أمراض الكبد والقنوات الصفراوية

سرطانة الأوعية الصفراوية

يتم تشخيص سرطان الخلايا الصفراوية cholangiocarcinoma (سرطان القناة الصفراوية) في كثير من الأحيان. في جزء منه ، يمكن تفسير ذلك من خلال إدخال وسائل التشخيص الحديثة ، بما في ذلك تقنيات التصوير الجديدة والتصوير بالأوعية الدموية. أنها تسمح لوضع أكثر تحديدا في توطين وانتشار عملية الورم.

موانع لزراعة الكبد

أمراض القلب والرئتين في مرحلة المعاوضة ، العدوى النشطة ، الورم الخبيث المنتشر ، الإيدز والتلف الدماغي الشديد هي موانع مطلقة لزراعة الكبد.

اختيار المرضى لزرع الكبد

يشار زرع الكبد للمرضى الذين يعانون من تلف الكبد التدريجي لا رجعة فيه ، عندما لا توجد طرق بديلة للعلاج. يجب على المريض وأقاربه أن يكونوا على دراية بتعقيد العملية وأن يكونوا مستعدين لمضاعفات خطيرة محتملة في فترة ما بعد الجراحة المبكرة وللعلاج مناعي مدى الحياة.

زرع الكبد

في عام 1955 ، أجرى ويلش أول عملية زراعة كبد في الكلاب. في عام 1963 ، قامت مجموعة من الباحثين بقيادة ستارزلا بإجراء أول عملية زراعة كبد ناجحة في البشر.

مفاغرة ديناميكية حيوية صارمة

بعد استئصال الورم الحليمي والكبد ، يمكن تطوير التضيق الوعائي. الحاجة إلى مزيد من العلاج - الجراحي أو الشعاعي - تحدث في حوالي 20-25 ٪ من الحالات.

التشوهات الخلقية في القناة الصفراوية: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

يمكن الجمع بين الحالات الشاذة من القنوات الصفراوية والكبد مع غيرها من الحالات الشاذة الخلقية ، بما في ذلك أمراض القلب ، وأمراض الكلى متعدد الكثافة ومتعدد الكيسات. يمكن أن يرتبط تطور تشوهات القناة الصفراوية بالعدوى الفيروسية في الأم ، على سبيل المثال ، مع الحصبة الألمانية.

كيس القناة الصفراوية الشائعة: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

إن كيس القناة الصفراوية المشتركة هو امتدادها. لا يتم توسيع المرارة ، قناة المثانة والقنوات الكبدية فوق الكيس ، على عكس التقييدات ، حيث تمتد الشجرة الصفراوية بالكامل فوق التضيق.

التوسيع الخلقي للقنوات الصفراوية داخل الكبد (مرض كارولي): الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

التوسع الخلقية القنوات الصفراوية داخل الكبد (مرض Caroli) - هو اضطراب نادر تتميز قطعي الخلقية ملحقات الكييس داخل الكبد القناة الصفراوية دون التغيرات النسيجية الأخرى في الكبد. تتواصل القنوات الموسعة مع نظام مجرى الهواء الرئيسي ، ويمكن أن تصاب وتحوي الأحجار.

تليف الكبد الخلقي: الأسباب ، الأعراض ، التشخيص ، العلاج

العلامات النسيجية للليف الخلقي في الكبد هي أسلاك ليفية كثيفة كثيفة تحيط بفصيلات الكبد غير المتغيرة.

مرض نيمان بيك

مرض Neemann-Pick هو مرض نادر في العائلة يورثه نوع وراثي جسمي متنحي ويوجد أساسًا في اليهود. ويتسبب هذا المرض من نقص في انزيم sphingomyelinase في lysosomes من خلايا النظام الشبكي ، مما يؤدي إلى تراكم sphingomyelin في lysosomes. يتأثر الكبد والطحال في الغالب.

الصحة