أمراض الجهاز البولي التناسلي

اعتلال الكلية tubulointerstitial

إلى napropathies tubulointerstitialnoe تشمل مجموعة متنوعة من أمراض الكلى التي تحدث مع الآفة الأولية للهياكل الأنبوبية أساسا واللجنة.

متلازمة بارتير

متلازمة بارتتر هو خلل أنبوبي محدد وراثيا يتجلى من نقص بوتاسيوم الدم ، القلاء الاستقلابي ، فرط حمض يوريك الدم وزيادة النشاط من الرينين والألدوستيرون.

لا يتم تغيير الحماض الأنبوبي الكلوي - التمثيل الغذائي ، GFR ، كقاعدة عامة. يتكون الحماض الأنبوبي الكلوي الداني مع انخفاض في قدرة الخلايا الظهارية لإعادة استيعاب بيكربونات. ملاحظة معزولة أو داخل متلازمة فانكوني (الابتدائي والثانوي) الحماض الأنبوبي الكلوي الداني.

الأمينية الحميدة و cystinuria

بيلة حمضمينية (aminokisloturiya) - زيادة إفراز الأحماض الأمينية في البول أو وجود منتجات الأحماض الأمينية التي عادة لا الواردة فيه (على سبيل المثال، كيتون).

بيلة سكرية

جلوكوزوريا - زيادة في إفراز الجلوكوز في البول. غلوكوز البول الكلوي في كثير من الأحيان مرض مستقل. عادة ما يتم اكتشافه بالصدفة ؛ بولوريا و polydipsia نادرة للغاية. في بعض الأحيان يكون الجلوكوز في الكلى مصحوبًا باعتلالات الأنابيب ، بما في ذلك كجزء من متلازمة فانكوني.

خلل أنبوبي

اعتلال الكلية ، ويتميز بشكل رئيسي بانتهاك عمليات النقل ، كقاعدة عامة ، مع وظيفة الترشيح الحفاظ على الكلى ، والخلل الأنبوبي.

الداء النشواني وتلف الكلى: العلاج

أيضا الأنظمة العلاجية الرئيسية، وينبغي أن يشمل علاج الداء النشواني العلاجات العرضية التي تهدف إلى الحد من شدة الفشل الاحتقاني الدورة الدموية، وعدم انتظام ضربات القلب، انخفاض ضغط الدم ذمي تصحيح متلازمة أو ارتفاع ضغط الدم.

الداء النشواني وتلف الكلى: التشخيص

في الداء النشواني الانيقي الثانوي ، يقوم 80٪ من المرضى باستشارة الطبيب خلال بداية المتلازمة الكلوية المتفاوتة الشدة.

الداء النشواني وتلف الكلى: الأسباب والمرض

أساس رواسب أميلويد الأنسجة هي ليفات أميلويد - تراكيب بروتينية خاصة بقطر 5-10 نانومتر وطول يصل إلى 800 نانومتر ، تتكون من 2 أو أكثر من خيوط متوازية.

داء النشواني والكلى

داء النشواني هو مفهوم جماعي يجمع بين الأمراض التي تتميز الترسب خارج الخلية من أميلويد بروتين ليفي غير قابلة للذوبان محددة.

الصحة