خبير طبي في المقال
منشورات جديدة
مرض غولدمان-فافر: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج
آخر مراجعة: 07.07.2025
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
مرض جولدمان-فافر هو ضمور زجاجي شبكي تقدمي ذو وراثة جسمية متنحية، يتميز بمزيج من التهاب الشبكية الصباغي مع أجسام عظمية، وانشقاق الشبكية (المركزي والطرفي)، وتغيرات في الجسم الزجاجي (تنكس مع تكوين غشاء). غالبًا ما يُلاحظ إعتام عدسة العين المعقد. ومن المضاعفات الشائعة لمرض جولدمان-فافر انفصال الشبكية.
أعراض مرض جولدمان فافر
تتوافق الأعراض الوظيفية مع المظاهر السريرية لمرض جولدمان-فافر. يُلاحظ ضعف الرؤية الشفقية والعمى الليلي في عمر 5-10 سنوات. تنخفض حدة البصر، ويُلاحظ وجود عتمة حلقية أو تضييق مركزي في مجال الرؤية. يضعف التكيف مع الظلام. من أهم أعراضه انخفاض حاد في معدل ضربات القلب (ERG) بشكل غير قابل للقياس أو دون المعدل الطبيعي.
ما الذي يزعجك؟
ما الذي يجب فحصه؟
علاج مرض جولدمان فافر
لا توجد حاليًا علاجات فعّالة لمرض جولدمان-فافر. تُوصف أدوية تُحسّن الدورة الدموية الدقيقة والعمليات الأيضية في شبكية العين. ويُجرى العلاج الجراحي في حالة انفصال الشبكية.