^

الصحة

List تحليل – ت

1 5 A B C D E F G H I L M N O P S T V Y أ إ ا ب ت ث ج ح خ د ر ز ص ع غ ف ك م ن ه و
بالنسبة لصبغ الكروموسومات ، فإن صبغة رومانوفسكي-غيمسا ، أو 2 ٪ من الأسيتامينوماين أو 2 ٪ من الأسيتازارين غالباً ما تستخدم. صبغ الكروموسومات بالكامل ، بشكل موحد (الطريقة الروتينية) ويمكن استخدامها لتحديد الحالات الشاذة العددية للكروموسومات البشرية.
تعكس الدورة الشهرية نشاط نظام المهاد- النخامية-المبيض ، والذي يتجلى بالتغيرات الهيكلية والوظيفية في الجهاز التناسلي: الرحم ، وقناتا فالوب ، وبطانة الرحم ، والمهبل. تنتهي كل دورة بنزف حيض ، يعتبر اليوم الأول منها بداية الدورة.
وقت الثرومبوبلاستين الجزئي المنشط (APTT) هو واحد من أهم الاختبارات الشائعة للحصول على فكرة عن نظام تخثر الدم. APTTV هو اختبار يكشف عن عيوب البلازما بشكل حصري لنظام تنشيط X-factor الداخلي في المرحلة الأولى (تشكيل البروثرومبيناز) لتخثر الدم.
الكحول الإيثيلي (الإيثانول ، C2H5OH) له تأثير مهدئ ومنوم. الإيثانول ابتلاع وكذلك الميثانول وجلايكول الإثيلين والكحولات الأخرى يمتص بسهولة من المعدة (20٪)، والأمعاء الدقيقة (80٪) بسبب انخفاض الوزن الجزيئي والدهون ذوبانه.

يمكن امتصاص الميثانول (CH3OH ، كحول الخشب ، كحول الميثيل) من خلال الجلد أو الجهاز التنفسي أو الجهاز الهضمي. عند تناوله في القناة الهضمية ، يتم امتصاص الميثانول بسرعة وتوزيعه في سوائل الجسم. الآلية الرئيسية للقضاء على الميثانول لدى البشر هي الأكسدة إلى الفورمالديهايد وحمض الفورميك وثاني أكسيد الكربون.

يتم الحكم على النشاط الوظيفي للخلايا اللمفاوية التائية والبيضاء بواسطة تفاعل تحويل الخلايا الليمفاوية مع استخدام المسببات mitogens - PHA، ConA، latex، lipopolysaccharides ، إلخ.
PCR - واحدة من الطرق لتشخيص DNA السماح لزيادة عدد نسخ جزء اكتشاف الجينوم (DNA) من البكتيريا أو الفيروسات هو مليون مرة باستخدام انزيم البلمرة DNA.
تعميم المجمعات المناعية (CIC) - مجمعات تتكون من المستضدات والأجسام المضادة والمكونات المرتبطة بها من مكمل C3 ، C4 ، C1q. عادة ، تكون المجمعات المناعية المتكونة في مجرى الدم مبللة ومدمرة. عن طريق زيادة حجمها (وجود فائض من مستضد وجود داخل هيكلها من الغلوبولين المناعي، تكمل C1q عنصر) يمكن المجمعات تودع في الفضاء المحيط بالأوعية وقشرة الكلى، مما تسبب في تنشيط تكملة والعمليات الالتهابية.

المهلوسات هي فئة من العقاقير التي تسبب أعراض تشبه الذهان (الهلوسة ، فقدان الإحساس بالواقع ، حالات الغدة الدرقية والتغيرات الدرامية الأخرى في عمليات التفكير والإدراك).

الماريجوانا هو دواء مصنوع من القنب الهندي (Cannabis sativa). هو خليط من الأجزاء فوق سطح النبات. عند استخلاص راتنج النبات ، يتم الحصول على منتج أكثر نشاطًا ، حشيش. يحتوي القنب (وهو مصطلح عام لتوسيم منتجات القنب النفساني) على ثلاثة أنواع رئيسية من القنب: الكانابيديول ، التتراهيدروكانابينول ، والكنابينول.
المنشطات والمواد المماثلة في هيكل يكون لها تأثير تحفيز وضوحا على الجهاز العصبي المركزي. إدمان المنشطات نموذجية إلى حد ما بالنسبة للرياضيين المحترفين، والسائقين تحمل الأحمال على مسافات كبيرة (باستخدام الدواء لتخفيف التعب) وغيرها. وفي الممارسة السريرية، المنشطات تستخدم في بعض الأحيان في المنخفضات (جرعات تتراوح 2،5 حتي 20 ملغ / يوم) والدول وهنية.
تشير المواد الأفيونية إلى المواد التي تسبب الاعتماد الجسدي والنفسي. يتم إنتاج الأفيون من عصير الأفيون الخشبي (Papaver somniferum) ، ويحتوي على أكثر من 20 قلويدات مختلفة ، أشهرها المورفين.
الأصباغ الصفراء هي نتاج تحلل الهيموغلوبين وغيرها من الكرومينات - الميوغلوبين ، السيتوكرومات والأنزيمات المحتوية على الهيم. وتشمل أصباغ الصفراء البيليروبين والأجسام urobilin - urobilinoids.
تتميز متلازمة التهاب الكبد المزمن الذاتي من الأعراض السريرية للالتهاب الكبد التي تستمر أكثر من 6 أشهر ، والتغيرات النسيجية (نخر وتسلل حقول المداخل).
تشير متلازمة الفوسفولبيد (APS) إلى مجموعة من الأمراض الروماتيزمية ويتميز وجود الأجسام المضادة لالفوسفاتية. لم يتم تحديد أسباب تشكيل الأجسام المضادة الذاتية بدقة.

يتم تحديد الجنس في البشر عن طريق زوج من الكروموسومات - X و Y. الخلايا النسائية تحتوي على اثنين من الكروموزومات X، في خلايا الرجال - كروموسوم X واحد وY كروموسوم Y. واحد - واحد من أصغر في النمط النووي، لا توجد إلا على جينات قليلة فيه، لا علاقة ل تنظيم الجنس.

تسبب الجزيئات الدقيقة للجينات المجاورة على الكروموسوم عددا من المتلازمات النادرة جدا (Prader-Willi، Miller-Dicker، Di-Georgie، etc.). أصبح تشخيص هذه المتلازمات ممكنًا بسبب تحسين طريقة تحضير الاستعدادات للكروموسوم. في حالة عدم اكتشاف microdeletion بواسطة تنميط karyotyping ، يتم استخدام اختبارات DNA المحددة للمنطقة التي خضعت للحذف.
Karyotyping هي الطريقة الرئيسية لتشخيص هذه المتلازمات. وتجدر الإشارة إلى أن طرق تحديد تجزئة الكروموسومات تحدد بدقة المرضى الذين يعانون من تشوهات صبغية محددة ، حتى في الحالات التي تكون فيها المظاهر السريرية لهذه الحالات الشاذة غير ذات أهمية وذات خصوصية قليلة. في الحالات المعقدة ، يمكن أن تكمل karyotyping عن طريق التهجين في الموقع.
يتم ملاحظة العيوب Monogenic (التي يحددها أحد الجينات) في كثير من الأحيان من عيوب الكروموسومات. يبدأ تشخيص الأمراض عادةً بتحليل البيانات السريرية والكيميائية الحيوية ، وراثية الداعم (الشخص الذي اكتشف العيب لأول مرة) ، ونوع الوراثة.
في الأمراض الوراثية متعددة العوامل ، يوجد دائمًا مكون متعدد الجينات يتكون من سلسلة من الجينات المتراكمة تراكمياً مع بعضها البعض.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.