سيتيجيس

يتمتع Setegis بتأثير α-أدرينالي.

يساعد الدواء على تثبيط نشاط مستقبلات ألفا-1 الأدرينالية الموجودة داخل العضلات الملساء للبروستاتا، وجزء من مجرى البول، وعنق المثانة أيضًا؛ ونتيجةً لذلك، يُلاحظ انخفاض في مقاومة تدفق البول، وتحسّن في ديناميكا البول بشكل عام لدى الأشخاص الذين يعانون من ورم غدي في البروستاتا. في الوقت نفسه، لا يؤثر الدواء على حجم البروستاتا.

[ 1 ]

دواعي الإستعمال سيتيجيس

يتم استخدامه في الحالات التالية:

• العلاج المركب لورم البروستاتا الغدي ؛
• خفض ضغط الدم المرتفع (بالاشتراك مع أدوية أخرى أو كعامل علاجي وحيد).

الافراج عن النموذج

يتوفر المكون العلاجي في أقراص بتركيز 1 ملغ، أو 2 ملغ، أو 5 ملغ. تحتوي العبوة على 10 أقراص داخل صفيحة خلوية، و3 منها في العلبة.

الدوائية

يعتمد تأثير الدواء الخافض لضغط الدم على توسع الشرايين الصغيرة بالوريدات. يُخفّض الدواء الحملَين المسبق واللاحق على عضلة القلب، ويُخفّض ضغط الدم والمقاومة الوعائية الطرفية الكلية، بالإضافة إلى تقليل عودة الدم الوريدي إلى القلب.

يُلاحظ أقصى تأثير علاجي للدواء بعد ساعتين إلى ثلاث ساعات من تناوله عن طريق الفم، ويستمر لمدة 24 ساعة. لا يُؤثر الدواء تقريبًا على معدل التليف الكيسي، أو تروية الكلى، أو النتاج القلبي. مع الاستخدام المُطوّل للمادة، لا يُصاب المريض بتسرع القلب الانعكاسي. عند استخدامه بجرعات طبية، يُخفّض تيرازوسين المستوى العام للكوليسترول في الدم بنسبة 2-5%.

الدوائية

يتم امتصاص الدواء بسرعة وبشكل كامل تقريبًا داخل الجهاز الهضمي؛ ولا يعتمد الامتصاص على تناول الطعام.

تبلغ قيم التوافر الحيوي للترازوسين حوالي 90%. يُصنّع الدواء بنسبة 95% من بروتينات الدم. تُسجّل قيم Cmax في الدم للإعطاء عن طريق الفم بعد ساعة واحدة.

تتم الإخراج عن طريق الكلى والأمعاء.

الجرعات والإدارة

يجب بلع القرص كاملاً دون مضغ. في حالة العلاج بارتفاع ضغط الدم، تُحدد جرعة الدواء بشكل فردي، مع مراعاة مستوى ضغط الدم.

الجرعة الأولية هي ١ ملغ؛ يُؤخذ الدواء مساءً قبل النوم. لاحتمالية حدوث انخفاض حاد في ضغط الدم بعد تناول الجرعة الأولى، يجب عدم تجاوز الجرعة الأولية. ثم تُزاد الجرعة اليومية تدريجيًا حتى يصل ضغط الدم إلى المستوى الطبيعي. تُضاعف الجرعة تقريبًا كل ٥-٧ أيام.

الجرعة الوقائية في حال ارتفاع ضغط الدم تتراوح بين ٢ و١٠ ملغ يوميًا (جرعة واحدة). لا تُعزز الزيادة اللاحقة في الجرعة اليومية فعالية الدواء.

في حالة ورم البروستاتا الغدي، يُنصح باستخدام جرعة ٥-١٠ ملغ من الدواء مرة واحدة يوميًا. لا تُستخدم الجرعات التي تزيد عن ١٠ ملغ يوميًا نظرًا لعدم تحقيقها النتيجة المرجوة.

[ 5 ]

استخدم سيتيجيس خلال فترة الحمل

لا ينبغي استعمال الدواء من قبل النساء الحوامل أو المرضعات.

موانع

موانع الاستعمال الرئيسية:

• عدم تحمل شديد مرتبط بالدواء أو غيره من المواد المضادة لمستقبلات ألفا الأدرينالية؛
• انخفاض قيم ضغط الدم.

يجب توخي الحذر عند وصف الدواء في الحالات التالية:

• اضطرابات تدفق الدم داخل الدماغ؛
• الذبحة الصدرية أو مرض القلب الإقفاري؛
• الفشل الكلوي أو الكبدي؛
• مرض السكري من النوع الأول.

آثار جانبية سيتيجيس

تشمل الآثار الجانبية ما يلي:

• قلة الصفيحات الدموية؛
• ضربات قلب شديدة، انهيار انتصابي، توسع الأوعية الدموية، تسرع القلب وانخفاض ضغط الدم؛
• الدوخة والإغماء والنعاس والتنميل والصداع؛
• سيلان الأنف والتهاب الجيوب الأنفية وضيق التنفس واحتقان الأنف؛
• جفاف الفم، والتقيؤ، والإسهال، والإمساك، والغثيان، وكذلك الانتفاخ، والألم الذي يؤثر على منطقة البطن، وعسر الهضم؛
• الحكة أو الطفح الجلدي، وكذلك فرط التعرق؛
• ألم يتطور في الظهر أو الأطراف.

[ 2 ]، [ 3 ]، [ 4 ]

جرعة مفرطة

في حالة التسمم يحدث انخفاض في ضغط الدم وفقدان التنسيق والإغماء.

التفاعلات مع أدوية أخرى

يجب توخي الحذر عند تناول الدواء مع أدوية أخرى خافضة لضغط الدم. في هذه الحالات، قد يلزم تعديل جرعة سيتيجيس.

المواد الماصة مع مضادات الحموضة تقلل من امتصاص الدواء.

يقل تأثير الدواء عند استخدامه مع مضادات الالتهاب غير الستيرويدية والمنشطات الأدرينالية.

[ 6 ]

شروط التخزين

يجب تخزين Setegis في درجات حرارة لا تزيد عن 30 درجة مئوية.

مدة الصلاحية

يمكن استخدام سيتيجيس لمدة 36 شهرًا من تاريخ تصنيع الدواء.

تطبيق للأطفال

لا توجد معلومات حول فعالية وأمان الدواء، ولهذا السبب يُحظر استخدام سيتيجيس في طب الأطفال.

نظائرها

المواد المماثلة للدواء هي المواد هيترين و كورنام مع تيرازوسين.

[ 7 ]

المراجعات

يُناقش دواء سيتيجيس كثيرًا في سياق علاج ورم البروستاتا. وتتباين الآراء حوله، فقد أفاد بعض المرضى، بينما يرى آخرون أنه عديم الفائدة تمامًا.

ويكتب الأطباء أن استخدام الدواء لمدة 4 أشهر يؤدي إلى زيادة سرعة وكمية التبول، وكذلك انخفاض وقت عملية التبول وحجم ما يسمى بالبول المتبقي.

يُتحمل الدواء دون مضاعفات، ويُعتبر آمنًا تمامًا (3% فقط من المرضى الذين عولجوا اضطروا للتوقف عن استخدامه). لوحظ ظهور أعراض سلبية لدى 8.3% فقط من المرضى.