متلازمة بلامر-فينسون

يتميز متلازمة بلامر-فينسون بضمور الغشاء المخاطي في تجويف الفم والبلعوم والمريء ويتجلى في العديد من العلامات الجهازية: اضطراب البلع، عسر البلع، إحساس حارق في اللسان، تشنج وظيفي في المريء والقلب، التهاب اللسان السطحي، ضمور الغشاء المخاطي في تجويف الفم والبلعوم والمريء والمعدة، تشققات في زوايا الفم، ضمور الأظافر، التهاب الجلد الدهني في الوجه، التهاب الجفن، التهاب الملتحمة، التهاب القرنية مع توعية القرنية، ضعف الرؤية الشفقية، التهاب المعدة المزمن، البورفيرينية.

[ 1 ]، [ 2 ]

أسباب متلازمة بلامر-فينسون

سبب المرض غير معروف. يرتبط التسبب بنقص في المحفزات المشاركة في أيض الحديد، مما يؤدي إلى نقص الريبوفلافين والحديد في الجسم.

[ 3 ]، [ 4 ]، [ 5 ]، [ 6 ]، [ 7 ]

تشخيص متلازمة بلامر-فينسون

يُشخَّص المرض بناءً على العلامات المذكورة أعلاه. يكشف التصوير الشعاعي عن ظاهرة "أغشية المريء"، وهي عبارة عن صورة مميزة على الجدار الأمامي للمريء مقابل الغضروف الحلقي. يكشف تنظير المريء عن فرط تقرن الغشاء المخاطي على شكل صفائح متقرنة في المنطقة المحددة.

تغيرات مميزة في الدم: فقر دم ناقص الصباغ، تَبَوُّكِيلُو، تَنَايُزُه، صِغَرُ الصِّبْغِ، وتَوَضُّحُ الخَلايا، ونَقْصُ الصِّبْغِيَّة، ونَقْصُ الصِّبْغِيَّة، ونادرًا ما يكون فقر دم مفرط الصباغ، وانخفاض محتوى الحديد في مصل الدم، ونقص الكلورهيدريا. يُلاحَظ هذا المرض لدى النساء فقط تقريبًا.

[ 8 ]، [ 9 ]

علاج متلازمة بلامر-فينسون

يمكن أن يؤدي علاج متلازمة بلامر-فينسون في المراحل الأولى من المرض إلى تحسن مؤقت في الحالة العامة وشفاء طويل الأمد. في الحالات السريرية الشديدة، يكاد يكون الشفاء من متلازمة بلامر-فينسون مستحيلاً. يتكون العلاج من وصف الريبوفلافين واللاكتوفلافين وفيتامين ب6 والأدوية المحتوية على الحديد، بالإضافة إلى عوامل تُعوّض وظيفة إفراز المعدة وتُعيدها إلى طبيعتها. يجب أن يكون النظام الغذائي غنياً بالبروتينات وفيتامين ب6 (الحليب ومنتجات الألبان المخمرة، والكبد، والبيض، واللحوم، وخميرة البيرة، والفواكه، والخضراوات، وخبز الجاودار).

متلازمة بلامر-فينسون لها تشخيص مشكوك فيه.