يشير داء فاغنر أيضًا إلى الحثل الشَّعريّ الشَّيْعِيّ مع نوع وراثي جسمي قاهر من الميراث. الجين المسؤول عن تطور مرض فاغنر موضعي على الذراع الطويلة للكروموسوم الخامس.
مرض جولدمان-فافر - وهو انحطاط الشبكية والجسم الزجاجي التدريجي مع وضع مقهورة من الميراث الذي يتميز مزيج من التهاب الشبكية الصباغي مع كريات العظام، انشقاق الشبكية (المركزي والمحيطي) والتغيرات في الجسم الزجاجي (انحطاط مع تشكيل غشاء).
أوبية الضمور البقعي (المرادفات: العمر، والشيخوخة، ضمور مشيموي شبكي مركزي، ضمور البقعي، المرتبطة بالعمر، المتعلقة بالعمر-الإنجليزية الضمور البقعي - AMD) هو السبب الرئيسي لفقدان البصر في الناس أكثر من 50 عاما.
التهاب الشبكية الصباغي (الشبكية الصباغ انحطاط، تضاؤل حيوية الشبكية) - وهو مرض يتميز الآفات من الظهارة الصبغية ومبصرة مع أنواع مختلفة من الميراث جسمية مهيمنة، راثي متنحي، أو الجنس مرتبطة.
يحدث ضمور الشبكية نتيجة لاضطراب في وظيفة الشعيرات الدموية الطرفية ، العمليات الباثولوجية فيها. وتشمل هذه التغييرات ضمور الشبكية الصباغي - مرض وراثي من قشرة الشبكية.
أمراض شبكية العين هي متنوعة جدا. تنتج أمراض شبكية العين عن تأثير العوامل المختلفة التي تؤدي إلى تغيرات فيزيولوجية مرضية ومرضية ، والتي تحدد بدورها انتهاكات الوظائف البصرية ووجود أعراض مميزة.
تم الكشف عن الشذوذ في تطوير أغشية العين مباشرة بعد الولادة. يحدث حدوث حالات الشذوذ عن طريق تحور الجينات ، والشذوذ الكروموسومات ، والتعرض للعوامل السمية الخارجية والداخلية خلال فترة النمو داخل الرحم.
