Angiosarcoma من الكبد

الغشاء الوعائي للكبد هو ورم نادر وخبيث جدا ، يصعب التفريق فيه عن سرطان الكبد.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

أسباب angiosarcoma في الكبد

يشار إلى أنجيوساركوما إلى مجموعة من الأمراض التي تحدث مع تلف في الحاجز الجيبية ، والتي تشمل أيضا التهاب الحويضة الكبد وتوسيع الجيوب الأنفية. يمكن أن تترافق هذه الشروط الثلاثة مع التأثيرات السامة لكلوريد الفينيل والزرنيخ والتوروتراست والمنشطات الابتنائية. يمكن أن يعقد أنجيوساركوما مسار مسار الورم العصبي الليفي.

[13], [14], [15], [16], [17], [18]

علم الأنسجة من angiosarcoma في الكبد

بواسطة الفحص النسيجي ورم كشف تصطف الجيوب الكهفية مليئة الدم مع الخلايا البطانية كشمي الخبيث. قد تشبه هذه الخلايا في جزء منها الخلايا الظهارية الوعائية في المراحل الأولى من التطور في مرحلة التطور الجنيني. تشبه الأورام شديدة التمايز مرض كبح الكبد. يتم تكبير الكبد في الحجم ، ويحتوي على العديد من العقد التي تشبه ورم وعائي كهفي.

خلايا عملاقة واضحة للعيان ، بؤر ساركوماتية صلبة وانتشار داخل الورم مع إنباته في مدخل الفرع والأوردة الكبدية. في مناطق النسيج الكبدي المتاخم للورم ، لوحظ انتشار القنوات الصفراوية وتضخم الخلايا الجيبية المبطنة للخلايا.

يمكن لخلايا الأورام أن تعبر عن مولد مضاد مرتبط بعامل التجلط VIII ، وهو مؤشر للخلايا البطانية.

أعراض angiosarcoma من الكبد

تتطور أنجيوساركوما الكبد في كبار السن. يتجلى ذلك في أعراض مرض الكبد الكبدية ، وفقدان الوزن والحمى ، يرافقه التدهور السريع لحالة المريض ، وتطوير دنف ، استسقاء النزفية. تحدث الوفاة خلال عامين من بداية ظهور الأعراض الأولى.

أحيانا تسمع ضوضاء فوق الكبد. التدمير المحتمل للصفيحات بواسطة الورم وتطور متلازمة DIC. في بعض الأحيان يأخذ المرض دورة مطولة مع تطور استسقاء وتضخم الكبد على مر السنين.

تشخيص angiosarcoma في الكبد

المسح يكشف عن عيوب متعددة في أنسجة الكبد. هناك مكانة عالية من القبة اليمنى من الحجاب الحاجز.

[19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26], [27]

احتمالات الإصابة بالداء أنجيوساركوما في الكبد

النظرة ضعيفة فقط في حالات نادرة للغاية ، يكون الورم حساسًا للعلاج الإشعاعي.