أمراض الأطفال (طب الأطفال)

التهاب المفاصل الروماتويدي الشبابي

التهاب المفاصل الرثواني الشبابي (JRA) - التهاب المفاصل من سبب غير معروف ، يستمر لأكثر من 6 أسابيع ، يتطور لدى الأطفال الذين لا تزيد أعمارهم عن 16 عامًا مع استبعاد علم أمراض المفاصل.

اعتلال الصفيحات

Thrombocytopathy - اضطرابات في الإرقاء ، بسبب الدونية النوعية من الصفائح الدموية مع العدد الطبيعي منها. يميز بين الوراثي والمكتسبة.

أعراض قلة الصفيحات المناعية الطفيلية تتطور بشكل حاد. تشكيل النمشات هو عفوية في الطبيعة. يتجلى اللون الأرجواني في نزف مصاب بالانتحار في الجلد والسليلوز الكامن ، نزيف من الأغشية المخاطية ، ونزيف في الأنف. قد يكون هناك نزيف الجهاز الهضمي والرحم في الفتيات عند سن البلوغ.

متلازمة Wiskott-Aldrich عند الأطفال

تتجلى متلازمة ويسكوت-الدريخ من الأكزيما والالتهابات المتكررة ونقص الصفيحات الدموية. تظهر أعراض متلازمة ويسكوت-الدريخ في فترة الوليد أو في الأشهر الأولى من الحياة. في معظم الأحيان ، يموت الأطفال في سن مبكرة. في فترة حديثي الولادة ، غالبا ما يمثل النزيف من قبل ميلينا ، وتنضم في وقت لاحق البرفرية.

فرفرية نقص الصفيحات في الأطفال

مجهول السبب (الذاتية) فرفرية نقص الصفيحات - وهو مرض يتميز عن طريق تقليل كمية الصفائح المعزولة (أقل من 100000 / MM3) في المعدل الطبيعي أو مرتفعة من السوية العرطلة في نخاع العظام وجود على سطح الصفائح الدموية في مصل الدم من الأجسام المضادة المضادة للصفيحات، مما تسبب في زيادة تدمير الصفائح الدموية.

أمراض الصفائح الدموية

مع انخفاض في عدد الصفائح الدموية أو انتهاك وظيفتها ، قد يحدث النزيف. أكثر نزيف نموذجي من الجلد المتضرر والأغشية المخاطية: النمشات ، فرفرية ، الكدمات ، الأنف ، الرحم ، نزيف الجهاز الهضمي ، بيلة دموية. نازف داخل الجمجمة نادرة.

أهبة التخثر: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

Thrombophilia هو حالة مزمنة من الجسم ، وخلال فترة طويلة (أشهر وسنوات وطوال الحياة) ، هناك ميل إما إلى تكوين خثرة عفوية أو إلى انتشار غير خاضع للسيطرة للخثرة خارج الضرر.

مرض فون ويلبراند في الأطفال

مرض فون ويلبراند - وهو مرض له نوع وراثي جسمي قاهر من الميراث - ينشأ من عجز كمي أو عيب نوعي في عامل فون ويلبراند.

الهموفيليا مرض بالدم

الهيموفيليا هو مجموعة من الأمراض الوراثية التي تسببها عيوب محددة وراثيا في تخليق عوامل البلازما المضادة للالتهاب.

نقص التصاق الكريات البيض: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

نقص التصاق الكريات البيض (نقص التصاق الكريات البيض - LAD). نوع LAD 1 - الميراث هو مقهورة ، يحدث المرض لدى الأشخاص من كلا الجنسين. في قلب هذا المرض هو طفرة في الجين الذي يرمز إلى الوحدة الفرعية beta2 من العدلات integrat neutrophil (الرابط المركزي للتفاعلات المعتمدة على التكامل الخلوي).

الصحة