الحمة: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
وحمة زرقاء
أسباب المرض غير معروفة. عادة ما يحدث في النساء.
الأعراض. السمة المميزة هي ظهور عناصر حطاطية صغيرة ، مرقطة ، مرقطة أو مرقطة الشكل مستديرة الشكل من بضعة مليمترات حتى 1 سم ، أزرق داكن اللون. ويرجع ذلك إلى تأثير تيندال ويرتبط بالموقع العميق للميلانين في الأدمة.
عادة ما يتم تحديد مكونات الطفح الجلدي على الوجه والعنق والجزء الخلفي من اليدين والقدمين والأرداف ، وأقل في الأغشية المخاطية.
من الممكن أن تتحول إلى سرطان الجلد في الشيخوخة. التقرح والنزف نموذجيان. في بعض الأحيان هناك العديد من وحوش الأزرق البركانية.
التشريح المرضي. في الأدمة ، يتم تعريف الخلايا المغزلي والنمو الثميني التي تحتوي على الميلانين في شكل حبيبات كبيرة واضحة المعالم. انتشار الخلايا الليفية.
العلاج. يتم إجراء الاستئصال الجراحي.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]
وحمة ساتون
المرادفات: halonews ، وحمة يحدها
ونيفوس من سيتون هي وحمة غير خلوية محاطة بحافة صلبة.
الأسباب والتسبب في المرض. قد يعتمد المرض على اضطرابات المناعة الذاتية ، أي ظهور الأجسام المضادة السامة للخلايا في الدم وتأثير الخلايا الليمفاوية السامة للخلايا. في موقع التصبغ ، لوحظ انخفاض في محتوى الميلانين في الخلايا الصباغية واختفاء الخلايا الصباغية نفسها من البشرة. يحدث على حد سواء في كثير من الأحيان على حد سواء في الرجال والنساء. في تاريخ العائلة ، غالبًا ما يكون البهاق موجودًا.
الأعراض. قبل ظهور الهالونوفوس حول الوعاء غير المهبلي ، لوحظ حمامي معتدل. ثم، مستديرة أو بيضاوية الآفة - البني الداكن أو البني حطاطة التي يبلغ قطرها حوالي 3-5 ملم (الشامات nevokletochny)، وتحيط بها من حافة ناقصة الصباغ أو ناقصة الصباغ واضحة المعالم. تم العثور على هذه الهالونوز في أي جزء من الجسم ، ولكن في كثير من الأحيان على الجسم. في المستقبل ، قد تختفي وحمة غير مهبطي. Halonews يمكن أن تختفي تلقائيا.
التشخيص التفريقي. يجب التمييز بين المرض من وحمة زرقاء ، وحمة nevovletochnogo خلقي ، وحمة شبيتز ، سرطان الجلد الأولي ، وهو ثؤلول بسيط وورم ليفي عصبي.
العلاج. في الصورة السريرية غير النمطية والشكوك في التشخيص تخضع الوخضة للختان.
نيفوس سبيتز
المرادفات: وحمة سبيتز ، وحمة الأحداث ، سرطان الجلد الأحداث
يحدث المرض في أي عمر. حوالي ثلث المرضى هم من الأطفال دون سن 10 سنوات. بعد 40 عاما ، هذا المرض نادر. يتم الحصول على 90 ٪ من nevi. هناك معلومات حول الحالات العائلية.
الأسباب المرضية للمرض غير معروفة.
الأعراض. على جلد الرأس والرقبة هناك حطاطة (أو عقدة) مع حدود واضحة ، مستديرة أو قبة ، مع سطح أملس خالي من الشعر ، أقل في كثير من الأحيان - مفرط التقرن ، ثؤلولي. أبعادها عادة صغيرة - أقل من 1 سم. لون تشكيل الورم يشبه اللون البني ، لون موحد.
مع اعتبار وحمة الجس. في حالات نادرة ، من الممكن حدوث نزيف ومظاهر.
التشريح المرضي. يقع تشكيل الورم في البشرة وطبقة شبكية من الأدمة. تضخم ملحوظ من البشرة، وانتشار الخلايا الصباغية، وتوسيع الشعيرات الدموية، وهي مزيج من شبيه الظهارة وkrupnh المغزل خلايا كبيرة مع السيتوبلازم وفيرة، والقليل من الانقسام.
التشخيص التفريقي. يجب تمييز نيفوس سبيتز عن الورم الميلانيني الخبيث في الجلد.
العلاج. يتم إجراء الاستئصال الجراحي بالفحص النسيجي الإلزامي.
نيفوس بيكر
مرادف: بيكر رويتر متلازمة
الأسباب المرضية للمرض غير معروفة. يصاب الرجال أكثر من النساء بمعدل 5 مرات. الحالات المحتملة للعائلة من المرض.
الأعراض. يبدأ المرض في فترة البلوغ مع ظهور لويحة واحدة مع سطح ثؤلطي غير مستوٍ قليلاً. لون الآفة من الأصفر والبني إلى البني ، لون متفاوت. يتم وضع بقعة كبيرة من الشكل غير المنتظم ، مع حدود الأسنان المسننة ، على جلد الكتفين والظهر والساعدين ، تحت الغدد الثديية. في بؤر الآفة ، لوحظ زيادة نمو الشعر الطرفي. من جانب الأعضاء الأخرى ، قد يحدث تقصير في الأطراف العليا أو تخلف في الصدر.
التشريح المرضي. لوحظ فرط الشرايين ، ونادرا ما يلاحظ الخراجات قرنية في البشرة. لم يتم اكتشاف أي خلايا وحمة. لا يتم زيادة كمية الخلايا الصباغية. هناك زيادة في محتوى الميلانين في الخلايا الكيراتينية للطبقة القاعدية.
التشخيص التفريقي. ينبغي التمييز بين نيفوس بيكر من متلازمة ماكيون-أولبرايت والحمة الوراثية الخلقية nevokletochnoy.
العلاج. علاج محدد ليست كذلك.
نيفوس البشرة
الأسباب والتسبب في المرض. ويرتبط ظهور المرض مع disembriogenesis. يتم ملاحظة حالات الأسرة.
الأعراض. المرض موجود عادةً منذ الولادة: هناك أشكال ثؤللية بيضاوية أو خطية أو غير منتظمة الشكل ، وحليمات مفرط تقرنية مختلفة التوطين ، والتي غالباً ما تقع في جانب واحد.
التشريح المرضي. هناك تضخم في البشرة ، وخاصة من الزوائد ، وأحيانًا إفراغ.
العلاج. يتم استخدام العلاج بالتبريد ، electrocoagulation ، ليزر الكربون ، الرتينوئيدات العطرية.
نيفوس اوتو
المرادف: وحمة الغدد-الفك العلوي الرمادية
الأسباب والتسبب في المرض. الأسباب لا تزال غير واضحة. يعتبر علم الأمراض وراثي. هو وراثي جسمي سائد. بعض الكتاب يعتبرون "نيفوس أوتو" بمثابة نوع من "الوريق" الأزرق. تم العثور على الكأس في الناس من أصل آسيوي (اليابانية والمغول ، إلخ) ، وكذلك الناس من جنسيات أخرى.
الأعراض. يمكن أن تطور نيفوس اوتو من الولادة أو تظهر في مرحلة الطفولة ، تعاني النساء أكثر في كثير من الأحيان. وتتميز الصورة السريرية لهذا المرض عن طريق تغيير اللون في اتجاه واحد في منطقة تعصيب الجلد من الفروع الأولى والثانية من العصب مثلث التوائم (جلد جبهته، وحول العينين، والمعابد، والخدين والأنف والأذن والملتحمة والقرنية والقزحية). يختلف لون الآفات من بني فاتح إلى رمادي-أسود مع مسحة زرقاء. على سطح أملس ، لا يرتفع فوق مستوى الجلد. وغالبا ما تلون الصلبة اللون باللون الأزرق ، الملتحمة هي البني. حدود الموقد هي غير صحيحة ، unsharp. الرؤية عادة لا تعاني. مع مرور الوقت ، يتم إضعاف كثافة اللون. يمكن أيضا أن تقع الطفح الجلدي المبقعة في منطقة الشفاه. تجويف الفم (الحنك الرخو ، البلعوم) ، على الغشاء المخاطي للأنف. حالات الانحطاط إلى الورم الميلانيني نتيجة لتهيج الحمة ، مع توليفة مع neovus Oto ، والموقع الثنائي للتركيز.
التشريح المرضي. تميزت بوجود melapocytes شجيري بين حزم من ألياف الكولاجين.
يتم إجراء التشخيص التفريقي مع الشامات الصباغ الأخرى.
العلاج. العلاج المحدد غائب. فمن الضروري أن يكون هناك متابعة في طبيب الأمراض الجلدية و oculist.
الولاء nekvletchetochny الوراثية
المرادفات: وحمة صباغية ولادية ، وحمة خلوية صباغية
المرض خلقي ، على الرغم من ظهور أنواعه النادرة خلال السنة الأولى من الحياة. يصاب الرجال والنساء بالمرض بنفس الطريقة.
الأسباب والتسبب في المرض. تحدث وحمة nekvletchetochny الخلقية نتيجة انتهاك التمايز melanotsigov.
الأعراض. هناك وحمة nekvletchetochny الخلقية الصغيرة والكبيرة الحجم المترجمة في أي منطقة من الجلد. والحمامات التي تلمسها ناعمة ، مرنة ، سطحها درني ، متجعد ، مطوي ، مفصص ، مغطى بالحليمات أو بوليبات ، يعيد إلى الأذهان الوصلات الدماغية. لون الآفات بني فاتح أو داكن. شكل النوافير الصغيرة والكبيرة هو دائري أو بيضاوي ، ويحتل العملاق منطقة تشريحية كاملة (الرقبة ، الرأس ، الجذع ، الأطراف). مع التقدم في العمر ، يمكن أن تزيد في الحجم ، وربما تطور البهاق perivoneous.
العلاج. نظرا لخطر التوطين ، فمن المستحسن لإزالة جراحيا.
وحمة صباغية منهجية
الأعراض. يمكن أن يكون الشامات الصبغية المنتظمة خِلات أو مكتسبة. يمكن أن تحدث في الرحم وتحت تأثير إصابات مختلفة ، والأمراض المعدية أو غيرها من الأمراض الشائعة للأم.
مع وحمة الصباغ الخلقية المنمقة ، تظهر بقع متماثلة أو مسطحة أو مرتفعة قليلاً من اللون الأصفر البني ، المتناثرة في جميع أنحاء الجلد ، على مستوى الجلد. يتم تحديد هذه البقع بشكل حاد من الجلد السليم وليس لديها تغييرات الالتهابية على طول المحيط.
تشكل بؤر الآفة ، في بعض الأحيان الاندماج ، مساحات شاسعة من فرط التصبغ بحدود ضبابية. غالبا ما تقع على الرقبة ، في مجال الطيات الطبيعية ، والجذع. غالبًا ما يكون جلد الوجه والراحتين والأخمصين ، وكذلك ألواح الظفر خالية من التلف. لا توجد أحاسيس ذاتية.
التشخيص التفريقي. يجب تمييز المرض عن الأرتكاريا الصباغية ، وجلطات الجلد ، وعلاج العدوى المكتسبة ومرض أديسون.
وحمة زؤانية
الأسباب المرضية للمرض غير معروفة.
الأعراض. وحمة زؤانية هي نادرة الآفات البديل الشامات سريريا، ضمنه هناك يتم تجميعها بشكل وثيق الحطاطات الجرابية، مرتفعة قليلا عن سطح الجلد في الجزء الأوسط منها مشربة الصلبة قرنية الرمادي الداكن الشامل أو الأسود. مع الإزالة القسرية لمقبس القرن ، يتم تكوين اكتئاب ، في الموقع الذي يوجد به ضمور.
والحمة هي خلقيّة أو مكتسبة. البؤر غالبا ما يكون لها تكوين خطي ويمكن أن يكون موجودا بطريقة أدنى أو ثنائية. يمكن أن تظهر وحمة في أي جزء من الجسم ، بما في ذلك الراحتين والأخمصين. عادة ما تكون بؤر الآفة بدون أعراض وبدون أحاسيس ذاتية.
التشريح المرضي. من الناحية النسيجية ، يتم الكشف عن الشامات الكوميدية عن طريق الكتل القرنيّة المليئة بغزوات البشرة ، إلى التجويف الذي يمكن من خلاله فتح مجاري غدد دهنية ضالة أو بصيلات شعر. تفاعل التهابي واضح في الأدمة هو سمة مميزة.
التشخيص التفريقي. يجب التمييز بين المرض وبين poroccatosis Mibelli ، التشوه النمائي الحليمي.
العلاج. يلجأ في كثير من الأحيان إلى electroexcision.
ما الذي يجب فحصه؟
كيف تفحص؟
ما هي الاختبارات المطلوبة؟