أمراض الغدد الصماء والاضطرابات الأيضية (الغدد الصماء)

معزول hypogonadotropic المبيض فرط

ويأتي ذلك نتيجة لعدم وجود تحفيز المبيض لإفراز هرمون موجهة الغدد التناسلية (GH) من الغدة النخامية. انخفاض أو إفراز غير كافية من GH من آفة النخامية يمكن ملاحظتها في gonadotrofov، أو الحد من التحفيز gonadotrofov lyuliberinom تحت المهاد، أي الثانوي قصور المبيض النخامية الأصل يمكن أن يكون، المهاد، وغالبا ما يخلط - .. المهاد البصري، النخامية.

متلازمة المبايض المنضب

إلى hypofunction الأولية المبيض من المبيض هو ما يسمى متلازمة المبيضين استنفدت. لوصف هذه الحالة المرضية ، تم اقتراح العديد من المصطلحات: "انقطاع الطمث المبكر" ، "انقطاع الطمث المبكر" ، "فشل مبايض مبكر لأوانه" ، وغيرها.

ضعف المبيضين

نقص المبيض ، الناجمة عن الأضرار على مستوى المبيض نفسه ، هو الأساسي. هذا النموذج يختلف أيضا في المرضية.

أمراض الغدد الصماء

في السنوات الأخيرة ، حققت الغدد الصماء الحديثة تقدما كبيرا في فهم المظاهر المتنوعة لتأثير الهرمونات على عمليات النشاط الحيوي للجسم.

متلازمة إنتاج ACTH خارج الرحم: مراجعة للمعلومات

وصف WH براون لأول مرة في عام 1928 مريض مصاب بسرطان الرئة ovsyanokletochnym، الذي كان المظاهر السريرية للكوشينغ: السمنة مميزة، السطور، الشعرانية، بيلة سكرية.

أعراض ورم القواتم (chromaffinoma)

يمكن تقسيم المرضى الذين يعانون من chromaffinoma إلى مجموعتين. الأول هو حالات ما يسمى الأورام الصامتة. تم العثور على تشكيلات مماثلة في تشريح المرضى الذين لقوا حتفهم لأسباب مختلفة ، دون ارتفاع ضغط الدم في سوابق الدم.

الأسباب والتسبب في ورم القواتم (chromaffinoma)

حوالي 10 ٪ من جميع حالات الأورام من نسيج الكروموفين تحدث في شكل الأسرة للمرض. يحدث الوراثة في نمط سائد جسيم مع وجود تقلبات عالية في النمط الظاهري. نتيجة لدراسة جهاز الكروموسومات في شكل الأسرة ، لم يكن هناك انحرافات.

ورم القواتم (ورم صبغي): نظرة عامة على المعلومات

Pheochromocytoma هو ورم يفرز الكاتيكولاميني لخلايا الكروموفين ، وعادة ما يوجد في الغدة الكظرية. يسبب ارتفاع ضغط الدم الدائم أو الانتيابي. يعتمد التشخيص على قياس منتجات الكاتيكولامينات في الدم أو البول. التصور ، وخاصة CT أو التصوير بالرنين المغناطيسي ، يساعد على توطين الأورام. العلاج هو إزالة الورم قدر الإمكان.

علاج الخلل الخلقي في قشرة الغدة الكظرية

علاج متلازمة الأدرينوجين الخلقية هو القضاء على نقص الجلايكورتيكويدز وزيادة إنتاج الكورتيكوستيرويدات ، التي لها تأثير الابتنائية و virilizing.

الأسباب والتسبب في خلل الوظيفة القشرية الكظرية

متلازمة الأدرينوجين الخلقية - هي مشروطة وراثيا ، معربا عنها في عدم ملاءمة نظم الإنزيم التي توفر توليفة من السكرية. يسبب زيادة إفراز هرمون الغدة النخامية ACTH ، الذي يحفز القشرة الكظرية ، إفراز هذا المرض أساسا الاندروجنيات.

الصحة