قناة

Kanavit هو جزء من مجموعة فيتامين K وغيرها من الدم. العنصر النشط هو phytomenadione.

دواعي الإستعمال Kanavita

يتم استخدامه للقضاء على ومنع حدوث نزيف يحدث بسبب انخفاض فقدان الدم ، والذي يبدو بسبب نقص فيتامين أو نقص فيتامين K.

كما يستخدم للعلاج في مضاعفات الطبيعة النزفية ، وبالإضافة إلى ذلك ، مع تخثر الدم ، الذي يحدث بعد انسداد لفترة طويلة في القناة الصفراوية ، وفي المراحل المبكرة من تليف الكبد.

يوصف هذا الدواء لأمراض الأمعاء ، التي يسببها اضطراب امتصاص بعد الاستخدام المطول للالسلفوناميدات والمضادات الحيوية ، و salicylates. بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدامه للقضاء على النزيف من الرحم وعلامات النزفية النامية في الأطفال حديثي الولادة.

في الممارسة الجراحية - مع الصرف الصفراوي لفترات طويلة ، وكذلك خلال التحضير لجراحة المرضى الذين يعانون من انخفاض تدفق الدم.

الافراج عن النموذج

الافراج عن الدواء يحدث في شكل سائل الحقن ، في أمبولات زجاجية بسعة 1 مل. داخل لوحة البثرة هناك 5 أمبولات. في المربع - 1 مثل لوحة.

[1]

الدوائية

يؤثر فيتامين K1 على عملية التخليق الحيوي لهذه العوامل - II (عنصر البروثرومبين) ، VII (عنصر proconvertin) ، IX (Christma) ، و X (Stewart).

الدوائية

بعد حقن فيتامين K1 ، يتم امتصاصه بالكامل. يحدث تركيز المادة داخل الكبد ، حيث لا تتراكم ، وتنخفض مؤشراته بسرعة كبيرة. تجمع كمية صغيرة فقط من العنصر داخل الأنسجة ، ثم تتحلل ببطء.

سرعان ما يخضع Phytomenadione لعملية التمثيل الغذائي ، وبعد ذلك يتم تشكيل منتجات التحلل القطبي ، تفرز مع البول ، وكذلك الصفراء (بعد عملية الاقتران مثل glucuronides).

الجرعات والإدارة

عندما ينزف بعد العلاج مع مضادات التخثر الآثار غير المباشرة: الكبار (في درجة شديدة من ضعف) المطلوبة 10-20 ملغ المخدرات (1-2 أمبولات)، الذي تم حله في الماء عن طريق الحقن أو محلول الجلوكوز 5٪ (5-10 مل السائل ) ، ثم حقن ببطء في / في الأسلوب. إذا لم تستطع إيقاف النزيف ، فيمكنك بعد 3-4 ساعات تكرار الإجراء. في الحالات العاجلة ، يلزم إدخال الضحية بدمٍ جديد.

في الأشكال الأكثر اعتدالا من الاضطرابات ، تؤخذ قطرات من phytomenadione عن طريق الفم ، أو يتم إعطاء الدواء في / م بجرعة 10 ملغ.

من الضروري أن نأخذ في الاعتبار أن فيتامين K1 له تأثير طويل الأمد ، خاصة عند استخدامه في أجزاء كبيرة وفي الوقت نفسه وقف العلاج المضاد للتخثر ، عندما يمكنه الوصول إلى قيمه القصوى في غضون 24 ساعة. في هذه الحالة ، يمكن أن تحدث زيادة غير مرغوبة في فقدان الدم ، مما يتسبب في تعرض المريض لمضاعفات الانسداد التجلطي.

وفي هذا الصدد فإنه يحتاج إلى علاج بحذر، إلى أقصى حد ممكن لاستخدام الدواء عن طريق الفم أو عن طريق الحقن العضلي، وكذلك أجزاء صغيرة - من أجل تجنب تطور المضاعفات الانصمام الخثاري جديدة ذات طابع بسبب عوامل الزيادة السريعة krovosvortyvaniya.

القضاء والوقاية من النزيف في الأمراض التي تصيب الكبد والقنوات الصفراوية: إذا لم يتم خفض عوامل امتصاص الدم بشكل كبير ، يتم حقن البالغين عن طريق الحقن العضلي مع 5-10 ملغ من الدواء ثلاث مرات في الأسبوع. إذا كان هذا الاضطراب شديد (أو إذا كان هناك شكل مفتوح من النزيف) ، يجب حقن 1-2 مل من الدواء 1-2 مرات / يوم من أجل تثبيت نظام البروثرومبين. إذا كان المريض يعاني من درجة أقل شدة من تليف الكبد ، فإنه يتم حقنه بـ / م مع 20-30 ملغ من الليزوز ثلاث مرات في الأسبوع.

لمنع حدوث نزيف قبل إجراء العمليات الجراحية في الأشخاص الذين يعانون من انخفاض عوامل تجلط الدم: ينبغي أن يوصف للبالغين الحقن في الوريد في حجم 5-20 ملغ (الموافق أمبولات 0،2-2 م). مع المزيد من الاضطرابات الخفيفة ، يتم إعطاء I / m 10-20 ملغ من الأدوية لمدة 4-6 ساعات قبل العملية المجدولة.

مع غيرها من النزيف: مع انخفاض عوامل العوامل 2 و 7 و 10 ، وبالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام النزيف ، مع وجود مسببات مختلفة ، في / مإعطاء 10-20 ملغ من Canavita من أجل تصحيح التخثر. حجم الجرعة القصوى القصوى هو 20 ملغ ، والجرعة القصوى اليومية هي 40 ملغ.

يجب أن يوضع في الاعتبار أنه بالنسبة للحقن الرابع يجب تخفيف المحلول بنسبة 1k5 (بماء الحقن أو محلول الجلوكوز 5٪). ثم يتم حقنه بسرعة منخفضة - حوالي 1 مل من LS لمدة 20 ثانية.

استخدم في الأطفال.

نزيف تطوير حديثي الولادة: PM جرعة من 10-20 ملغ من المدار سابقا الأمومة / م من قبل (موصى به للقيام بذلك لمدة 48 ساعة قبل التسليم، أو لمدة أقصاها 2 ساعة قبل منهم)، أو مجرد طفل ولد - العضل ، بجرعة لا تزيد عن 1 ملغ. إذا كان من الضروري إعطاء الدواء لمولود جديد في المرة الثانية أو الثالثة ، فيجب استخدام القطرات الفموية من الفيتوميناديون ، والتي يتم حقنها بالحليب.

الأحجام الموصى بها لأجزاء الأطفال:

• حديثي الولادة - بحد أقصى 1 ملغ ؛
• الرضع أقل من 1 سنة - 1-2.5 ملغ ؛
• للفئة العمرية 1-6 سنوات - 2.5-5 مجم.
• الفئة العمرية في نطاق 6-15 سنة - مقدمة من 5-10 ملغ.

[3]

استخدم Kanavita خلال فترة الحمل

تعتبر مادة phytomenadione جزءًا من المجموعة عالية الخطورة عند استخدامها في النساء الحوامل. قد يسمح باستخدامها في الثلث الأول والثاني من الحمل في وجود مؤشرات ، عندما تكون فوائد النساء أكثر احتمالا من احتمال حدوث مخاطر سلبية على الجنين. لوصف استخدام فيتامين K1 للوقاية في الفصل الثالث غير فعال ، لأنه يمر بشكل ضعيف من خلال المشيمة.

إذا كنت بحاجة إلى استخدام Canavita في الرضاعة ، يجب التوقف عن الرضاعة الطبيعية أثناء العلاج.

موانع

موانع الاستعمال الرئيسية:

• وجود حساسية عالية فيما يتعلق بعناصر الدواء ؛
• نقص مكون G6PD داخل الجسم ؛
• الجلطات الدموية أو فرط تخثر الدم ؛
• وجود أمراض الحالة للولادة حديثي الولادة.
• فشل الكبد في درجة حادة.

آثار جانبية Kanavita

استخدام الدواء يمكن أن يسبب تطور الآثار الجانبية التالية:

• مظاهر فرط الحساسية: ظهور طفح جلدي على سطح الجلد.
• علامات على موقع الحقن: تطور الألم والالتهاب.
• اضطرابات تؤثر على الجلد والأغشية المخاطية: ظهور زراق أو فرط التعرق.
• اضطرابات وظيفة CCC: الانهيار القلبي الوعائي ذو القيمة المفردة ؛
• الأعراض من الجهاز التنفسي: تطوير التشنجات في القصبات الهوائية.
• مشاكل في عمل الجهاز الهضمي: في الأطفال حديثي الولادة هناك تطور شكل انحلالي من فقر الدم مع نقص في عنصر G6FD وفرط بيليروبين الدم. منذ الولدان والخدج لا تزال طور جهازا غير انزيمات الكبد، فإنها قد تتطور اليرقان (وشكله النووي) أو الانحلالي شكل فقر الدم بسبب بطء عملية البيولوجي عنصر تحويل فيتوميناديون داخل الكبد.

[2]

جرعة مفرطة

عند التسمم عند البالغين ، لوحظ توحيد التأثيرات الجانبية. بعد الحقن في الوريد عدم تحمل فيتوميناديون قد تحدث إما الحساسية المفرطة الحاد وتطوير في شكل فرط التعرق والمد والجزر، وآلام في القص، زرقة، ومشاكل في عملية التنفس، ضيق الشعب الهوائية، وإلى جانب انهيار في CCC.

الجرعة الزائدة عند الأطفال.

يمكن أن يؤدي إدخال جرعة كبيرة من العقاقير إلى حديثي الولادة أو ، على وجه الخصوص ، طفل سابق لأوانه إلى تطور شكل انحلالي من فقر الدم. بالإضافة إلى ذلك ، هناك احتمال لظهور اليرقان من شخصية نووية ، والتي تنشأ من إزاحة البيليروبين من خلال مركب مع البومينات.

للقضاء على الاضطراب ، يجب إلغاء إدخال الدواء ، ومن ثم تنفيذ إجراءات الأعراض.

التفاعلات مع أدوية أخرى

يمكن للدواء زيادة احتمال الآثار الانحلالية للأدوية الأخرى (مثل السلفوناميد ، الفيناسيتين أو الكينين).

مقدمة Kanavita جنبا إلى جنب مع الدواء، لديها القدرة على تهجير البيليروبين من التشابك البروتين (السلفوناميدات)، ويزيد من خطر حدوث اليرقان النووي في الأطفال حديثي الولادة، ومنهم هناك انحلال الدم المتزايد.

وقد أظهرت الاختبارات البيوكيميائية أن فيتاميناديون قادر على زيادة قراءات مستوى البيليروبين في مصل الدم.

يحظر استخدام الأدوية لعلاج مشاكل فقدان الدم ، الناجمة عن أسباب أخرى ، إلى جانب ما سبق (على سبيل المثال ، إزالة النزيف ، وجود طبيعة نسائية).

شروط التخزين

يلزم إبقاء الحشيش في مكان مظلم ، مغلق من الوصول من قبل الأطفال الصغار. لا تجمد وتبرد الدواء. درجات الحرارة بحد أقصى 25 درجة مئوية.

مدة الصلاحية

يمكن استخدام Canavit لمدة 3 سنوات بعد إطلاق العامل العلاجي.

تطبيق للأطفال

يمكن إعطاء الدواء للأطفال ، ولكن للإدارة فقط عن طريق العضل.

النظير

نظائر الأدوية هي أدوية مثل Vikasol ، وكذلك Vikasol-Darnitsa.