السرقوم ورم خبيث

الساركوما هو مرض ينطوي على الأورام الخبيثة من توطين مختلف. دعونا ننظر إلى الأنواع الرئيسية من ساركوما ، أعراض المرض ، وأساليب العلاج والوقاية.

Sarcoma هي مجموعة من الأورام الخبيثة. يبدأ المرض مع آفة الخلايا الضام الأولية. بسبب التغيرات النسيجية والمورفولوجية ، يبدأ تكوين خبيث يطور عناصر من الخلايا والأوعية والعضلات والأوتار وأشياء أخرى. بين جميع أشكال ساركوما ، وخاصة الخبيثة ، هناك حوالي 15 ٪ من النمو الجديد.

انظر أيضا: علاج ساركوما

تظهر الأعراض الرئيسية للمرض نفسه في شكل تورم لأي جزء من الجسم أو عقدة. يؤثر الساركوما على: الأنسجة العضلية الملساء والمنسقة والعظام والأنسجة العصبية والدهنية والليفية. يعتمد نوع المرض على طرق التشخيص وطرق العلاج. الأنواع الأكثر شيوعا من ساركوما هي:

• Sarcoma من الجذع والأنسجة الرخوة من الأطراف.
• Sarcoma من الرحم والغدد الثديية.
• ساركوما العظام والعنق والرأس.
• ساركوما خلف الصفاق ، آفات العضلات والأوتار.

الساركوما يؤثر على الأنسجة الضامة والناعمة. في 60 ٪ من المرض ، يتطور الورم على الأطراف العلوية والسفلية ، و 30 ٪ على الجذع ونادراً ما يؤثر على الأورام السرطانية في العنق والرأس. يحدث المرض في كل من البالغين والأطفال. في الوقت نفسه ، حوالي 15 ٪ من حالة ساركوما هو السرطان. يعتبر العديد من أطباء الأورام الساركوما نوع نادر من السرطان يحتاج إلى علاج خاص. هناك العديد من أسماء هذا المرض. تعتمد الأسماء على الأنسجة التي تظهر فيها. الساركوما العظام - الساركوما العظمية ، وساركومة الغضروف - الغضروفية الغضروفية ، وهزيمة الأنسجة العضلية الملساء - ساركومة العضلة اللمفية (leiomyosarcoma).

رمز ICD-10

Sarcoma microbial 10 هو تصنيف للمرض من قبل المفهرس العالمي للمرض في المراجعة العاشرة.

ICD-10 التصنيف الدولي للأمراض رمز:

• C45 ورم الظهارة المتوسطة.
• C46 ساركوما كابوشي.
• C47 ورم خبيث بالأعصاب الطرفية والجهاز العصبي اللاإرادي.
• C48 ورم خبيث من الفضاء خلف الصفاق والبريتوني.
• C49 ورم خبيث بأنواع أخرى من النسيج الضام واللين.

كل من العناصر لديها تصنيف خاص بها. دعونا ننظر في ما وصفته كل فئة من فئات التصنيف الدولي لأمراض الساركوما في ICD-10:

• ورم الظهارة المتوسطة هو ورم خبيث ينشأ من الميزوثيليوم. في الغالب يؤثر على غشاء الجنب ، والصفاق pericardium.
• ساركوما كابوزي - الورم يتطور من الأوعية الدموية. إن خصوصية الورم هي ظهور جلد بقع حمراء بنية ذات هوامش واضحة. المرض خبيث ، لذلك فهو يشكل خطرا على حياة الإنسان.
• ورم خبيث بالأعصاب الطرفية والجهاز العصبي اللاإرادي - في هذه الفئة هناك آفات وأمراض الأعصاب الطرفية ، الأطراف السفلى ، الرأس ، الرقبة ، الوجه ، الصدر ، منطقة الورك.
• ورم خبيث من الفضاء خلف الصفاق والغشاء البريتوني - ساركوما الأنسجة اللينة التي تؤثر على البريتوني والفضاء خلف الصفاق ، تسبب سماكة أجزاء من تجويف البطن.
• ورم خبيث لأنواع أخرى من الأنسجة الضامة واللينة - تؤثر الساركوما على الأنسجة الرخوة على أي جزء من الجسم ، مما يثير ظهور ورم سرطاني.

أسباب ساركوما

وتتنوع أسباب الساركومة. يمكن أن يحدث المرض بسبب تأثير العوامل البيئية والإصابات والعوامل الوراثية وأكثر من ذلك بكثير. ببساطة من الصعب ترسيخ سبب تطور ساركوما. ولكن ، هناك العديد من عوامل الخطر والأسباب ، والتي غالبا ما تثير تطور المرض.

• الاستعداد الوراثي والمتلازمة الوراثية (retinoblastoma ، متلازمة غاردنر ، متلازمة فيرنر ، الورم العصبي الليفي ، سرطانة الخلايا القاعدية الصباغية متعددة متلازمة سرطان الجلد).
• تأثير الإشعاع المؤين - الأنسجة المعرضة للإشعاع عرضة للإصابة. يزيد خطر الإصابة بورم خبيث بنسبة 50٪.
• فيروس الهربس هو واحد من العوامل في تطوير ساركوما كابوزي.
• التهاب الغدد الليمفاوية في الأطراف العليا (شكل مزمن) ، وتطوير على خلفية استئصال الثدي الشعاعي.
• الإصابات والجروح والتقيؤ والتعرض لأجسام غريبة (الحطام ، الرقائق ، إلخ).
• Polychemotherapy والعلاج مناعة. يحدث الساركوما في 10 ٪ من المرضى الذين خضعوا لهذا النوع من العلاج ، وكذلك في 75 ٪ بعد عمليات زرع الأعضاء.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

أعراض ساركوما

تتنوع أعراض الساركوما وتعتمد على موقع الورم وخصائصه البيولوجية والأسباب الأصلية للخلايا. في معظم الحالات ، يكون العرض الأولي للساركوما هو الورم الذي ينمو في الحجم. لذا ، إذا كان المريض يعاني من ساركوما العظام ، أي ، الساركوما العظمية ، فإن أول علامة للمرض هي الألم الرهيب في منطقة العظام التي تحدث في الليل ولا يتم إيقافها عن طريق المسكنات. في عملية نمو الورم ، تشارك الأعضاء والأنسجة المتجاورة في العملية المرضية ، مما يؤدي إلى مجموعة متنوعة من الأعراض المؤلمة.

• بعض أنواع ساركوما (ساركوما العظام ، parostal) ، تتطور ببطء شديد وعشوائي لسنوات عديدة.
• لكن الساركومة العضلية العرقية تتميز بالنمو السريع ، وانتشار الورم إلى الأنسجة المجاورة والنقيلة الأولى ، التي تحدث عن طريق تكوين الدم.
• الليبوزاركوما وأنواع أخرى من الأورام اللحمية هي في المقام الأول متعددة الشخصيات ، تتجلى باستمرار أو في وقت واحد في أماكن مختلفة ، مما يعقد ورم خبيث.
• تؤثر ساركوما الأنسجة الرخوة على الأنسجة والأعضاء المحيطة (العظام والجلد والأوعية). العلامة الأولى من ساركوما الأنسجة اللينة هي ورم دون حدود محدودة ، مما تسبب في إحساس مؤلم على جس.
• مع ساركومة اللمفاوية ، هناك ورم في شكل عقدة وتورم طفيف في منطقة العقدة الليمفاوية. الأورام لديها شكل بيضاوي أو مستدير بدون أحاسيس مؤلمة. حجم الورم يمكن أن يكون من 2 إلى 30 سم.

اعتمادا على نوع ساركوما ، قد تظهر الحمى. إذا تقدمت الورم بسرعة ، تظهر الأوردة تحت الجلد على سطح الجلد ، ويكتسب الورم لون مزرق ، ويمكن أن يظهر الجلد. عند ملامسة الساركوما ، تكون حركة الورم محدودة. إذا ظهرت الساركوما على الأطراف ، فإن هذا قد يؤدي إلى تشوهها.

الساركوما في الأطفال

الساركوما في الأطفال - عدد من الأورام الخبيثة التي تدمر أجهزة وأنظمة جسم الطفل. في معظم الأحيان ، يتم تشخيص الأطفال الذين يعانون من سرطان الدم الحاد ، وهذا هو ، ضرر خبيث في النخاع العظمي ونظام الدورة الدموية. ثاني أعلى تواتر المرض - مفاوي ومرض هودجكين، أورام الجهاز العصبي المركزي، عظمية، ساركوما الأنسجة الرخوة، وأورام الكبد والمعدة والمريء وغيرها من الأجهزة.

ينشأ مرض Sarcomas في المرضى بعمر الطفولة لعدة أسباب. أولا وقبل كل شيء ، هو الاستعداد الوراثي والوراثة. والمكان الثاني هو الطفرات في جسم الطفل ، والإصابات والإصابات التي يعاني منها ، والأمراض المنقولة ، ونظام المناعة الضعيف. تشخيص ساركوما في الأطفال ، وكذلك في البالغين. للقيام بذلك ، اللجوء إلى أساليب الكمبيوتر والتصوير بالرنين المغناطيسي ، والموجات فوق الصوتية ، الخزعة ، والبحوث الخلوية والنسيجية.

يعتمد علاج الساركوما في الأطفال على مكان الورم ، ومرحلة الورم ، وحجمه ، ووجود الانبثاث ، وعمر الطفل ، والحالة العامة للجسم. للعلاج ، يتم استخدام الأساليب الجراحية لإزالة الورم ، والعلاج الكيميائي والتعرض للإشعاع.

• أمراض خبيثة في العقد الليمفاوية

الأمراض الخبيثة في العقد الليمفاوية هي ثالث أكبر حالات الإصابة بالمرض ، والتي تحدث في كل من الأطفال والبالغين. في معظم الأحيان ، يقوم أطباء الأورام بتشخيص الإصابة بالليمفوما ، الأورام الليمفاوية ، اللمفوساركوما. كل هذه الأمراض متشابهة في الأورام الخبيثة وركيزة الهزيمة. ولكن بينهم هناك عدد من الاختلافات ، في المسار السريري للمرض ، وأساليب العلاج والتشخيص. •

• Limfogranulematoz

تؤثر الأورام على العقد اللمفية الرقبية في 90٪ من الحالات. في معظم الأحيان ، يؤثر هذا المرض على الأطفال دون سن 10 سنوات. هذا يرجع إلى حقيقة أنه في هذا السن في النظام اللمفاوي هناك تغييرات كبيرة على المستوى الفسيولوجي. تصبح الغدد الليمفاوية معرضة بشدة لعمل المحفزات والفيروسات التي تسبب بعض الأمراض. مع مرض الورم ، وزيادة العقد الليمفاوية في الحجم ، ولكنها غير مؤلمة تماما للجس ، والجلد على الورم لا يتغير لونه.

لتشخيص التهاب اللمفاويات ، يتم استخدام ثقب وإرسال الأنسجة إلى دراسة خلوية. علاج الأمراض الخبيثة من الغدد الليمفاوية بمساعدة الإشعاع والعلاج الكيميائي.

• مفاوي

مرض خبيث يحدث في الأنسجة الليمفاوية. وفقا لدورته ، والأعراض ومعدل نمو الورم ، اللمفوساركوما هو مماثل لابيضاض الدم الحاد. في معظم الأحيان، يظهر ورم في تجويف البطن، المنصف، أي تجويف الصدر، البلعوم الأنفي وفي الغدد الليمفاوية الطرفية (سرطان عنق الرحم، الإربي، الإبطين). ونادرا ما يؤثر المرض على العظام والأنسجة الرخوة والجلد والأعضاء الداخلية.

أعراض الليمفوسكاروما تشبه أعراض مرض فيروسي أو التهابي. المريض يعاني من السعال والحمى والأمراض العامة. مع تطور الساركوما ، يشكو المريض من تورم الوجه ، وضيق في التنفس. تشخيص المرض باستخدام الأشعة أو الموجات فوق الصوتية. يمكن أن يكون العلاج الفوري والعلاج الكيميائي والإشعاع.

• أورام كلوية

الأورام الكلوية هي أورام خبيثة ، والتي ، كقاعدة عامة ، ذات طبيعة فطرية وتظهر في المرضى في سن مبكرة. الأسباب الحقيقية لأورام الكلى غير معروفة. على الكلى هناك ساركوما ، leiomyosarcomas ، myxosarcomas. يمكن أن تكون الأورام سرطانات الخلايا الدائرية أو الأورام اللمفاوية أو الميلانظامية. في أغلب الأحيان ، تؤثر الكليتان على أنواع الساركوماس ذات الشكل المغزلي المستدير والمختلط. في نفس الوقت ، يعتبر النوع المختلط هو أكثر أنواع السرطانات الخبيثة. في المرضى البالغين ، ترتبط أورام الكلى بالانتشار الشديد ، ولكن يمكن أن تصل إلى أحجام كبيرة. وفي مرضى الطفولة ، تنتقل الأورام ، وتؤثر على الأنسجة المحيطة بها.

لعلاج أورام الكلى ، كقاعدة عامة ، يتم استخدام طرق العلاج الجراحية. دعونا ننظر في بعض منهم.

• استئصال الكلية الجذري - يقوم الطبيب بعمل قطع في التجويف البطني ويزيل الكلى المصابة والنسيج الدهني المحيط بها ، والغدد الكظرية التي تلتصق بالكلى والغدد الليمفاوية الإقليمية. يتم تنفيذ العملية تحت التخدير العام. المؤشرات الرئيسية لاستئصال الكلية: حجم كبير من ورم خبيث ، ورم خبيث في العقد الليمفاوية الإقليمية.
• التدخل الجراحي بالمنظار - مزايا هذه الطريقة العلاجية واضحة: الحد الأدنى من التدخل الجراحي ، وفترة الشفاء القصيرة بعد الجراحة ، وألم أقل حدة بعد العملية الجراحية ، وتحسين النتيجة الجمالية. يتم حقن خلال العملية، وجلد البطن تجعل يدار العديد من ثقب صغير، والذي هو عبارة عن طريق كاميرا فيديو، رقيقة تجويف البطن الجراحي مع الهواء لإزالة الدم والأنسجة من منطقة العملية الزائد.
• يعد الاجتثاث والتطويق الحراري أكثر الطرق روعة لإزالة أورام الكلى. تتأثر الورم بواسطة درجات حرارة منخفضة أو عالية ، مما يؤدي إلى تدمير ورم في الكلى. الأنواع الرئيسية من هذا العلاج: الحرارية (الليزر ، والموجات الدقيقة ، بالموجات فوق الصوتية) ، الكيميائية (حقن الإيثانول ، التحلل الكهروكيميائي).

أنواع الساركوما

تعتمد أنواع الساركومة على مكان المرض. اعتمادا على نوع الورم ، يتم استخدام بعض التقنيات التشخيصية والعلاجية. دعونا ننظر إلى الأنواع الرئيسية من ساركوما:

1. السركوما في الرأس والرقبة والعظام.
2. ورم خلف الصفاق.
3. Sarcoma من الرحم والغدد الثديية.
4. أورام انسجة الجهاز الهضمي.
5. هزيمة الأنسجة اللينة من الأطراف والجذع.
6. داء ليفي دانموي.

Sarcomas الناشئة عن العظام الصلبة:

• ساركوما ينغجا.
• Sarcoma Parostalnaya.
• عظمية.
• غضروفية.
• Retikulosarkoma.

Sarcomas الناشئة عن العضلات والدهون والأنسجة الرخوة:

• ساركوما كابوزي.
• جل الليفوساركوما وجلد ساركوما.
• ساركومة.
• الأنسجة اللينة وورم المنسجات الليفي.
• ساركوما الزليكية وساركوما الجلدية.
• ساركومة نييروجينيا ، ساركوما الكلوية ، ساركومة الرمدية.
• Lymphangiosarcoma.
• ساركوما الأعضاء الداخلية.

مجموعة من الأورام اللحمية تتكون من أكثر من 70 أنواع مختلفة من المرض. ساركوم ، التمييز والخباثة:

• G1 - درجة منخفضة.
• G2 هي الدرجة المتوسطة.
• G3 - درجة عالية وعالية للغاية.

دعونا نلقي نظرة فاحصة على بعض أنواع ساركوما التي تتطلب اهتماما خاصا:

• ساركوما السنخية - غالبا ما يحدث في الأطفال والمراهقين. نادرا ما تنتج النقائل ، وهو نوع نادر من الورم.
• الغدة الوريدية - يؤثر على أوعية الجلد ويتطور من الأوعية الدموية. يحدث في الأعضاء الداخلية ، غالبًا بعد التعرض للإشعاع.
• سرطان الجلد العصبي هو نوع من ورم المنسجات. هو ورم خبيث ينشأ من النسيج الضام. غالباً ما يؤثر على الجسم ، فهو ينمو ببطء شديد.
• الساركومة الغضروفية خارج الخلايا هو ورم نادر ينشأ من نسيج غضروفي ، ويتوضع في الغضروف وينمو في العظام.
• Hemangiopericytoma - ورم خبيث من الأوعية الدموية. لديه مظهر العقد وغالبا ما يؤثر على المرضى الذين تقل أعمارهم عن 20 سنة.
• Mesenchymoma هو ورم خبيث ينمو من الأوعية الدموية والأنسجة الدهنية. يؤثر على تجويف المعدة.
• الورم المنسجات الليفي هو ورم خبيث موضعي على الأطراف وأقرب إلى الجذع.
• شوانوما هو ورم خبيث يؤثر على الأعصاب. يتطور بشكل مستقل ، ونادرا ما يعطي النقائل ، ويؤثر على الأنسجة العميقة.
• Neuropibrosarcoma - تطور من أورام Schwannian حول عمليات العصبونات.
• ساركومة العضلة اللمفية (leiomyosarcoma) - تظهر من أساسيات الأنسجة العضلية الملساء. ينتشر بسرعة من خلال الجسم وهو ورم عدواني.
• Liposarcoma - ينشأ من الأنسجة الدهنية ، المترجمة على الجذع والأطراف السفلية.
• الليمفانِسِيَّات الدَّوَارِيَّة (lymphangiosaroxacoma): تصيب الأوعية اللمفاوية ، وغالبا ما تحدث في النساء اللواتي خضعن لعملية استئصال الثدي.
• سرطان الرحم العضلي - ينشأ من العضلات المخططة ، يتطور في كل من البالغين والأطفال.

هناك فئة من ساركوما بدون خصائص إضافية. هذه الفئة تشمل:

• ساركوما كابوزي - يحدث عادة بسبب فيروس الهربس. وغالبا ما توجد في المرضى الذين يتناولون مناعة ومصابة بفيروس نقص المناعة البشرية. يتطور الورم من الأم الجافية والأعضاء الداخلية الجوفاء والمتني.
• Fibrosarcoma - يحدث على الأربطة والأوتار العضلية. غالباً ما تضرب القدمين ، وفي كثير من الأحيان - الرأس. ويصاحب الورم قرحة وينتشر بشكل فعال.
• ساركومة epithelioid - يؤثر على الأجزاء الطرفية من الأطراف ، في المرضى الصغار. المرض ينتشر بسرعة.
• ساركوما الزليكية - يحدث في الغضروف المفصلي وبالقرب من المفاصل. يمكن أن تتطور من الأغشية الزلالية لعضلات المهبل ، وتنتشر إلى الأنسجة العظمية. بسبب هذا النوع من الساركوما ، قلل المريض من النشاط الحركي. غالبا ما يحدث في المرضى من 15-50 سنة.

سترومال ساركوما

ساركومة سترومال هو ورم خبيث يصيب الأعضاء الداخلية. كقاعدة عامة ، تؤثر ساركوما اللحمة على الرحم ، ولكن هذا المرض هو ظاهرة نادرة تحدث في 3-5 ٪ من النساء. والفرق الوحيد بين ساركومة وسرطان الرحم هو مسار المرض ، وعملية ورم خبيث والعلاج. علامة موحية من ظهور ساركوما هو مرور مسار العلاج الإشعاعي لعلاج الأمراض في منطقة الحوض.

يتم تشخيص الغدة القلبية السعوية في الغالب لدى المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 40-50 سنة ، مع سن اليأس ، الساركوما التي تحدث في 30 ٪ من النساء. تتجلى الأعراض الرئيسية للمرض في شكل إفراز دموي من الجهاز التناسلي. تسبب السركوما إحساسًا مؤلمًا بسبب زيادة الرحم والضغط على الأعضاء المجاورة. في حالات نادرة ، تكون ساركومة اللحمة بدون أعراض ، ولا يمكن التعرف عليها إلا بعد زيارة الطبيب النسائي.

ساركوما الفقاريات

تتكون ساركوما الخلية المغزلية من خلايا على شكل مغزل. في بعض الحالات ، الفحص النسيجي ، يتم الخلط بين هذا النوع من الساركوما والأورام الليفية. تحتوي عقد الورم على اتساق كثيف ، وهي بنية ليفية من اللون الأبيض والرمادي يمكن رؤيتها عند القطع. تظهر ساركوما الساركوما على الأغشية المخاطية والجلد والغطاء المصلية واللفافة.

تنمو خلايا الورم بشكل عشوائي أو في حزم. وهي تقع في اتجاهات مختلفة بالنسبة لبعضها البعض ، متشابكة وتشكيل متشابكة. حجم وموقع ساركوما متنوعة. مع التشخيص في الوقت المناسب والعلاج السريع لديه التكهن الإيجابي.

ساركوما خبيثة

ساركومة خبيثة ورم من الأنسجة الرخوة ، وهذا هو ، تشكيل مرضي. هناك العديد من العلامات السريرية التي تجمع بين الأورام اللحمية الخبيثة:

• توطين عميق في العضلات والأنسجة تحت الجلد.
• الانتكاس المتكرر للمرض ورم خبيث في الغدد الليمفاوية.
• نمو الورم بدون أعراض لعدة أشهر.
• موقع ساركوما في pseudocapsule والانبات المتكرر خارج حدوده.

ساركوما الخبيثة تتكرر في 40 ٪ من الحالات. تظهر النقائل في 30 ٪ من المرضى وغالبا ما تؤثر على الكبد والرئتين والدماغ. دعونا ننظر إلى الأنواع الرئيسية من ساركوما الخبيثة:

• ورم المنسجات الليفي الخبيث هو ورم من الأنسجة الرخوة ، موضعي في الجذع والأطراف. عند إجراء الموجات فوق الصوتية ، لا يكون للورم خطوط واضحة ، يمكن أن يستلقي على العظم أو يغطي الأوعية والأوتار في العضلات.
• Fibrosarcoma هو تكوين خبيث من الأنسجة الليفية الضامة. كقاعدة عامة ، يتم توطينه في منطقة الكتف والورك ، في سماكة الأنسجة الرخوة. ساركوما يتطور من التشكيلات اللفافية intermuscular. ينقل إلى الرئتين ويحدث في أغلب الأحيان عند النساء.
• Liposarcoma هو ساركومة خبيثة من الأنسجة الدهنية مع مجموعة متنوعة من الأصناف. يحدث في المرضى من جميع الأعمار ، ولكن في معظم الأحيان في الرجال. انها تؤثر على أطرافه ، والأنسجة الورك والأرداف ، الفضاء خلف الصفاق ، الرحم ، المعدة ، الحبل المنوي ، الغدد الثديية. Liposarcoma يمكن أن تكون مفردة ومتعددة ، في حين تتطور على عدة أجزاء من الجسم. ينمو الورم ببطء ، ولكن يمكن أن يصل إلى أحجام كبيرة جدًا. خصوصية هذه الساركوما الخبيثة هي أنها لا تنبت في العظام والجلد ، ولكنها يمكن أن تتكرر. يعطي الورم نقائل للطحال والكبد والمخ والرئتين والقلب.
• الساركومة الوريدية هي ساركوما خبيثة من أصل الأوعية الدموية. يحدث في كل من الرجال والنساء ، الذين تتراوح أعمارهم بين 40-50. وهي موضعية على الأطراف السفلية. يحتوي الورم على كيسات الدم التي أصبحت محور النخر والنزف. ينمو الساركوما بسرعة كبيرة وهو عرضة للتقرح ، ويمكن أن ينتقل إلى الغدد الليمفاوية الإقليمية.
• الساركومة العضلية الخيطية هي ساركومة خبيثة ، تتطور من العضلات المخططة وتحتل المرتبة الثالثة بين آفات الأنسجة الرخوة الخبيثة. كقاعدة عامة ، فإنه يؤثر على الأطراف ، يتطور في سمك العضلات في شكل عقدة. في ملامسة لينة مع اتساق كثيفة. في بعض الحالات ، يسبب النزف والنخر. الساركوما مؤلمة للغاية ، تنتقل إلى العقد اللمفية والرئتين.
• ساركوما السينوفي هو ورم خبيث في الأنسجة اللينة الذي يحدث في المرضى من جميع الأعمار. كقاعدة عامة ، يتم تحديد موقعه على الأطراف السفلية والعلوية ، في منطقة مفاصل الركبة والقدمين والوركين والسيقان. يحتوي الورم على شكل عقدة مستديرة الشكل ، محدودة من الأنسجة المحيطة. داخل التكوين هناك الخراجات ذات الأحجام المختلفة. تتكرر الساركوما ويمكن أن تبدأ النقائل حتى بعد سير العلاج.
• الورم العصبي الخبيث - تكوين خبيث ، يحدث في الرجال والمرضى الذين يعانون من مرض Recklinghausen. يتم تحديد الورم على الأطراف السفلية والعلوية والرأس والرقبة. ينشط الورم بشكل نادر ، يمكن أن يعطي النقائل إلى الرئتين والعقد اللمفاوية.

ساركوما Pleomorphia

ساركوما متعددة الأشكال هو ورم خبيث يصيب الأطراف السفلية والجذع وأماكن أخرى. في المراحل الأولى من التطور ، يصعب تشخيص الورم ، لذلك يتم اكتشافه عن طريق الوصول إلى قطر 10 سنتيمترات أو أكثر. التعليم هو عقدة مفصصة وكثيفة ، لون رمادي محمر. يحتوي الموقع على منطقة نزف ونخر.

يتكرر الليفوميكسوما الغليظ في 25٪ من المرضى ، ويعطي النقيلة إلى الرئتين في 30٪ من المرضى. بسبب تطور المرض ، غالباً ما يسبب الورم الموت ، في غضون عام من اكتشاف التكوين. بقاء المرضى بعد اكتشاف هذا التشكيل هو 10 ٪.

ساركوما متعددة الأشكال

ساركوما polymorphocellular هو نوع مستقل نوعا ما من ساركوما الجلد الأولية. يتطور الورم ، كقاعدة عامة ، على محيط الأنسجة الرخوة ، وليس في العمق ، محاطة بالكريات الحمامية. خلال فترة النمو ، فإنه يتقرح ويصبح مشابهاً لزهريليد غائر. ينشط في الغدد الليمفاوية ، ويسبب زيادة في الطحال ، وعندما يؤدي الضغط على الأنسجة اللينة إلى ألم قوي.

وفقا لنتائج الأنسجة ، فقد هيكلها السنخية ، حتى مع سرطان الشبكية. في شبكة النسيج الضام ، توجد خلايا مستديرة ومغزلية الشكل من النوع الجنيني ، تشبه الخلايا الضخمة و myelocytes. في الوقت نفسه ، فإن الأوعية الدموية خالية من الأنسجة المرنة والناعمة. علاج ساركومة الخلايا متعددة الأشكال هو فقط المنطوق.

ساركوما غير متميزة

ساركوما غير مميزة هو ورم يصعب أو من المستحيل تصنيفه حسب نتائج علم الأنسجة. لا يرتبط هذا النوع من ساركوما مع خلايا معينة ، ولكن ، كقاعدة عامة ، يتم التعامل معها على أنها الساركومة العضلية. لذلك ، الأورام الخبيثة من التمايز غير محدد هي:

• Epithelioid وسنكة الأنسجة الرخوة السنخية.
• ورم نسيج ورقي خفيف الخلية.
• ساركوما داخل ورم المتوسطة من النوع الخبيث.
• ساركوما دائرية الخلايا desmoplastic.
• ورم مع تمايز الخلايا epithelioid حول الأوعية الدموية (myomelanocyte sarcoma).
• وروبودال الربوديول خارج الخلية.
• Ewing vnekeleletnaya ورم و chondrosarcoma myxoid خارج الهيكلية.
• الأورام العصبية.

ساركومة جوفيستوما

ساركوما histiocytic هو ورم خبيث نادر ، ذات طبيعة عدوانية. يتكون الورم من خلايا متعددة الأشكال ، وفي بعض الحالات يحتوي على خلايا عملاقة ذات نواة متعددة الأشكال وسيتوبلازم شاحب. تكون خلايا ساركوما النسجينية إيجابية عند اختبارها من أجل استراز غير محدد. إن تشخيص المرض غير موات ، لأن التعميم يحدث بسرعة.

تتميز ساركوما النسجية بمسار عدواني إلى حد ما ورد رديء على العلاج العلاجي. هذا النوع من الساركوما يسبب آفات extranodal. يخضع هذا المرض للمجرى الهضمي والأنسجة الرخوة والجلد. في بعض الحالات ، تؤثر ساركوما النسجية على الطحال والجهاز العصبي المركزي والكبد والعظام ونخاع العظام. أثناء تشخيص المرض ، يتم استخدام الفحص المناعي.

ساركوما الخلية المستديرة

ساركومة الخلايا الدائرية هي ورم خبيث نادر يتألف من عناصر خلوية مستديرة. تحتوي الخلايا على نواة مفرطة الصلابة. Sarcoma لا يتوافق مع الحالة الناضجة من النسيج الضام. الورم يتقدم بسرعة ، لذلك هو خبيث للغاية. هناك نوعان من ساركومة الخلايا الدائرية: الخلايا الصغيرة والخلايا الكبيرة (تعتمد الأنواع على حجم الخلايا التي تشكل تركيبتها).

وفقا لنتائج الفحص النسيجي ، تتكون الأورام من خلايا دائرية ذات بروتوبلازم ضعيفة النمو ونواة كبيرة. تقع الخلايا بالقرب من بعضها البعض ، وليس لديها طلب معين. هناك خلايا وخلايا متجاورة منفصلة عن بعضها بواسطة خيوط رقيقة وكتلة غير متبلورة ذات لون باهت. توجد الأوعية الدموية مع طبقات النسيج الضام وخلايا الورم المجاورة لجدرانها. يؤثر الورم على الجلد والأنسجة الرخوة. في بعض الأحيان ، مع تجويف الأوعية ، من الممكن رؤية الخلايا الورمية التي زرعت في الأنسجة السليمة. ينتقل الورم ، يتكرر ويسبب نخر الأنسجة المتضررة.

ساركومة فيبروميكسويد

الساركومة الليفية هو ورم مع انخفاض درجة الورم الخبيث. يؤثر المرض على البالغين والأطفال. في معظم الأحيان ، يتم توطين ساركوما في منطقة الجذع والكتفين والوركين. ونادراً ما ينتشر الورم وينمو ببطء شديد. وتشمل الأسباب التي أدت إلى ظهور الأورام اللحمية fibromiksoidnoy الاستعداد الوراثي، إصابات الأنسجة اللينة، وأثر على هيئة جرعات كبيرة من الإشعاع المؤين والمواد الكيميائية مع تأثير مسرطن. الأعراض الرئيسية للساركومة الليفية العضلية:

• هناك أختام مؤلمة وأورام في الأنسجة الرخوة في الجذع والأطراف.
• في مجال الورم تظهر أحاسيس مؤلمة ، ويتم إزعاج الحساسية.
• تكتسب العناصر المدمجة لونًا بني مزرقًا ، ومع ازدياد الأورام ، يحدث ضغط الأوعية ونقص التروية في الأطراف.
• إذا كانت الأورام موضعية في التجويف البطني ، فإن المريض يعاني من أعراض مرضية من الجهاز الهضمي (اضطرابات عسر الهضم ، والإمساك).

تتجلى الأعراض العامة للساركومة الليفية العضلية في شكل ضعف غير مدفوع ، وفقدان الوزن ونقص الشهية ، مما يؤدي إلى فقدان الشهية ، فضلا عن التعب المتكرر.

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15]

ساركومة اللمفاوية

Lymphoid sarcoma هو ورم في الجهاز المناعي. الصورة السريرية للمرض متعددة الأشكال. وهكذا ، في بعض المرضى تظهر ساركومة اللمفاوية نفسها في شكل توسيع العقدة الليمفاوية. أحيانا تظهر أعراض الورم نفسها في شكل فقر الدم الانحلالي الذاتية ، والطفح الجلدي الأكزيمائي على الجلد والتسمم. يبدأ الساركوما بمتلازمة من الضغط على الأوعية اللمفاوية والوريدية ، مما يؤدي إلى تعطيل وظائف الأعضاء. في حالات نادرة ، تسبب الساركوما آفات نخرية.

تتكون ساركومة اللمفاوية من عدة أشكال: محلية ومحلية وشائعة وعامة. من وجهة النظر المورفولوجية ، تنقسم ساركومة اللمفاوية إلى: خلية كبيرة وخلية صغيرة ، وهي ليمفاوية وليمفاوية. يؤثر الورم على الغدد الليمفاوية في الرقبة ، خلف الصفاق ، المساريقي ، أقل في كثير من الأحيان - الإبطية والأربية. يمكن أن تحدث الأورام أيضا في الأعضاء التي تحتوي على الأنسجة اللمفاوية (الكلى ، المعدة ، اللوزتين ، الأمعاء).

حتى الآن ، لا يوجد تصنيف واحد من الأورام اللحمية اللمفاوية. في الممارسة العملية ، التصنيف السريري الدولي ، الذي تم اعتماده لعلاج الأورام اللمفاوية:

1. المرحلة المحلية - الغدد الليمفاوية المصابة في منطقة واحدة ، لديها آفة محلية extranodal.
2. المرحلة الإقليمية - تتأثر العقد اللمفية في منطقتين أو أكثر من الجسم.
3. المرحلة المعممة - ظهرت الآفة على جانبي الحجاب الحاجز أو الطحال ، تم لمس العضو خارج الجسم.
4. المرحلة المنتثرة - الساركوما تتطور على عضوين أو أكثر من الأورام اللمفاوية والرحم اللمفاوي.

ساركومة اللمفاوية لديها أربع مراحل من التطور ، كل منها يسبب أعراض جديدة أكثر إيلاما ويتطلب العلاج الكيميائي لفترات طويلة للعلاج.

ساركومة epithelioid

ساركوما epithelioid هو ورم خبيث يؤثر على الأجزاء البعيدة من الأطراف. غالبا ما يتم العثور على المرض في المرضى في سن مبكرة. المظاهر السريرية تشير إلى أن ساركوما الظهارة هي نوع من ساركوما الزليلي. وهذا هو ، أصل الورم هو مسألة مثيرة للجدل بين العديد من الأورام.

حصل هذا المرض على اسمه بسبب الخلايا المستديرة ، والأشكال الظهارية الكبيرة التي تشبه عملية التهابية حبيبية أو سرطان الخلايا الحرشفية. يتجلى النمو الجديد في شكل عقيدات تحت الجلد أو داخل الأدمة أو كتلة متعددة المواقع. يظهر الورم على سطح النخيل والساعدين واليدين والأصابع والقدمين. ساركوما epithelioid هو الورم الأكثر شيوعا الأنسجة اللينة من الأطراف العلوية.

يتم علاج الساركوما من خلال طريقة الاستئصال الجراحي. ويفسر هذا العلاج من حقيقة أن الورم ينتشر على طول اللفافة والأوعية الدموية والأعصاب والأوتار. يمكن للساركوما إعطاء النقائل - العقيدات واللوحات على طول الساعد ، الانبثاث في الرئتين والعقد الليمفاوية.

[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]

ساركوما نخرية

ساركوما النكفية هي ورم موضعي يتكون من خلايا الميلوبلاست اللوكيمياوية. في بعض الحالات ، قبل ساركوما نخرية ، يعاني المرضى من سرطان الدم myeloblastic حاد. يمكن أن تكون الساركوما بمثابة مظهر مزمن لسرطان الدم النخاعي وغيرها من الآفات النقوية. تم توطين الورم في عظام الجمجمة والأعضاء الداخلية والعقد اللمفاوية وأنسجة الغدد الثديية والمبايض والجهاز الهضمي وعظام أنبوبي واسفنجي.

يتكون علاج الساركوما النخاعية من العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي المحلي. الورم يفسح المجال لمعاملة مضادة للدم. الورم يتطور بسرعة وينمو ، والذي يحدد الخباثة. ينتشر الساركوما ويسبب اضطرابات في عمل الأعضاء الحيوية. إذا كانت الساركوما تتطور في الأوعية الدموية ، عندئذ يكون لدى المرضى حالات عدم انتظام في النظام المكون للدم ، وينشأ فقر الدم.

واضح ساركوما الخلية

ساركوما الخلايا الشفافة هو ورم خبيث في الأوعية الدموية. الأورام ، كقاعدة عامة ، مترجمة على الرأس والعنق والجذع وتؤثر على الأنسجة الرخوة. الورم عبارة عن عقدة كثيفة الشكل الدائري ، ويبلغ قطرها من 3 إلى 6 سنتيمترات. عندما تم فحصها بطريقة نسيجية ، تم تحديد أن العقد الورمية هي بيضاء رمادية اللون والتوصيل التشريحي. تتطور الساركوما ببطء وتتسم بدورة طويلة الأجل طويلة الأمد.

في بعض الأحيان ، تظهر ساركوما خلية واضحة حول أو داخل الأوتار. غالباً ما يتكرر الورم ويعطي النقائل للعظام والرئتين والعقد اللمفاوية الإقليمية. يصعب تشخيص السركوما ، من المهم جدا تمييزها عن الورم الميلانيني الأولي للأنواع الخبيثة. يمكن إجراء العلاج بالطرق الجراحية وطرق العلاج الإشعاعي.

[26], [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35], [36]

ساركومة نيروجينيا

ساركوما العصبية هي ورم خبيث من أصل أصلي نيوروكتيرودي. يتطور الورم من غشاء Schwannian لعناصر الأعصاب الطرفية. المرض نادر للغاية ، في المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 30-50 سنة ، وعادة ما تكون على الأطراف. وفقا لنتائج الفحص النسيجي ، فإن الورم مستدير ، كبير الحجم ومغلف. تتكون السركوما من خلايا على شكل مغزل ، وتقع النوى على شكل حصاة ، وخلايا على شكل لوالب ، وأعشاش وحزم.

تتطور الساركوما ببطء ، حيث يسبب الجس إحساسًا مؤلمًا ، ولكنه محدود بشكل جيد بواسطة الأنسجة المحيطة. يقع Sarcoma على طول جذوع الأعصاب. علاج الورم جراحي فقط. في الحالات الشديدة بشكل خاص ، يمكن الاستئصال أو البتر. طرق العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي ، في علاج ساركوما العصبية ، غير فعالة. غالبا ما يتكرر المرض ، ولكن لديه توقعات إيجابية ، فإن معدل البقاء على قيد الحياة بين المرضى هو 80 ٪.

عظام ساركوما

النباح ساركوما هو ورم خبيث نادر من التعريب المختلفة. في معظم الأحيان ، يظهر المرض في منطقة مفاصل الركبة والكتف وفي منطقة الحوض. سبب المرض يمكن أن يكون صدمة. يُعَدّ خراج الأمعاء وخلل التنسج الليفي ومرض باجيت سببًا آخرًا في ساركوما العظام. يشمل العلاج طرق العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي.

عضلة ساركوما

عضلة الساركوما نادرة جدا وغالبا ما يصيب المرضى الأصغر سنا. في المراحل المبكرة من التطور ، لا تظهر الساركوما نفسها ولا تسبب أعراضًا مؤلمة. لكن الورم يتوسع تدريجياً ، مما يتسبب في إحداث تورم ومؤلمة مؤلمة. في 30 ٪ من حالات ساركوما العضلات ، يعاني المرضى من آلام في البطن ، وربطها مع مشاكل في الجهاز الهضمي أو آلام الحيض. لكن سرعان ما يبدأ الألم في أن يصاحبه نزيف. إذا نشأت ساركوما العضلات على الأطراف وبدأت في الزيادة في الحجم ، فمن الأسهل تشخيصها.

يعتمد العلاج تمامًا على مرحلة تطور الساركوما وحجمها ورم خبيثها ودرجة انتشارها. للعلاج ، يتم استخدام الأساليب الجراحية والإشعاع. يزيل الجراح الساركوما وجزءًا من الأنسجة السليمة المحيطة به. يستخدم التشعيع قبل العملية وبعدها ، لتقليل الورم وتدمير الخلايا السرطانية المتبقية.

ساركوما الجلد

الساركوما في الجلد ، هي آفة خبيثة ، مصدرها النسيج الضام. كقاعدة عامة ، يحدث المرض عند المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 30-50 سنة. الورم الموضعي على الجذع والأطراف السفلية. أسباب ظهور ساركوما هي التهاب الجلد المزمن ، والصدمات النفسية ، والذئبة الطويلة ، والندوب على الجلد.

وغالبا ما تتجلى ساركومة الجلد في شكل الأورام الانفرادية. يمكن للورم تظهر على الأدمة على حد سواء ، وعلى الجلد zarubtsovanoy. يبدأ المرض بعقيدة صلبة صغيرة ، تزداد تدريجياً ، وتكتسب الخطوط العريضة الخطأ. ينمو النمو الجديد نحو البشرة ، وينبت من خلاله ، مما يسبب تقرح والالتهاب.

هذا النوع من الساركوما ينشأ بشكل أقل تكرارًا من الأورام الخبيثة الأخرى. ولكن مع هزيمة الغدد الليمفاوية ، يحدث موت المريض بعد 1-2 سنة. علاج ساركوما الجلد ينطوي على استخدام العلاج الكيميائي ، ولكن العلاج الجراحي يعتبر أكثر فعالية.

Sarcoma من الغدد الليمفاوية

ساركوما العقد اللمفية هي ورم خبيث يتميز بالنمو المدمر وينشأ من الخلايا اللمفاوية. الساركوما لها شكلين: محلي أو موضعي ، معمم أو مشترك. من وجهة النظر المورفولوجية ، ساركومة الغدد الليمفاوية هي: الليمفاوية والليمفاوية. الساركوما يؤثر على الغدد الليمفاوية من المنصف والعنق والصفاق البريتوني.

أعراض ساركوما هو أن المرض ينمو بسرعة ويزداد في الحجم. الورم هو واضح بسهولة ، وعقد الورم هي المتنقلة. ولكن بسبب النمو غير الطبيعي ، يمكنهم اكتساب قدرة محدودة على الحركة. أعراض ساركوما من الغدد الليمفاوية تعتمد على درجة الآفة ، ومرحلة التطور ، والتوطين والحالة العامة للجسم. تشخيص المرض باستخدام الموجات فوق الصوتية والعلاج بالأشعة السينية. في علاج ساركومة الغدد الليمفاوية ، يتم استخدام طرق العلاج الكيميائي والتعرض للإشعاع والعلاج الجراحي.

Sarcoma من السفن

لدى ساركوما الأوعية العديد من الأصناف ، والتي تختلف في طبيعة المنشأ. دعونا ننظر إلى الأنواع الرئيسية من الأورام اللحمية والأورام الخبيثة التي تؤثر على الأوعية.

• عائية

وهو ورم خبيث يتكون من مجموعة من الأوعية الدموية وخلايا ساركوماتية. الورم يتقدم بسرعة ، قادر على التفكك والنزف الغزير. الورم هو عقدة كثيفة ومؤلمة من اللون الأحمر الداكن. في المراحل الأولى ، يمكن أن تؤخذ العانيوزوما لعلاج ورم وعائي. غالبا ما يحدث هذا النوع من ساركوما الأوعية الدموية في الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن خمس سنوات.

• endotelioma

Sarcoma نشأت من الجدران الداخلية للوعاء الدموي. تحتوي الأورام الخبيثة على عدة طبقات من الخلايا يمكنها إغلاق تجويف الأوعية الدموية ، مما يعقد العملية التشخيصية. لكن التشخيص النهائي يتم عن طريق الفحص النسيجي.

• Peritelioma

Hemangiopericytoma تنشأ من الغشاء الوعائي الخارجي. خصوصية هذا النوع من ساركوما هو أن الخلايا السخرية تنمو حول تجويف الأوعية الدموية. يمكن أن يتكون الورم من عقد واحد أو أكثر من أحجام مختلفة. يصبح الجلد فوق الورم أزرق.

علاج ساركوما الأوعية الدموية يشمل التدخل الجراحي. بعد العملية ، يتم إعطاء المريض دورة من العلاج الكيميائي والإشعاع لمنع تكرار المرض. يعتمد تشخيص ساركومات الأوعية الدموية على نوع الساركوما ومرحلة العلاج وطريقة العلاج.

الانبثاث في ساركوما

الانبثاث في ساركوما هي بؤر ثانوية لنمو الورم. تتشكل النقائل نتيجة لفصل الخلايا الخبيثة وتغلغلها في الدم أو الأوعية اللمفاوية. مع تدفق الدم ، تتدفق الخلايا المصابة عبر الجسم ، وتوقف في أي مكان وتشكل النقائل ، أي الأورام الثانوية.

أعراض من الانبثاث يعتمد تماما على موقع الورم. في معظم الأحيان ، تحدث النقائل في العقد اللمفية القريبة. التقدم الانبثاث ، التي تؤثر على الأجهزة. الأماكن الأكثر شيوعا لظهور النقائل هي العظام والرئتين والدماغ والكبد. لعلاج النقائل ، فمن الضروري إزالة الورم الرئيسي والأنسجة من الغدد الليمفاوية الإقليمية. بعد ذلك ، يخضع المريض لممارسة العلاج الكيميائي والتعرض للإشعاع. إذا وصلت الانبثاث إلى أحجام كبيرة ، يتم إزالتها جراحيًا.

تشخيص الساركوما

يعد تشخيص الساركوما مهمًا للغاية ، حيث يساعد على تحديد موقع الأورام الخبيثة ، ووجود الانبثاث ، وأحيانًا أسباب الورم. تشخيص ساركوما هو مجمع من الأساليب والتقنيات المختلفة. أبسط طرق التشخيص هي الفحص البصري ، والذي يتضمن تحديد عمق موضع الورم ، حركته ، حجمه ، اتساقه. أيضا ، يجب على الطبيب فحص العقد الليمفاوية الإقليمية لوجود النقائل. بالإضافة إلى الفحص البصري ، يتم استخدام ما يلي لتشخيص الساركوما:

• التصوير بالرنين المغناطيسي والحاسوب - توفر هذه الطرق معلومات مهمة عن حجم الورم وعلاقته بالأعضاء الأخرى والأعصاب والأوعية الرئيسية. يتم إجراء مثل هذه التشخيصات لأورام الحوض والأطراف ، وكذلك الأورام اللحمية الموجودة في القص والتجويف البطني.
• الفحص بالموجات فوق الصوتية.
• التصوير الشعاعي.
• الفحص العصبي الوعائي.
• تشخيص النويدات المشعة.
• خزعة هو أخذ الأنسجة الساركوما عن طريق الدراسات النسيجية والخلية.
• يتم إجراء دراسة مورفولوجية - لتحديد مرحلة ساركوما ، واختيار أساليب العلاج. يسمح للتنبؤ مسار المرض.

[37], [38], [39], [40], [41], [42], [43]

Sarcoma على الموجات فوق الصوتية

الساركوما على الموجات فوق الصوتية هي طريقة تشخيصية تسمح لك أن ترى بصريًا حجم الورم ووجود الانبثاث وغيرها من الميزات. الفحص بالموجات فوق الصوتية يجعل من الممكن وضع تشخيص افتراضي. هذا يرجع إلى حقيقة أنه في بعض الحالات ، (المراحل المبكرة ، وبعض أنواع ساركوما ومواقع التوطين) ، لا يمكن أن ينظر إلى الموجات فوق الصوتية. لا يتم إجراء الموجات فوق الصوتية لتشخيص ساركومة الأعضاء المجوفة. لكن مثل هذه الدراسة تجعل من الممكن تحديد الورم بواسطة علامات ثانوية (تضخم العقد الليمفاوية ، الانبثاث الثانوي).

وهذا هو ، الموجات فوق الصوتية طريقة تشخيص مساعدة. تبدو الساركوما على الموجات فوق الصوتية مختلفة على الأجهزة المختلفة وفي مراحل مختلفة من التطور. لذلك، على سبيل المثال، ساركوما الكلى يشبه حزمة صغيرة، وساركوما البنكرياس هو ملامح متفاوتة ونسبة الجسم زيادة طفيفة، وعلى ضوء ساركوما - تبدو مثل قطعة نقود صغيرة.

الوقاية من ساركوما

يتم تنفيذ الوقاية من الأورام في اتجاهين ، وهذا هو منع تطور الأورام الخبيثة والوقاية من ورم خبيث وانتكاسات المرض. القاعدة الأولى للوقاية من ساركوما هي مكافحة الاستنزاف المبكر للجسم والشيخوخة. للقيام بذلك ، تحتاج إلى تناول الطعام بشكل صحيح ، قيادة نمط حياة نشط ، وتجنب الإجهاد والاسترخاء.

لا ننسى العلاج في الوقت المناسب من أمراض التهابية معينة ، والتي يمكن أن تتخذ شكل مزمن (الزهري ، السل). التدابير الصحية هي ضمان الأداء الطبيعي للأجهزة والأنظمة المنفصلة. إلزامي لعلاج الأورام الحميدة التي يمكن أن تتحول إلى ساركوما. وأيضا ، الثآليل ، القرحة ، الأختام في الغدة الثديية ، الأورام وقرح المعدة ، التآكل والشقوق العنقية.

يجب أن تشمل الوقاية من الأورام اللحائية ليس فقط تنفيذ الأساليب المذكورة أعلاه ، ولكن أيضا اجتياز الامتحانات الوقائية. يجب على النساء زيارة كل 6 أشهر من أخصائي أمراض النساء ، للكشف عن الآفات والأمراض وعلاجها في الوقت المناسب. لا ننسى مرور الفلكوغرافيا ، والذي يسمح لك بتحديد آفات الرئتين والصدر. مراعاة جميع الأساليب المذكورة أعلاه هو الوقاية ممتازة من الأورام اللحمية وغيرها من الأورام الخبيثة.

تشخيص الساركوما

يعتمد تشخيص الساركوما على موقع الورم ، أصل الورم ، معدل النمو ، وجود النقائل ، حجم الورم والحالة العامة لجسم المريض. يتميز المرض من درجة الورم الخبيث. كلما ارتفعت درجة الورم الخبيث ، كان أسوأ التكهن. لا ننسى أن التكهن يعتمد على مرحلة من ساركوما. في المراحل الأولى ، يمكن الشفاء من المرض دون حدوث أي عواقب وخيمة على الجسم ، ولكن المراحل الأخيرة من الأورام الخبيثة تكون سيئة بالنسبة لحياة المريض.

على الرغم من حقيقة أن الأورام اللحمية ليست أكثر أمراض الأورام شيوعًا والتي يمكن علاجها ، فإن الأورام اللحمية (الأورام اللحمية) تكون معرضة للنقائل ، مما يؤثر على الأعضاء والأنظمة الحيوية. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن تتكرر الساركوما ، مرارًا وتكرارًا مما يؤثر على الجسم الضعيف.

البقاء على قيد الحياة في ساركوما

البقاء على قيد الحياة في ساركوما يعتمد على تشخيص المرض. كلما كانت التوقعات أفضل ، زادت فرص المريض لمستقبل صحي. في كثير من الأحيان ، يتم تشخيص الساركوما في مراحل متأخرة من التطور ، عندما يكون الورم الخبيث قد انتشر بالفعل ويؤثر على جميع الأعضاء الحيوية. في هذه الحالة ، يبقى بقاء المرضى من سنة إلى 10-12 سنة. البقاء على قيد الحياة يعتمد على فعالية العلاج ، وأكثر نجاحا في العلاج ، وأكثر احتمالا أن يعيش المريض.

الساركوما هو ورم خبيث ، والذي يعتبر سرطان الشباب. المرض عرضة لكل شيء ، سواء الأطفال والبالغين. خطر المرض هو أنه في البداية ، أعراض ساركوما غير مهمة وقد لا يعرف المريض حتى أن الورم الخبيث يتقدم. Sarcomas متنوعة في المنشأ والبنية النسيجية. هناك أنواع عديدة من الأورام اللحمية ، وكل منها يتطلب منهجًا خاصًا في التشخيص والعلاج.