Tsyerakson

ينتمي Ceraxon إلى المجموعة الدوائية من الأدوية منشط الذهن وتأثيرات psychostimulating على الجهاز العصبي المركزي ، وهو وسيلة لتحسين عملية التمثيل الغذائي لخلايا الدماغ. رمز ATX هو N06B X06.

أسماء تجارية أخرى: سيتيكولين ، Citimax ، Cytokone ، Neuroxone ، Neocebron ، Diphosphocin ، Somazine.

[1]

دواعي الإستعمال Tsyerakson

Tserakson المخدرات تستخدم لعلاج المضاعفات العصبية وتقلل من شدة اضطرابات الدورة الدموية الدماغية الحادة نتيجة للسكتة الدماغية النزفية أو الدماغية، إصابات الدماغ (التي تشمل إصابات الدماغ محور عصبي منتشر).

أيضا Tserakson المقصود لتصحيح الاضطرابات العقلية والحسية والحركية (بما في ذلك الخرف، أعراض خارج هرمية، فقدان الذاكرة وآخرون)، والناجمة عن جراحة المخ والأعصاب ومختلفة الاعتلال الدماغي التنكسية الكامنة.

[2], [3], [4]

الافراج عن النموذج

محلول معقّم للحقن (في أمبولات) ، محلول عن طريق الفم (في قوارير).

[5]

الدوائية

اعصاب إعداد تأثير Tserakson يوفر نشاطا tsitilkolin مادة الدوائية وهو التناظرية من سيتيدين-diphosphocholine 5 nukleozidfosfata الطبيعية - جزيئات السلائف من الليسيثين (فسفاتيديل) وغيرها من الدهون الفوسفاتية من أغشية الخلايا العصبية والدبقية.

تضمين إلى خلايا الدماغ وتزويدها الكولين، اللازمة لإنتاج أستيل العصبي Tserakson يعزز تفعيل تركيب الأستيل كولين (الذي هو انخفاض في ظروف نقص تروية الدماغ)، يشارك في تطوير الفوسفورية الذاتية أغشية الخلايا، ويحسن امدادات الاوكسجين الى الخلايا، ويقلل من وذمة دماغية و ويمنع تأكسد الدهون من خلايا أنسجة المخ.

ونتيجة لذلك ، يزيد استقرار أغشية الخلايا العصبية الدوبامينية ، مما يؤدي إلى تطبيع الأيض الدماغي. بالإضافة إلى ذلك ، فإن تأثير citicoline يزيد من مستويات الدوبامين ويزيد من حساسية مستقبلاته ، والتي هي المسؤولة عن أهم وظائف الجهاز العصبي المركزي: الدوافع ، الانتباه ، الذاكرة ، القدرات المعرفية ، تنسيق المهارات الحركية الدقيقة ،

[6]

الدوائية

بعد إعطاء الحقن من المخدرات Ceraxon أو عن طريق الفم ، يدخل سيتيكولين الدوران الجهازي ؛ التوافر البيولوجي ما يقرب من 99 ٪ (بغض النظر عن شكل من المخدرات المستخدمة). لوحظ أقصى تركيز للبلازما في البلازما بعد 60 دقيقة من التطبيق ، وبعد 24 ساعة يصل التركيز إلى الذروة الثانية.

في مصل الدم أو في الأمعاء الدقيقة Tserakson المادة الفعالة يخضع hydrolyzation مع الحصول على مادة الكولين وسيتيدين، التي تقع داخل الدماغ وتدرج في عملية إنتاج الذاتية 5 سيتيدين diphosphocholine.

يحدث التحول الأحيائي لسيراكون في الكبد والأمعاء ، وينتج الكولين الحر الناتج في إنتاج الليسيثين والدهون الغشائية.

من الجسم ، يتم القضاء على سيتي كولين على مرحلتين ، وذلك أساسا من خلال الجهاز التنفسي ، وفي جزء منه ، عن طريق الكلى مع البول.

[7], [8]

استخدم Tsyerakson خلال فترة الحمل

بما أن استخدام هذا الدواء أثناء الحمل والرضاعة لم يتم دراسته إلا قليلاً ، فيمكن استخدامه في علاج النساء الحوامل والمرضعات فقط إذا كانت الفوائد المحتملة للأم أكبر من المخاطر المحتملة على نمو الجنين الطبيعي وصحة الطفل.

موانع

موانع لاستخدام المخدرات هي Tserakson فرط الحساسية الفردية لtsitilkolinu اختيار اضطرابات غلبة المبهم يرتبط بزيادة هجة غير المتجانسة.

[9]

آثار جانبية Tsyerakson

قد يسبب تطبيق Tserakson المخدرات آثار جانبية مثل حساسية الجلد، والصداع، والدوخة، والطفح الجلدي، والحمى والغثيان، وخفض ضغط الدم، وزيادة معدل ضربات القلب، وضيق في التنفس، والهلوسة المظهر.

لا يمكن استبعاد احتمال الإصابة بالوذمة الوعائية أو صدمة الحساسية.

[10]

الجرعات والإدارة

تعتمد جرعات Ceraxon ومدة استخدامها على شدة آفات الدماغ في كل حالة محددة.

يدار الدواء في العضل - 0.5-1 مل مرتين في اليوم. الحد الأقصى للجرعة اليومية المسموح بها هو 20 مل. يمكن أن يستمر العلاج من أسبوعين إلى شهر ثلاثة أشهر.

في الحالات الحادة ، يمكن أن تدار Ceraxon بالتنقيط عن طريق الوريد - 40-60 غطاء / دقيقة.

يتم احتساب جرعة من الحل عن طريق الفم بشكل فردي لكل مريض ، والحد الأقصى لمدة تناول الفم من Ceraxon هو ثلاثة أشهر.

[11], [12]

جرعة مفرطة

لم يتم وصف جرعة زائدة من هذا الدواء.

[13]

التفاعلات مع أدوية أخرى

يجب أن يؤخذ في الاعتبار أن التطبيق المتزامن لـ Ceraxon مع عقار Levipopinson Levodopa يعزز تأثير هذا الأخير.

Tserakson تتعارض مع خافضات ضغط الدم ومع المنشطات CNS، التي هي موجودة في ميكلوفينوكسات تكوين (Lucidril، Tsentroksin، Tserutil، Analuks، كلاريت، Meksazin وآخرون).

[14], [15], [16], [17], [18]

شروط التخزين

يجب تخزين Ceraxon في <25-27 درجة مئوية ، في مكان محمي من الضوء. 

[19], [20], [21]

مدة الصلاحية

العمر الافتراضي للدواء هو 36 شهرا.

[22], [23]