تشكيل أصباغ الصفراء
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
الأصباغ الصفراء هي نتاج تحلل الهيموغلوبين وغيرها من الكرومينات - الميوغلوبين ، السيتوكرومات والأنزيمات المحتوية على الهيم. وتشمل أصباغ الصفراء البيليروبين والأجسام urobilin - urobilinoids.
تحت الظروف الفسيولوجية في جسم الإنسان البالغ ، يتم تدمير 1-2 × 10 8 من الكريات الحمراء في ساعة واحدة . يتم تدمير الهيموغلوبين المنطلق من قبل جزء البروتين (غلوبين) والجزء الذي يحتوي على الحديد (الهيم). يتم تضمين الحديد الهيم في تبادل الحديد الكلي ويستخدم مرة أخرى. الجزء البورفيرين الخالي من الحديد من الهيم يخضع لعملية هدم ، والتي تحدث بشكل رئيسي في الخلايا الشبكية للبط ، والطحال ، ونخاع العظم. يتم تنفيذ الأيض من الهيم من قبل نظام انزيم معقدة - hemoxygenase. في الوقت الذي يأتي فيه الهيم من بروتينات الهيم في نظام الهيموكسيجيناز ، يتم تحويله إلى الهيمين (الحديد المؤكسد). يتم استقلاب هيمين ، نتيجة لسلسلة من تفاعلات خفض الأكسدة المتعاقبة ، إلى بيليفيردين ، الذي يتقلص بفعل تخليق بيليفيردين ، ويتحول إلى البيليروبين.
مزيد من الأيض من البيليروبين يحدث بشكل رئيسي في الكبد. البيليروبين غير قابل للذوبان بشكل سيئ في البلازما والماء ، لذلك ، لدخول الكبد ، يرتبط بشكل خاص بالألبومين. في اتصال مع الألبومين ، يتم تسليم البيليروبين إلى الكبد. في الكبد ، هناك انتقال للبيليروبين من الألبومين إلى السطح الجيبي للخلايا الكبدية بمشاركة نظام نقل مشبع. هذا النظام لديه قدرة كبيرة جدا ، وحتى في الظروف المرضية ، لا يحد من معدل الأيض البيليروبين. في المستقبل ، يتألف أيض البيليروبين من ثلاث عمليات:
- امتصاص بواسطة خلايا parenchymal من الكبد.
- تصريف البيليروبين في الشبكة الإندوبلازمية السلسة للخلايا الكبدية ؛
- إفراز من الشبكة الإندوبلازمية إلى الصفراء.
في خلايا الكبد بيليروبين للانضمام إلى الجماعات القطبية، وأنه ينتقل إلى شكل قابل للذوبان في الماء. وتسمى العملية التي تضمن انتقال البيليروبين من الماء غير القابل للذوبان إلى شكل قابل للذوبان في الماء بالإقتران. أولا، monoglyukuronida تشكيل البيليروبين (في الشبكة الإندوبلازمية من خلايا الكبد) ثم جلوكورونات البيليروبين (الأنابيب في غشاء خلايا الكبد) التي تنطوي على انزيم uridindifosfatglyukuroniltransferazy.
يفرز البيليروبين في الصفراء بشكل رئيسي في شكل البيليروبين diglukuro-nid. يحدث إفراز البيليروبين المترافق في الصفراء ضد تدرج تركيز عالٍ جدًا بمشاركة آليات النقل النشطة.
تكوين الصفراء مترافق (فوق 97٪) والبيليروبين اللامقترن يدخل الأمعاء الدقيقة. بعد أن تصل المنطقة الدقاق البيليروبين والأمعاء الغليظة، glucuronides يتحلل الانزيمات البكتيرية محددة (β غلوكورونيداز)؛ المزيد من الأمعاء الدقيقة يسترد الصباغ مع تشكيل متسلسل وmezobilinogena هيدروبيليروبين (يوروبيلينوجين). الدقاق والقولون جزء mezobilinogena شكلت (يوروبيلينوجين) امتصاصها من خلال جدار الأمعاء يدخل الوريد البابي ويدخل في الكبد، حيث ملصوق تماما لdipyrrole بالتالي العادي للتداول العام وmezobilinogen البول (يوروبيلينوجين) يخطئ. إذا كان الضرر من لحمة الكبد عملية تقسيم mezobilinogena (يوروبيلينوجين) لdipyrrole يوروبيلينوجين مكسورة ويمر في مجرى الدم ومنها في البول. عادة، فإن معظم mezobilinogenov عديم اللون تشكلت في القولون، يتأكسد في sterkobilinogena أنه في الأجزاء السفلى من القولون (أساسا المستقيم) يتأكسد إلى ستيركوبيلين وتفرز في البراز. يتم شفط سوى جزء صغير sterkobilinogena (اليوروبيليني) في الأجزاء السفلى من القولون في الوريد الأجوف السفلي وتفرز بعد ذلك عن طريق الكلى في البول. لذلك ، في البول الطبيعي للبشر يحتوي على آثار urobilin ، ولكن ليس urobilinogen.
مزيج البيليروبين مع حمض الجلوكورونيك ليس هو الطريقة الوحيدة لتحييده. في البالغين ، 15 ٪ من البيليروبين الموجودة في الصفراء هي في شكل كبريتات و 10 ٪ في مركب مع مواد أخرى.
[