردة ، تضيق (تضيق الأوعية الدموية). 

في الفشل الكلوي المزمن بعد فترة طويلة من العلاج مع إرثروبويتينس ، يمكن تطوير عدم تنسج كرات الدم الحمراء (الخلية الحمراء).

خلال العلاج مع Shanpoetin ، قد تحدث الطفح الجلدي ، والحكة ، وتورم في الجلد والأنسجة تحت الجلد.

نادرا جدا ما تحدث مضاعفات تعطل وظيفة التنفس أو تستحث حدوث انخفاض في الضغط. من المستحيل تقريبا تطوير استجابات مناعية مختلفة لـ epoetin alfa.

مع إدخال Shanpoetin ، قد تحدث ردود فعل محلية (عادة في موقع الحقن) ، مع تطوير مثل هذه التفاعلات تحت الجلد تتطور في كثير من الأحيان مع طريق الحقن في الوريد.

مع الفشل الكلوي المزمن ، يمكن أن يزيد مستوى حمض اليوريك والكرياتينين في الدم ، يمكن زيادة تركيز البوتاسيوم ، الفوسفور في مصل الدم.

trusted-source[1], [2]

جرعة مفرطة

مع جرعة زائدة من Shanpoethin ، يمكن للإجراءات الدوائية من الدواء تحقيق مظهر علاجي في نهاية المطاف. مع زيادة الهيموجلوبين ، قد تكون هناك حاجة إلى الفصد (النزيف) ، كما يتم إجراء علاج الأعراض.

التفاعلات مع أدوية أخرى

لا يوجد دليل على أن Shanzoetin يمكن أن يؤثر على التأثير العلاجي للعقاقير الأخرى.

ومع ذلك ، فإن السيكلوسبورين يتلامس مع كريات الدم الحمراء ، لذلك هناك إمكانية للتفاعل بين هذين العقارين. عند المعالجة في وقت واحد مع Shapoetin و cyclosporine ، من الضروري مراقبة مستوى السيكلوسبورين في الدم ، وإذا لزم الأمر ، اضبط الجرعة.

trusted-source[5], [6], [7]

شروط التخزين

Shanpoetin يجب أن تكون محمية في درجة حرارة 2-8 0 C في الظلام وعن متناول الأطفال. لا ينبغي أن تهتز المخدرات وتجمد.

trusted-source[8]

مدة الصلاحية

مدة الصلاحية: 2 سنة من تاريخ الصنع المشار إليه على العبوة.

trusted-source[9]

انتباه!

لتبسيط مفهوم المعلومات ، يتم ترجمة هذه التعليمات لاستخدام العقار "Şanpoetin" وتقديمه بشكل خاص على أساس الإرشادات الرسمية للاستخدام الطبي للدواء. قبل الاستخدام اقرأ التعليق التوضيحي الذي جاء مباشرة إلى الدواء.

الوصف المقدم لأغراض إعلامية وليست دليلًا للشفاء الذاتي. يتم تحديد الحاجة إلى هذا الدواء ، والغرض من نظام العلاج ، وأساليب وجرعة من المخدرات فقط من قبل الطبيب المعالج. التطبيب الذاتي خطر على صحتك.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.