أمراض الكبد والقنوات الصفراوية

ركود صفراوي: التشخيص

يزداد محتوى البيليروبين في الدم بشكل تدريجي خلال الأسابيع الثلاثة الأولى من ركود صفراوي ، ويرجع ذلك أساسًا إلى الجزء المترافق. مع انخفاض في شدة الكوليسترول، ومستويات البيليروبين في الدم تبدأ ببطء بما فيه الكفاية لإسقاط يرجع ذلك إلى حقيقة أنه خلال وجود ركود صفراوي شكلت bilialbumin (البيليروبين المرتبط الزلال) في الدم.

ركود صفراوي: أعراض

تتمثل الأعراض الرئيسية للركود الصفراوي (الحاد والمزمن) في الحكة الجلدية وضعف الامتصاص. في الكوليسترول المزمن لاحظ أمراض العظام (العظمي كبدي)، ترسب الكوليسترول (xanthomas، لويحة صفراء) وتصبغ الجلد بسبب تراكم الميلانين.

الركود الصفراوي: التسبب

تلاحظ التغيرات في تدفق الصفراء في هزيمة القنوات الناجم عن الالتهاب وتدمير الظهارة ، ولكن هذه التغييرات هي ثانوية وليست أساسية. دور اضطرابات المنظم من transembrane توصيل الخلايا الظهارية الأقنية في التليف الكيسي يتطلب مزيدا من الدراسة.

ركود صفراوي: الأسباب

ركود صفراوي خارج الكبد يتطور مع انسداد ميكانيكي للقنوات داخل الكبد الرئيسية أو الكبدية الرئيسية.

ركود صفراوي: التصنيف

ينقسم ركود صفراوي إلى خارج الكبد وداخل الكبد بالإضافة إلى حاد مزمن. يتطور ركود صفراوي خارج الكبد مع انسداد ميكانيكي للقنوات الصفراوية ، وعادة ما يكون خارج الكبد ؛ في الوقت نفسه ، يمكن أيضا أن يعزى إلى هذه المجموعة عرقلة في سرطانة الأوعية الصفراوية من بوابات الكبد التي تنبت القنوات الرئيسية داخل الكبد.

إنتاج الصفراء

في بناء ميكروفيللمينت تشارك تتفاعل البلمرة (F) و actin (G) الحرة. تحدد الميكروفيلمانات ، التي تركز حول الغشاء الأنبوبي ، انقباض وحركية النبيبات. Phalloidin ، وتعزيز البلمرة من الأكتين ، و cytochalasin B ، التي تضعفه ، وتمنع حركية الأنابيب وتسبب ركود صفراوي.

ركود صفراوي

ركود صفراوي هو الركود وانخفاض في تناول الصفراء في الاثنا عشر الاثني عشر نتيجة لانتهاك إفرازه بسبب عملية مرضية في أي موقع من الخلايا الكبدية إلى الحلمة الأب.

مرض ويلسون كونوفالوف

داء ويلسون (التنكس العدسي الكبدي) - وهو مرض وراثي نادر سن مبكرة في المقام الأول، والذي يرجع إلى انتهاك الحيوي من سيرولوبلازمين والنقل من النحاس، مما يؤدي إلى زيادة في محتوى النحاس في الأنسجة والأعضاء، وخاصة في الكبد والدماغ وتتميز تشمع الكبد، تليين الثنائي و انحطاط القاعدية من نوى الدماغ، حدوث تصبغ الأخضر والبني من محيط القرنية (كايزر فلايشر حلقة).

داء ترسب الأصبغة الدموية

داء ترسب الأصبغة الدموية (تليف الكبد الصباغي ، السكري البرونزي) هو مرض وراثي يتميز بزيادة امتصاص الحديد في الأمعاء وترسب الأصباغ المحتوية على الحديد في الأعضاء والأنسجة (بشكل رئيسي على شكل هيموسيديرين) مع تطور التليف. بالإضافة إلى داء ترسب الأصبغة الدموية الوراثي (مجهول السبب ، أولي) ، هناك أيضًا مرض ثانوي يتطور على خلفية بعض الأمراض.

التهاب القناة الصفراوية

الأقنية الصفراوية - التهاب القنوات الصفراوية (cholangioles - هزيمة القنوات الصفراوية الصغيرة؛ الأقنية الصفراوية أو التهاب القنيات الصفراوية - هزيمة أكبر القنوات الصفراوية خارج الكبد البينية و؛ التهاب قناة الصفراء - الصفراوية المشتركة إصابة القناة، الحليمات - فاتر حلمة منطقة الآفة).

الصحة