أمراض الجهاز العصبي (الأعصاب)

مرض باركنسون: العلاج

يمكن علاج مرض باركنسون عن طريق استبدال أو استبدال نقص الدوبامين في الدماغ. في مرحلة مبكرة مع المدخول المنتظم من ناهضات مستقبلات الدوبامين أو السلائف الدوبامين levodopa (L-DOPA) ، من الممكن القضاء التام على الأعراض.

مرض باركنسون: التشخيص

في غياب التشخيص تشخيص بديل لمرض الشلل الرعاش يجب أن يكون لا يقل عن ثلاثة من أصل أربعة مظاهر أساسية وهي: الهزة من الراحة، وصلابة (زيادة مقاومة العضلات في حجم كامل من الحركة السلبية في مفاصل الطرف معينة)، في كثير من الأحيان من "العتاد" نوع، بطء الحركة و عدم الاستقرار الوضعي.

مرض باركنسون: الأعراض

عادة ، يظهر مرض باركنسون في البداية على أنه أعراض من جانب واحد - إما ردة ارتدادية ناشئة بشكل عرضي في أحد الأطراف (في أغلب الأحيان ذراع) ، أو حركة بطيئة. يمكن أن تكون سعة الزلزال عالية جدا ، والتردد حوالي 4-6 هرتز. لأول مرة ، يمكن رؤية الهز عندما يمشي المريض أو يحمل كتابًا أو صحيفة في يده.

مرض باركنسون: الأسباب والمرضية

أساس مرضية من مرض باركنسون هو انخفاض في عدد الخلايا العصبية المنتجة للدوبامين في المادة السوداء، وإلى حد أقل، السقيفية البطنية. قبل أن تموت هذه الخلايا العصبية ، تتشكل فيها شوائب اليوزين اليوزيني ، تسمى أجسام ليفي.

مرض باركنسون

مرض باركنسون هو مرض مجهول السبب ، يتدفق ببطء ، مرض الجهاز العصبي المركزي التنكسية التي تتميز نقص الحركة ، صلابة العضلات ، ورعاش في الراحة وعدم الاستقرار الوضعي. يعتمد التشخيص على البيانات السريرية. العلاج - levodopa بالإضافة إلى carbidopa ، أدوية أخرى ، في الحالات الحرارية - الجراحة.

اعتلال عضلي التهابي

الاعتلال العضلي الالتهابي عبارة عن مجموعة غير متجانسة من أمراض العضلات المكتسبة تتميز بانحطاطها وتسللها الالتهابي. المتغيرات الأكثر شيوعا من اعتلال عضلي التهابي هي التهاب الجلد والعضلات (DM) ، التهاب العضلات (PM) ، التهاب العضلات مع شوائب (MB). من المهم أن نلاحظ أن الاعتلال العضلي الالتهابي يمكن أن يترافق أيضًا مع الغزوات الطفيلية أو العدوى الفيروسية ، وكذلك مع أمراض جهازية مثل التهاب الأوعية الدموية ، الساركويد ، شلل الروماتيزم.

Myasthenic Lambert-Eaton Syndrome: الأسباب ، الأعراض ، التشخيص ، العلاج

يتميز الوهن العضلي متلازمة لامبرت-إيتون من ضعف العضلات والتعب مع الجهد المبذول، والتي هي أكثر وضوحا في الأطراف السفلية القريبة والجذع وألم عضلي مصحوبة في بعض الأحيان. إشراك الأطراف العلوية والعضلات الخارجية للعين مع الوهن العضلي متلازمة لامبرت-إيتون أقل شيوعا مما كان عليه في الأطفال الرضع.

الوهن العضلي

الوهن العضلي الوبيل هو أحد أمراض المناعة الذاتية المكتسبة ، والذي يتجلى بضعف وعضلات العضلات الهيكلية. ويقل معدل حدوث الوهن العضلي الوبيل عن حالة واحدة لكل 100000 من السكان في السنة ، ويبلغ معدل الانتشار من 10 إلى 15 حالة لكل 100000 من السكان. الوهن العضلي الشديد شائع خاصة عند النساء والرجال الذين تزيد أعمارهم عن 50 عامًا.

المزمن التهاب المزمن اعتلال الأعصاب

اعتلال الأعصاب المزمن التهابات المزيل (CIDP) - اعتلال الأعصاب متماثل أو اعتلال الجذور و الأعصاب يتجلى ضعف العضلات، وانخفاض الحساسية ومذل.

الهذيان: التشخيص

ويستند تشخيص الهذيان على بيانات فحص المريض لفترة زمنية معينة ، كافية لاكتشاف التغيرات في مستوى الوعي والاضطرابات المعرفية. لإجراء تقييم سريع للوظائف المعرفية ، يتم تطبيق اختبار تركيز التركيز القصير للذاكرة (اختبار التركيز القصير للتركيز على الذاكرة والضعف الإدراكي) على سرير المريض مباشرة.

الصحة